Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av rollskillnader på lärande och självbedömning i simuleringsbaserad livsuppehållande utbildning bland tandläkarstudenter

13 mars 2026 uppdaterad av: Gözde Nur Erkan

En undersökning av effekterna av olika praktiska roller i simuleringsbaserad intermediär livsuppehållande utbildning på teoretisk kunskap, praktisk färdighetsinhämtning och självbedömning bland tandläkarstudenter på grundnivå

Den här studien syftar till att utvärdera effektiviteten av teoretisk och praktisk utbildning i intermediärt livsstöd (ILS) bland femteårstandentstudenter. Deltagarna kommer att tilldelas två roller under simuleringsbaserade sessioner: praktiker, som utför interventionerna, och utvärderare, som bedömer kamrater med strukturerade checklistor. Studien kommer att jämföra teoretisk kunskap och praktiska färdigheter före och efter utbildningen, och bedöma inverkan av kamratutvärdering på läranderesultat. Minst 84 studenter kommer att rekryteras för att säkerställa tillräcklig statistisk styrka. Resultaten kommer att informera om optimering av tandvårdsutbildning i utbildning om akutlivsstöd.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att undersöka utvecklingen av teoretisk kunskap och praktiska färdigheter hos femteårs tandläkarstudenter genom för- och efterutbildningsbedömningar, samt att jämföra resultat mellan studiegrupper. Innan de får teoretisk undervisning kommer studenterna att fylla i en baslinjekunskapsenkät för att bedöma deras initiala teoretiska förståelse. På samma sätt kommer en initial praktisk bedömning med hjälp av en objektiv strukturerad klinisk examination (OSCE) att genomföras för att fastställa baslinjepraktisk kompetens.

Efter detaljerad teoretisk utbildning och praktiska övningar kommer studenterna att delas in i två grupper för simuleringsbaserade praktiska sessioner:

Grupp 1 (Praktiker): Studenter i denna grupp kommer att delta som praktiker i ytterligare praktiska sessioner efter gemensam teoretisk och praktisk utbildning.

Grupp 2 (Utvärderare): Studenter i denna grupp kommer att fungera som utvärderare under de ytterligare praktiska sessionerna, med hjälp av strukturerade checklistor utvecklade tillsammans med instruktören.

Under ILS-simuleringsövningarna förväntas praktikerstudenter upptäcka hjärt- och andningsstillestånd i vuxna och pediatriska scenarier och genomföra akuta hanteringssteg, inklusive att aktivera akutjouren (ringa 112), begära en automatisk extern defibrillator och använda akutinterventionsutrustning. Praktiker kommer att utföra bröstkompressioner och positivt tryckventilation med 100% syre med lämpliga anordningar. För att simulera interventioner med en eller flera räddare kommer praktikerstudenter att arbeta i grupper om en eller två, medan utvärderare observerar och ger omedelbar feedback. Varje student kommer att ta en ledarroll minst en gång, med assisterande studenter som följer ledarens instruktioner.

Utvärderarstudenter kommer att bedöma praktikernas prestation med hjälp av checklistor anpassade till de senaste American Heart Association (AHA) och European Resuscitation Council (ERC) riktlinjerna för grundläggande och avancerad livräddning. Utvärderare kommer att ge omedelbar feedback om eventuella brister eller fel. Efter simuleringssessioner kommer studenterna att genomgå OSCE-bedömningar som omfattar både vuxna och pediatriska scenarier för att utvärdera praktiska färdigheter och teoretisk kunskapsinhämtning. Bedömningar kommer att genomföras av instruktörer med hjälp av bedömningsmatriser och checklistor baserade på nuvarande AHA- och ERC-rekommendationer. Dessutom kommer studenterna att genomföra självbedömningar med samma bedömningsmatriser för att utvärdera sin egen uppfattning om kompetens. Minst 20 team kommer att utvärderas tre gånger under studien: av instruktören, av sina kamrater och genom självbedömning, vilket möjliggör övervakning av färdighetsutveckling och självutvärderingsnoggrannhet över tid.

Inklusionskriterier:

Femteårsstudenter inskrivna vid Tandläkarhögskolan.

Exklusionskriterier:

Studenter som inte vill delta.

