Actividad de Crucigrama sobre el Nivel de Conocimiento de los Estudiantes
3 de enero de 2026 actualizado por: Gulden Basit, Necmettin Erbakan University
El Efecto de la Actividad de Crucigramas en el Nivel de Conocimiento de los Estudiantes de Enfermería sobre las Prácticas Seguras de Medicación: Un Ensayo Controlado Aleatorizado
El propósito de este estudio fue evaluar el efecto de una actividad de crucigrama diseñada para estudiantes de enfermería en sus niveles de conocimiento sobre prácticas seguras de medicación.
Los estudiantes se dividirán en dos grupos: el grupo de intervención completará una actividad de crucigrama relacionada con el curso, y el grupo de control recibirá instrucción teórica estándar.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio fue evaluar el efecto de una actividad de crucigrama diseñada para estudiantes de enfermería en sus niveles de conocimiento sobre prácticas seguras de medicación.
Los estudiantes se dividirán en dos grupos: el grupo de intervención completará una actividad de crucigrama relacionada con el curso durante siete semanas, y el grupo de control recibirá instrucción teórica estándar. Los estudiantes serán asignados aleatoriamente a los grupos.
Se administrará una prueba de conocimiento sobre prácticas seguras de medicación antes de la intervención y al final del período de 7 semanas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
46
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Konya
-
Meram, Konya, Turquía (Türkiye)
- Necmettin Erbakan University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participar voluntariamente en el estudio
- Estar en el último año de enfermería
- Cursar por primera vez el curso de prácticas seguras de medicación
Criterios de exclusión:
- Ser extranjero y tener problemas para leer y comprender el turco
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: crucigrama
Además de los temas teóricos, el grupo de intervención participará en una actividad de rompecabezas relacionada con el tema cubierto en el curso durante 7 semanas.
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Los estudiantes del grupo de intervención participarán en una actividad de crucigramas, que es uno de los métodos de aprendizaje activo.
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Sin intervención: control
El grupo de control recibirá formación teórica estándar.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Nivel de Conocimiento de los Estudiantes de Enfermería Sobre las Prácticas Seguras de Medicación
Periodo de tiempo: al final de las siete semanas
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Nivel de Conocimiento de los Estudiantes de Enfermería Sobre Prácticas Seguras de Medicación
|
al final de las siete semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gülden Basit, Dr., Necmettin Erbakan University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de noviembre de 2025
Finalización primaria (Actual)
2 de enero de 2026
Finalización del estudio (Actual)
2 de enero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
21 de noviembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GIU-2025-26
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos de investigación pueden solicitarse a los autores, pero no se compartirán en una base de datos ni en ningún sitio.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .