폐경기 호르몬 요법과 좌심실 기능
2026년 4월 22일 업데이트: Joshua M. Bock, Mayo Clinic
갱년기 호르몬 치료와 좌심실 기능의 신경 조절
이 연구의 목적은 MHT를 사용하는 경우와 사용하지 않는 경우의 PMF에서 SNA 급증에 대한 좌심실 박출량 및 심박수 반응을 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Joshua Bock, Ph.D.
- 전화번호: 507-422-0768
- 이메일: bock.joshua@mayo.edu
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
연락하다:
- Joshua Bock, PhD
- 전화번호: (507) 422-0768
- 이메일: bock.joshua@mayo.edu
-
수석 연구원:
- Joshua Bock, PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 참가자는 로체스터와 주변 지역에 위치한 다양한 메이오 클리닉 부서/클리닉에서 모집됩니다.
설명
포함 기준
• 45-60세 미만
제외 기준
- 남성
- STRAW+10 단계 -5에서 0 사이의 여성
- STRAW+10 단계 +2의 PMF
- 경구 호르몬 요법을 사용하는 PMF
- 수술 절차나 약물 치료(예: 성선자극호르몬 방출 호르몬 작용제나 화학 요법)로 인해 폐경에 진입한 여성
- 비대성 심근병증, 선천성 이상, 만성 심부전, 판막 질환 및 심근 경색 병력과 같은 심장 질환
- 선택적 세로토닌 재흡수 억제제, 항불안제, 진정제, 항콜린성 약제, 도파민, 암페타민 또는 각성 촉진제(예: 모다피닐)를 포함하여 중추 신경계에 영향을 미치는 약물. 기타 약물은 PI에 의해 개별적으로 평가됩니다.
- 레닌-안지오텐신-알도스테론 축에 작용하는 약물, 아드레너르기 수용체 길항제, 이뇨제, 질산염 및 칼슘 채널 길항제를 포함하는 심혈관 약물도 제외 기준입니다. 기타 약물은 PI에 의해 개별적으로 평가됩니다.
- 임신
- COPD
- 당뇨병
- CKD
- 레이노 현상
- 수면 장애
- 교대 근무자
- BMI ≥40.0kg/m2
- 연구 방문 전 2년 이내에 니코틴 함유 제품 사용
- 활성 암 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
폐경기 호르몬 치료를 사용하는 폐경 후 여성
임상적으로 처방된 갱년기 호르몬 치료(즉 알약, 패치 등)를 복용 중인 폐경 후 여성
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표준 임상 관행에 따라 투여되며, 최소 8주 동안 투여됩니다.
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|
폐경 후 호르몬 대체 요법을 사용하지 않는 여성
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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좌심실 박출량
기간: 기준선
|
좌심실 박출량은 심장이 한 번 박동할 때 좌심실에서 펌핑되는 혈액량(mL)입니다.
|
기준선
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심실-동맥 (VA) 커플링
기간: 기준선
|
심실-동맥(VA) 커플링은 수축기말 탄성도(Ees)와 동맥 탄성도(Ea)의 비율로 측정됩니다.
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Joshua Bock, Ph.D., Mayo Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 22일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
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