Studenter med mer än 10% frånvaro i utbildningssessioner där missat innehåll inte kan göras upp.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

106

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kırıkkale, Turkiet (Türkiye)
        • Kırıkkale University, Faculty of Dentistry

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Femteårsstudenter som för närvarande är inskrivna på Odontologiska fakulteten.

Exklusionskriterier:

  • Studenter som vägrade delta i studien uteslöts.
  • Studenter som uppvisade mer än 10% frånvaro från utbildningstillfällena, där de missade tillfällena inte kunde kompenseras.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Grupp 1
Läkare
Studenter som tilldelats praktikantarmen deltar i simuleringsbaserade praktiska sessioner, där de tar den aktiva rollen i att hantera vuxna, pediatriska och spädbarnshjärt- och andningsstilleståndsscenarier. De utför alla steg i intermediärt livsuppehållande stöd (ILS), inklusive upptäckt av stillestånd, bröstkompressioner, positivt tryckventilation med 100% syre, anrop av akutmedicinsk hjälp (112) och begäran av akututrustning. Praktikantstudenter kan agera som enskilda eller flera räddare under simuleringar, och varje student antar en ledarroll minst en gång.
Aktiv komparator: Grupp 2
Utvärderare
Studenter som tilldelats utvärderararmen observerar praktikstudenter under simuleringsbaserade praktiska sessioner. De använder checklistor baserade på aktuella AHA- och ERC-riktlinjer för att bedöma praktikernas prestation och ge omedelbar feedback. Utvärderare genomför också självbedömning för att mäta sin egen uppfattning om kunskap och praktiska färdigheter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i teoretisk kunskap och praktiska färdighetspoäng över två tidpunkter under Intermediate Life Support (ILS)-utbildning
Tidsram: Baseline (för träning) och post-träning (inom 20 minuter under pre- och post-träning OSCE-sessioner)
Teoretiska kunskaper och praktiska färdighetsnivåer hos tandläkarstudenter i femte året kommer att utvärderas med hjälp av skriftliga prov och objektiva strukturerade kliniska examinationer (OSCE) som administreras vid två tidpunkter: före utbildningen (baslinje) och efter avslutad utbildning (post-utbildning). Förändringar i poäng över dessa tidpunkter kommer att analyseras för att bedöma inlärning och progression i klinisk färdighetskompetens.
Baseline (för träning) och post-träning (inom 20 minuter under pre- och post-träning OSCE-sessioner)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring och noggrannhet av självbedömningspoäng jämfört med kamrat- och instruktörsutvärderingar under Intermediate Life Support (ILS)-utbildning
Tidsram: Efter var och en av de tre simuleringssessionerna (Session 1, Session 2, Session 3) (inom 10 minuter under varje session)
Evaluerings- och praktikutbildarelever kommer att fylla i självbedömningsrubriker efter var och en av tre simulering-baserade praktiska sessioner. Dessa självbedömningar kommer att genomföras för minst 20 elevlag. Poäng kommer att jämföras med motsvarande kamrat- och instruktörsutvärderingar för att bedöma utvecklingen och noggrannheten av elevernas självbedömningsförmåga över tid. Analysen kommer att utvärdera både intra-individuell förbättring och överensstämmelse med externa bedömningar över de tre utvärderingsomgångarna.
Efter var och en av de tre simuleringssessionerna (Session 1, Session 2, Session 3) (inom 10 minuter under varje session)
Kvaliteten på skriven dokumentation och feedback som lämnas av studenter under den slutliga OSCE:n
Tidsram: Vid den slutliga OSCE:n (efter utbildningsbedömningen), (inom 15 minuter under tredje OSCE-stationen)
Under den slutliga OSCE (Objective Structured Clinical Examination) kommer studenterna att genomföra en skriftlig dokumentationsuppgift där de beskriver sitt tillvägagångssätt för det simulerade fallet och lämna öppet formulerad samt bedömningsmatrisbaserad feedback angående utbildningsprocessen.
Vid den slutliga OSCE:n (efter utbildningsbedömningen), (inom 15 minuter under tredje OSCE-stationen)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 november 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

15 februari 2026

Avslutad studie (Faktisk)

15 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2025

Första postat (Faktisk)

21 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Data som genereras i denna studie kommer att göras tillgänglig av motsvarande författare efter rimlig begäran

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera