Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv rozdílů v rolích na učení a sebehodnocení v simulovaném výcviku podpory života mezi studenty zubního lékařství

13. března 2026 aktualizováno: Gözde Nur Erkan

Studie účinků různých praktických rolí v simulacích zaměřených na intermediární podporu života na teoretické znalosti, získávání praktických dovedností a sebehodnocení u studentů zubního lékařství

Tato studie si klade za cíl vyhodnotit účinnost teoretického a praktického výcviku v oblasti intermediární podpory života (ILS) mezi studenty pátého ročníku zubního lékařství. Účastníci budou během simulačních sezení přiděleni do dvou rolí: praktiků, kteří provádějí zákroky, a hodnotitelů, kteří hodnotí své spolužáky pomocí strukturovaných kontrolních seznamů. Studie porovná teoretické znalosti a praktické dovednosti před a po výcviku a vyhodnotí vliv vzájemného hodnocení na výsledky učení. Bude zapsáno minimálně 84 studentů, aby byla zajištěna dostatečná statistická síla. Výsledky přispějí k optimalizaci vzdělávání v zubním lékařství v oblasti výcviku pohotovostní podpory života.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie si klade za cíl prozkoumat rozvoj teoretických znalostí a praktických dovedností studentů pátého ročníku zubního lékařství prostřednictvím pre- a post-tréninkových hodnocení a porovnat výsledky mezi studijními skupinami. Před obdržením teoretické výuky studenti vyplní vstupní dotazník znalostí pro posouzení jejich počátečního teoretického porozumění. Podobně bude provedeno vstupní praktické hodnocení pomocí objektivně strukturované klinické zkoušky (OSCE) k určení výchozí praktické kompetence.

Po podrobné teoretické přípravě a praktických cvičeních budou studenti rozděleni do dvou skupin pro simulační praktická sezení:

Skupina 1 (Praktikanti): Studenti v této skupině se zúčastní jako praktikanti v dalších praktických sezeních po společné teoretické a praktické přípravě.

Skupina 2 (Hodnotitelé): Studenti v této skupině budou sloužit jako hodnotitelé během dalších praktických sezení, používajíce strukturované kontrolní seznamy vypracované s instruktorem.

Během simulačních cvičení ILS se očekává, že studenti-praktikanti odhalí srdeční a respirační zástavu v dospělých a pediatrických scénářích a provedou kroky akutního managementu, včetně aktivace záchranných služeb (volání 112), vyžádání automatizovaného externího defibrilátoru a využití vybavení pro pohotovostní zásah. Praktikanti provedou komprese hrudníku a pozitivní tlakovou ventilaci se 100% kyslíkem pomocí vhodných zařízení. Pro simulaci zásahů jednotlivých nebo více zachránců budou studenti-praktikanti pracovat ve skupinách po jednom nebo dvou, zatímco hodnotitelé pozorují a poskytují okamžitou zpětnou vazbu. Každý student převezme alespoň jednou vedoucí roli, přičemž asistující studenti budou následovat pokyny vedoucího.

Studenti-hodnotitelé budou hodnotit výkon praktikantů pomocí kontrolních seznamů sladěných s nejnovějšími směrnicemi Americké kardiologické asociace (AHA) a Evropské rady pro resuscitaci (ERC) pro základní a pokročilou podporu života. Hodnotitelé poskytnou okamžitou zpětnou vazbu na jakékoli nedostatky nebo chyby. Po simulačních sezeních studenti podstoupí hodnocení OSCE zahrnující dospělé i pediatrické scénáře k vyhodnocení praktických dovedností a osvojení teoretických znalostí. Hodnocení budou prováděni instruktoři pomocí hodnotících tabulek a kontrolních seznamů založených na aktuálních doporučeních AHA a ERC. Kromě toho studenti provedou sebehodnocení pomocí stejných hodnotících tabulek k posouzení vlastního vnímání kompetence. Minimálně 20 týmů bude hodnoceno třikrát během studie: instruktorem, vrstevníky a prostřednictvím sebehodnocení, což umožní sledování rozvoje dovedností a přesnosti sebehodnocení v čase.

Kritéria zařazení:

Studenti pátého ročníku zapsaní na Fakultě zubního lékařství.

Kritéria vyloučení:

Studenti neochotní se zúčastnit.

