Attività di Cruciverba sul Livello di Conoscenza degli Studenti
3 gennaio 2026 aggiornato da: Gulden Basit, Necmettin Erbakan University
L'Effetto dell'Attività di Cruciverba sul Livello di Conoscenza degli Studenti Infermieri in Merito alle Pratiche di Somministrazione Sicura dei Farmaci: Uno Studio Randomizzato Controllato
Lo scopo di questo studio era valutare l'effetto di un'attività di cruciverba progettata per studenti di infermieristica sui loro livelli di conoscenza riguardo le pratiche di somministrazione sicura dei farmaci.
Gli studenti saranno divisi in due gruppi: il gruppo di intervento completerà un'attività di cruciverba relativa al corso, e il gruppo di controllo riceverà l'istruzione teorica standard.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio era valutare l'effetto di un'attività di cruciverba progettata per studenti di infermieristica sui loro livelli di conoscenza riguardo le pratiche di somministrazione sicura dei farmaci.
Gli studenti saranno divisi in due gruppi: il gruppo di intervento completerà un'attività di cruciverba correlata al corso per sette settimane, e il gruppo di controllo riceverà l'istruzione teorica standard.Gli studenti saranno assegnati casualmente ai gruppi.
Un test di conoscenza sulle pratiche di somministrazione sicura dei farmaci sarà somministrato prima dell'intervento e alla fine del periodo di 7 settimane.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
46
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Konya
-
Meram, Konya, Turchia (Türkiye)
- Necmettin Erbakan University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Volontà di partecipare allo studio
- Essere all'ultimo anno di infermieristica
- Seguire il corso sulle pratiche di somministrazione sicura dei farmaci per la prima volta
Criteri di esclusione:
- Essere cittadino straniero e avere problemi a leggere e comprendere il turco
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: cruciverba
Oltre agli argomenti teorici, il gruppo di intervento parteciperà a un'attività di puzzle relativa all'argomento trattato nel corso per 7 settimane.
|
Gli studenti nel gruppo di intervento parteciperanno in un'attività di cruciverba, che è uno dei metodi di apprendimento attivo.
|
|
Nessun intervento: controllo
Il gruppo di controllo riceverà una formazione teorica standard.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Livello di Conoscenza degli Studenti di Infermieristica sulle Pratiche Sicure per la Somministrazione dei Farmaci
Lasso di tempo: alla fine delle sette settimane
|
Livello di Conoscenza degli Studenti di Infermieristica Riguardo alle Pratiche di Somministrazione Sicura dei Farmaci
|
alla fine delle sette settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Gülden Basit, Dr., Necmettin Erbakan University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 novembre 2025
Completamento primario (Effettivo)
2 gennaio 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
2 gennaio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 novembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 novembre 2025
Primo Inserito (Stimato)
21 novembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- GIU-2025-26
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I dati della ricerca possono essere richiesti agli autori, ma non saranno condivisi in un database o su alcun sito.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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