Křížovková aktivita na úrovni znalostí studentů
3. ledna 2026 aktualizováno: Gulden Basit, Necmettin Erbakan University
Vliv aktivity luštění křížovek na úroveň znalostí studentů ošetřovatelství týkající se bezpečných postupů při podávání léků: Randomizovaná kontrolovaná studie
Účelem této studie bylo vyhodnotit účinek aktivity křížovky určené pro studenty ošetřovatelství na jejich úroveň znalostí týkajících se bezpečných postupů při podávání léků.
Studenti budou rozděleni do dvou skupin: intervenční skupina bude plnit aktivitu křížovky související s kurzem a kontrolní skupina obdrží standardní teoretickou výuku.
Přehled studie
Detailní popis
Cílem této studie bylo vyhodnotit účinek křížovkové aktivity určené pro studenty ošetřovatelství na jejich úroveň znalostí týkajících se bezpečných postupů při podávání léků.
Studenti budou rozděleni do dvou skupin: intervenční skupina bude po dobu sedmi týdnů plnit křížovkovou aktivitu související s kurzem a kontrolní skupina obdrží standardní teoretickou výuku.Studenti budou náhodně přiřazeni do skupin.
Test znalostí o bezpečných postupech při podávání léků bude proveden před intervencí a na konci 7týdenního období.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
46
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Konya
-
Meram, Konya, Turecko (Türkiye)
- Necmettin Erbakan University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kriteria pro zařazení:
- Dobrovolná účast ve studii
- Být v posledním ročníku ošetřovatelství
- Absolvovat kurz bezpečných postupů při podávání léků poprvé
Kriteria pro vyloučení:
- Být cizím státním příslušníkem a mít problémy se čtením a porozuměním turečtině
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: křížovka
Kromě teoretických témat se intervenční skupina bude po dobu 7 týdnů účastnit skládačkové aktivity související s tématem probíraným v kurzu.
|
Studenti v intervenční skupině se zúčastní aktivity s křížovkou, což je jedna z metod aktivního učení.
|
|
Žádný zásah: kontrola
Kontrolní skupina obdrží standardní teoretický výcvik.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úroveň znalostí studentů ošetřovatelství ohledně bezpečných postupů při podávání léků
Časové okno: na konci sedmi týdnů
|
Úroveň znalostí studentů ošetřovatelství ohledně bezpečných postupů při podávání léků
|
na konci sedmi týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Gülden Basit, Dr., Necmettin Erbakan University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
21. listopadu 2025
Primární dokončení (Aktuální)
2. ledna 2026
Dokončení studie (Aktuální)
2. ledna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. listopadu 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. listopadu 2025
První zveřejněno (Odhadovaný)
21. listopadu 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- GIU-2025-26
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Výzkumná data mohou být vyžádána od autorů, ale nebudou sdílena v databázi ani na žádném webu.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .