閉経期ホルモン療法と左室機能
2026年8月26日 更新者：Joshua M. Bock、Mayo Clinic
閉経期ホルモン療法と左心室機能の神経制御
この研究の目的は、MHTを使用する場合と使用しない場合のPMFにおける左心室一回拍出量と心拍数のSNAバーストへの反応を比較することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Joshua Bock, Ph.D.
- 電話番号：507-422-0768
- メール：bock.joshua@mayo.edu
研究場所
-
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- 募集
- Mayo Clinic in Rochester
-
コンタクト：
- Joshua Bock, PhD
- 電話番号：(507) 422-0768
- メール：bock.joshua@mayo.edu
-
主任研究者：
- Joshua Bock, PhD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究参加者は、ロチェスターおよび周辺地域にあるメイヨークリニックの様々な部門・診療所から募集されます。
説明
選定基準
• 年齢が45歳を超え60歳未満
除外基準
- 男性
- STRAW+10ステージ-5から0の女性
- STRAW+10ステージ+2のPMF
- 経口ホルモン療法を使用しているPMF
- 外科的処置または薬物療法（例：ゴナドトロピン放出ホルモン作動薬または化学療法）により閉経した女性
- 肥大型心筋症、先天性異常、慢性心不全、弁膜症、心筋梗塞の既往歴などの心疾患
- 選択的セロトニン再取り込み阻害薬、抗不安薬、鎮静薬、抗コリン薬、ドーパミン、アンフェタミン、または覚醒促進薬（例：モダフィニル）を含む中枢神経系に影響を与える薬剤。その他の薬剤は、主任研究者が個別に評価します。
- レニン-アンジオテンシン-アルドステロン系に作用する薬剤、アドレナリン受容体拮抗薬、利尿薬、硝酸薬、カルシウム拮抗薬を含む心血管薬も除外基準です。その他の薬剤は、主任研究者が個別に評価します。
- 妊娠
- COPD
- 糖尿病
- CKD
- レイノー現象
- 睡眠障害
- 交代制勤務者
- BMI ≥40.0kg/m2
- 研究訪問前2年以内のニコチン含有製品の使用
- 積極的な癌治療
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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閉経後の女性で更年期ホルモン療法を使用している
臨床的に処方された閉経期ホルモン療法（すなわち、錠剤、パッチなど）を服用している閉経後の女性
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標準的な臨床慣行に従って投与され、最低8週間の期間投与される。
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閉経後の女性（閉経期ホルモン療法を使用していない）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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左室一回拍出量
時間枠：ベースライン
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左心室一回拍出量は、一回の心拍で左心室から拍出される血液量（mL）のことです。
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心室-動脈（VA）カップリング
時間枠：ベースライン
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心室-動脈（VA）結合は、収縮末期弾性率（Ees）と動脈弾性率（Ea）の比率として測定されます。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Joshua Bock, Ph.D.、Mayo Clinic
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年8月26日
一次修了 (推定)
2027年12月1日
研究の完了 (推定)
2027年12月1日
試験登録日
最初に提出
2025年11月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月17日
最初の投稿 (実際)
2025年11月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月26日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。