クロスワードパズル活動が学生の知識レベルに与える影響
2026年1月3日 更新者：Gulden Basit、Necmettin Erbakan University
「安全な薬剤投与に関する看護学生の知識レベルへのクロスワードパズル活動の影響：無作為化比較試験」
本研究の目的は、看護学生向けに設計されたクロスワードパズル活動が、安全な薬剤投与実践に関する知識レベルに及ぼす影響を評価することでした。
学生は2つのグループに分けられます：介入群はコースに関連したクロスワードパズル活動を完了し、対照群は標準的な理論的指導を受けます。
調査の概要
詳細な説明
本研究の目的は、看護学生向けに設計されたクロスワードパズル活動が、安全な薬剤投与に関する知識レベルに及ぼす効果を評価することでした。
学生は2つのグループに分けられます：介入群は7週間にわたってコースに関連したクロスワードパズル活動を完了し、対照群は標準的な理論的指導を受けます。学生は無作為にグループに割り当てられます。
安全な薬剤投与に関する知識テストは、介入前と7週間の期間終了時に実施されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
46
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Konya
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Meram、Konya、トルコ（Türkiye）
- Necmettin Erbakan University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 研究への参加を自発的に希望していること
- 看護学科の最終学年であること
- 安全な薬物投与実践コースを初めて受講していること
除外基準：
- 外国籍であり、トルコ語の読み取りと理解に問題があること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：クロスワードパズル
理論的なトピックに加えて、介入グループは7週間にわたって、コースで取り上げられたトピックに関連するパズル活動に参加します。
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介入群の学生は、アクティブラーニング手法の一つであるクロスワードパズル活動に参加します。
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介入なし：対照
対照群は標準的な理論的訓練を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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看護学生の安全な薬物投与実践に関する知識レベル
時間枠：7週間の終わりに
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看護学生の安全な投薬実践に関する知識レベル
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7週間の終わりに
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Gülden Basit, Dr.、Necmettin Erbakan University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月21日
一次修了 (実際)
2026年1月2日
研究の完了 (実際)
2026年1月2日
試験登録日
最初に提出
2025年11月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月17日
最初の投稿 (推定)
2025年11月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月3日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- GIU-2025-26
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
研究データは著者に要求される場合がありますが、データベースやいかなるサイトでも共有されません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。