Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korsordsaktivitets påverkan på studenters kunskapsnivå

3 januari 2026 uppdaterad av: Gulden Basit, Necmettin Erbakan University

Effekten av korsordsaktivitet på sjuksköterskestudenters kunskapsnivå gällande säkra läkemedelsrutiner: En randomiserad kontrollerad studie

Syftet med denna studie var att utvärdera effekten av ett korsord utformat för sjuksköterskestudenter på deras kunskapsnivåer gällande säkra läkemedelshanteringsrutiner. Studenterna kommer att delas in i två grupper: interventionsgruppen kommer att genomföra en kursrelaterad korsordsaktivitet, och kontrollgruppen kommer att få standard teoretisk undervisning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie var att utvärdera effekten av ett korsordsaktivitetsutformat för sjuksköterskestudenter på deras kunskapsnivåer rörande säkra läkemedelshanteringsrutiner. Studenterna kommer att delas in i två grupper: interventionsgruppen kommer att genomföra en kursrelaterad korsordsaktivitet under sju veckor, och kontrollgruppen kommer att få standardteoretisk undervisning. Studenterna kommer att slumpmässigt fördelas till grupper. Ett kunskapstest om säkra läkemedelshanteringsrutiner kommer att genomföras före interventionen och i slutet av 7-veckorsperioden.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

46

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt deltagande i studien
  • Befinna sig i sista året av sjuksköterskeutbildningen
  • Delta i säkra läkemedelshanteringskursen för första gången

Exklusionskriterier:

  • Vara utländsk medborgare och ha problem med att läsa och förstå turkiska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: korsord
Utöver teoretiska ämnen kommer interventionsgruppen att delta i en pusselaktivitet relaterad till ämnet som täcks i kursen under 7 veckor.
Övrig: aktivt inlärningssätt (korsord)
Studenter i interventionsgruppen kommer att delta i en korsordsspelsaktivitet, vilket är en av de aktiva inlärningsmetoderna.
Inget ingripande: kontroll
Kontrollgruppen kommer att få standard teoretisk utbildning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjuksköterskestudenters kunskapsnivå gällande säkra läkemedelsrutiner
Tidsram: i slutet av de sju veckorna
Sjuksköterskestudenters kunskapsnivå om säkra läkemedelsrutiner
i slutet av de sju veckorna

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Necmettin Erbakan University

Utredare

  • Huvudutredare: Gülden Basit, Dr., Necmettin Erbakan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 november 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

2 januari 2026

Avslutad studie (Faktisk)

2 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2025

Första postat (Beräknad)

21 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GIU-2025-26

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Forskningsdata kan begäras från författarna, men kommer inte att delas i en databas eller på någon webbplats.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera