Менопаузальная гормональная терапия и функция левого желудочка
26 августа 2026 г. обновлено: Joshua M. Bock, Mayo Clinic
Менопаузальная гормональная терапия и нейронный контроль функции левого желудочка
Целью данного исследования является сравнение ударного объема левого желудочка и реакции частоты сердечных сокращений на всплески СНС между использованием и неиспользованием МГТ при ПМФ.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Joshua Bock, Ph.D.
- Номер телефона: 507-422-0768
- Электронная почта: bock.joshua@mayo.edu
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Рекрутинг
- Mayo Clinic in Rochester
-
Контакт:
- Joshua Bock, PhD
- Номер телефона: (507) 422-0768
- Электронная почта: bock.joshua@mayo.edu
-
Главный следователь:
- Joshua Bock, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участники исследования будут набираться из различных отделений/клиник Mayo Clinic, расположенных в Рочестере и близлежащих сообществах.
Описание
Критерии включения
• Возраст >45-60 лет
Критерии исключения
- Мужской пол
- Женщины между стадиями STRAW+10 -5 и 0
- PMF на стадии STRAW+10 +2
- PMF, использующие пероральную гормональную терапию
- Женщины, у которых менопауза наступила в результате хирургического вмешательства или в ответ на фармакотерапию (например, агонисты гонадотропин-рилизинг гормона или химиотерапию)
- Заболевания сердца, такие как гипертрофическая кардиомиопатия, врожденные аномалии, хроническая сердечная недостаточность, клапанная болезнь и инфаркт миокарда в анамнезе
- Лекарства, влияющие на центральную нервную систему, включая селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, анксиолитики, седативные средства, антихолинергические средства, дофамин, амфетамины или средства, способствующие пробуждению (например, модафинил). Другие лекарства будут оцениваться индивидуально главным исследователем.
- Сердечно-сосудистые препараты также являются критерием исключения, включая те, которые действуют на ось ренин-ангиотензин-альдостерон, антагонисты адренергических рецепторов, диуретики, нитраты и антагонисты кальциевых каналов. Другие лекарства будут оцениваться индивидуально главным исследователем.
- Беременность
- ХОБЛ
- Диабет
- ХБП
- Феномен Рейно
- Нарушения сна
- Работники сменного графика
- ИМТ ≥40.0 кг/м²
- Использование никотиносодержащих продуктов в течение двух лет, предшествующих визитам в исследование
- Активное лечение рака
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Женщины в постменопаузе, использующие менопаузальную гормональную терапию
Женщины в постменопаузе, принимающие клинически назначенную менопаузальную гормональную терапию (например, таблетки, пластырь и т.д.)
|
Принимается в соответствии со стандартной клинической практикой, назначается на минимальный срок восемь недель.
|
|
Постменопаузальные женщины, не использующие менопаузальную гормональную терапию
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ударный объём левого желудочка
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Левожелудочковый ударный объем — это количество крови, перекачиваемое из левого желудочка за одно сердечное сокращение (мл)
|
Исходный уровень
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вентрикуло-Артериальное (ВА) сопряжение
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Вентрикуло-артериальное (ВА) сопряжение будет измеряться как отношение конечно-систолической эластичности (Ees) к артериальной эластичности (Ea).
|
Исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Joshua Bock, Ph.D., Mayo Clinic
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 августа 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 ноября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 25-006388
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .