此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

角色差异对牙科学生在模拟生命支持培训中学习和自我评估的影响

2026年3月13日 更新者:Gözde Nur Erkan

一项关于模拟基础中级生命支持培训中不同实践角色对本科牙科学生理论知识、实践技能获取及自我评估影响的研究

本研究旨在评估理论和实践培训对五年级牙科学生中级生命支持(ILS)技能的有效性。 在基于模拟的课程中,参与者将被分配两种角色:执行干预措施的操作者,以及使用结构化检查表评估同伴的评估者。 研究将比较培训前后的理论知识和实践技能,并评估同伴评价对学习成果的影响。 将至少招募84名学生以确保足够的统计功效。 研究结果将为优化牙科教育中的急救生命支持培训提供参考。

研究概览

详细说明

本研究旨在通过培训前后的评估,调查五年级牙科学生理论知识和实践技能的发展情况,并比较研究组之间的结果。 在接受理论指导之前,学生将完成基线知识问卷,以评估他们最初的理论理解。 同样,将使用客观结构化临床考试(OSCE)进行初步实践评估,以确定基线实践能力。

在详细的理论培训和实践练习之后,学生将被分为两组进行基于模拟的实践课程:

第1组(实践者):该组学生将在联合理论和实践培训后作为实践者参加额外的实践课程。

第2组(评估者):该组学生将在额外的实践课程中担任评估者,使用与讲师共同开发的结构化检查表。

在ILS模拟练习中,实践者学生需要检测成人和儿童场景中的心脏和呼吸骤停,并实施急性管理步骤,包括启动紧急服务(拨打112)、请求自动体外除颤器以及使用紧急干预设备。 实践者将使用适当的设备进行胸外按压和100%氧气的正压通气。 为了模拟单人或多人救援干预,实践者学生将以一人或两人一组进行,而评估者则观察并提供即时反馈。 每个学生将至少担任一次领导角色,辅助学生遵循领导的指示。

评估者学生将使用符合最新美国心脏协会(AHA)和欧洲复苏委员会(ERC)基础和高级生命支持指南的检查表评估实践者的表现。 评估者将对任何不足或错误提供即时反馈。 模拟课程结束后,学生将接受涵盖成人和儿童场景的OSCE评估,以评估实践技能和理论知识掌握情况。 评估将由讲师使用基于当前AHA和ERC建议的评分标准和检查表进行。 此外,学生将使用相同的评分标准进行自我评估,以评估他们对自己能力的认知。 在整个研究过程中,至少20个团队将被评估三次:由讲师评估、由同伴评估以及通过自我评估,从而能够监测技能发展和自我评估准确性随时间的变化。

纳入标准:

牙科学院注册的五年级学生。

排除标准:

不愿参与的学生。

在无法补上缺席内容的培训课程中缺勤率超过10%的学生。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

106

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 目前就读于牙科学院五年级的学生。

排除标准:

  • 拒绝参与本研究的学生被排除在外。
  • 在培训课程中缺勤率超过10%,且无法补课的学生

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:第1组
执业医师
分配到实践者组的学生参加基于模拟的实践课程,在管理成人、儿童和婴儿心脏和呼吸骤停情景中担任主动角色。 他们执行所有中级生命支持(ILS)的步骤,包括检测骤停、胸外按压、使用100%氧气进行正压通气、呼叫紧急服务(112)以及请求紧急设备。 实践者学生在模拟过程中可以充当单个或多个救援者,每个学生至少有一次担任领导角色。
有源比较器:第2组
评估员
被分配到评估者组的学生在基于模拟的实践课程中观察从业学生。 他们使用基于当前AHA和ERC指南的检查表来评估从业者的表现并提供即时反馈。 评估者还完成自我评估,以衡量他们自己对知识和实践技能的理解。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在中级生命支持(ILS)培训期间两个时间点的理论知识和实践技能得分变化
大体时间:基线(培训前)和培训后(在培训前后OSCE环节的20分钟内)
将通过笔试和客观结构化临床考试(OSCE)在两个时间点评估五年级牙科学生的理论知识和实践技能水平:培训前(基线)和培训完成后(培训后)。 将分析这些时间点分数变化,以评估学习和临床技能能力的进步。
基线(培训前)和培训后(在培训前后OSCE环节的20分钟内)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
在高级生命支持(ILS)培训期间,自我评估分数与同伴和导师评估的比较变化与准确性
大体时间:在三个模拟会话(会话1、会话2、会话3)中的每一个之后(在每次会话的10分钟内)
评估者和实践者学生将在三次基于模拟的实践课程后分别完成自评量表。 这些自评将由至少20个学生团队完成。 分数将与相应的同伴和教师评估进行比较,以评估学生自我评估能力随时间的进展和准确性。 分析将评估三个评估轮次中个体内部的进步以及与外部评估的一致性。
在三个模拟会话(会话1、会话2、会话3)中的每一个之后(在每次会话的10分钟内)
学生在最终OSCE期间提供的书面文档质量和反馈
大体时间:在最后一次OSCE(培训后评估)中,(在第三次OSCE站点期间15分钟内)
在最终的OSCE(客观结构化临床考试)中,学生将完成一份书面记录任务,描述他们对模拟病例的处理方法,并就培训过程提供开放式和基于评分标准的反馈。
在最后一次OSCE(培训后评估)中,(在第三次OSCE站点期间15分钟内)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年11月20日

初级完成 (实际的)

2026年2月15日

研究完成 (实际的)

2026年2月15日

研究注册日期

首次提交

2025年11月14日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月18日

首次发布 (实际的)

2025年11月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月13日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

本研究生成的数据将根据合理要求由通讯作者提供

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