Studenti s více než 10% absencí na tréninkových sezeních, kde nelze zameškaný obsah nahradit.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

106

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Kırıkkale, Turecko (Türkiye)
        • Kırıkkale University, Faculty of Dentistry

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studenti pátého ročníku aktuálně zapsaní na Zubní lékařství.

Vylučovací kritéria:

  • Studenti, kteří odmítli účast ve studii, byli vyloučeni.
  • Studenti, kteří vykazovali více než 10% absenci na školeních, kdy zmeškané hodiny nebylo možné nahradit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Skupina 1
Praktik
Studenti přidělení do skupiny praktiků se účastní praktických sezení založených na simulacích, přičemž zaujímají aktivní roli při řízení scénářů zástavy srdce a dýchání u dospělých, dětí a kojenců. Provádějí všechny kroky středně pokročilé podpory života (ILS), včetně detekce zástavy, kompresí hrudníku, pozitivní tlakové ventilace se 100% kyslíkem, volání záchranné služby (112) a vyžádání si nouzového vybavení. Studenti praktiků mohou během simulací působit jako jednotliví nebo více zachránců a každý student alespoň jednou převezme vedoucí roli.
Aktivní komparátor: Skupina 2
Hodnotitel
Studenti přiřazení k hodnotitelské skupině pozorují studenty praktiků během simulačních praktických sezení. Používají kontrolní seznamy založené na aktuálních směrnicích AHA a ERC k posouzení výkonu praktiků a poskytují okamžitou zpětnou vazbu. Hodnotitelé také vyplňují sebehodnocení, aby změřili své vlastní vnímání znalostí a praktických dovedností.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna teoretických znalostí a praktických dovedností skóre ve dvou časových bodech během tréninku Intermediate Life Support (ILS)
Časové okno: Baseline (před tréninkem) a Post-training (do 20 minut během pre a post training OSCE sessions)
Teoretické znalosti a úroveň praktických dovedností studentů pátého ročníku zubního lékařství budou hodnoceny pomocí písemných testů a objektivních strukturovaných klinických zkoušek (OSCE) prováděných ve dvou časových bodech: před školením (vstupní hodnoty) a po dokončení školení (po školení). Změny v skóre napříč těmito časovými body budou analyzovány za účelem posouzení učení a progrese klinických dovedností.
Baseline (před tréninkem) a Post-training (do 20 minut během pre a post training OSCE sessions)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna a přesnost sebehodnocení ve srovnání s hodnocením kolegů a instruktorů během výcviku Intermediate Life Support (ILS)
Časové okno: Po každé ze tří simulačních sezení (Sezení 1, Sezení 2, Sezení 3) (do 10 minut během každého sezení)
Studenti v rolích hodnotitelů a praktiků vyplní sebehodnoticí rubriky po každé ze tří simulací praktických cvičení. Tyto sebehodnocení budou provedeny minimálně pro 20 studentských týmů. Skóre budou porovnána s odpovídajícími hodnoceními od vrstevníků a instruktorů, aby bylo možné posoudit vývoj a přesnost schopností studentů v sebehodnocení v průběhu času. Analýza bude hodnotit jak zlepšení na úrovni jednotlivce, tak shodu s externími hodnoceními napříč třemi koly hodnocení.
Po každé ze tří simulačních sezení (Sezení 1, Sezení 2, Sezení 3) (do 10 minut během každého sezení)
Kvalita písemné dokumentace a zpětné vazby poskytnuté studenty během závěrečného OSCE
Časové okno: Při závěrečné OSCE (post-tréninkové hodnocení), (během 15 minut během třetí OSCE stanice)
Během závěrečné OSCE (Objektivní strukturované klinické vyšetření) studenti dokončí písemnou dokumentační úlohu popisující jejich přístup k simulovanému případu a poskytnou otevřenou zpětnou vazbu i zpětnou vazbu založenou na hodnoticím klíči týkající se procesu výcviku.
Při závěrečné OSCE (post-tréninkové hodnocení), (během 15 minut během třetí OSCE stanice)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. listopadu 2025

Primární dokončení (Aktuální)

15. února 2026

Dokončení studie (Aktuální)

15. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

21. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Data generovaná v této studii budou k dispozici od odpovídajícího autora na přiměřenou žádost

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sebehodnocení

Předplatit