Krydsordsopgave på elevers vidensniveau
3. januar 2026 opdateret af: Gulden Basit, Necmettin Erbakan University
Effekten af krydsordsaktivitet på sygeplejestuderendes vidensniveau vedrørende sikre medicinpraksisser: En randomiseret kontrolleret undersøgelse
Formålet med denne undersøgelse var at evaluere effekten af en krydsordsopgave designet til sygeplejerskestuderende på deres videniveau om sikre lægemiddelpraksisser.
Studerende vil blive opdelt i to grupper: interventionsgruppen vil udføre en kursusrelateret krydsordsaktivitet, og kontrolgruppen vil modtage standard teoretisk undervisning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse var at evaluere effekten af en krydsordsopgave designet til sygeplejerskestuderende på deres vidensniveauer vedrørende sikre lægemiddelpraksisser.
Studerende vil blive opdelt i to grupper: interventionsgruppen vil udføre en kursusrelateret krydsordsopgave i syv uger, og kontrollgruppen vil modtage standard teoretisk undervisning.Studerende vil blive tilfældigt tildelt grupper.
En vidnestest om sikre lægemiddelpraksisser vil blive administreret før interventionen og ved afslutningen af 7-ugers perioden.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
46
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Konya
-
Meram, Konya, Tyrkiet (Türkiye)
- Necmettin Erbakan University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivillig deltagelse i studiet
- At være på sidste år af sygeplejerskeuddannelsen
- At tage sikker medicinhåndteringskurset for første gang
Eksklusionskriterier:
- At være udenlandsk statsborger og have problemer med at læse og forstå tyrkisk
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: krydsordsopgave
Ud over teoretiske emner vil interventionsgruppen deltage i en puslespilaktivitet relateret til emnet dækket i kurset i 7 uger.
|
Studerende i interventionsgruppen vil deltage i en krydsordsopgave, som er en af de aktive læringsmetoder.
|
|
Ingen indgriben: kontrol
Kontrolgruppen vil modtage standard teoretisk træning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sygeplejestuderendes videniveau om sikre lægemiddelpraksisser
Tidsramme: i slutningen af de syv uger
|
Sygeplejestuderendes videniveau om sikre lægemiddelpraksisser
|
i slutningen af de syv uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gülden Basit, Dr., Necmettin Erbakan University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
21. november 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
2. januar 2026
Studieafslutning (Faktiske)
2. januar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. november 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. november 2025
Først opslået (Anslået)
21. november 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GIU-2025-26
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Forskningsdata kan anmodes om fra forfatterne, men vil ikke deles i en database eller på noget websted.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .