Sanaristikkoaktiviteetti oppilaiden tietotasolla
lauantai 3. tammikuuta 2026 päivittänyt: Gulden Basit, Necmettin Erbakan University
Ristisanatehtävän vaikutus hoitotyön opiskelijoiden tietotason lääkehoidon turvallisiin käytäntöihin liittyen: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida ristikkoaktiviteetin vaikutusta sairaanhoitajaopiskelijoiden tietotasoihin turvallisten lääkehoitokäytäntöjen osalta.
Opiskelijat jaetaan kahteen ryhmään: interventioryhmä suorittaa kurssiin liittyvän ristikkoaktiviteetin, ja vertailuryhmä saa standardin teoreettisen opetuksen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida sairaanhoitajaopiskelijoille suunnitellun sanaristikkoaktiviteetin vaikutusta heidän tietotasoihinsa turvallisten lääkehoitojen käytänteistä.
Opiskelijat jaetaan kahteen ryhmään: interventioryhmä suorittaa kurssiin liittyvän sanaristikkoaktiviteetin seitsemän viikon ajan, ja vertailuryhmä saa standardia teoreettista opetusta. Opiskelijat jaetaan ryhmiin satunnaisesti.
Tietotesti turvallisista lääkehoitojen käytänteistä suoritetaan ennen interventiota ja 7 viikon jakson lopussa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
46
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Konya
-
Meram, Konya, Turkki (Türkiye)
- Necmettin Erbakan University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Vapaaehtoisesti osallistuminen tutkimukseen
- Oleminen hoitotyön viimeisenä vuotena
- Turvallisten lääkekäytäntöjen kurssin suorittaminen ensimmäistä kertaa
Poissulkemiskriteerit:
- Ulkomaalaisen kansalaisuuden omaaminen ja ongelmat turkin kielen lukemisessa ja ymmärtämisessä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ristikoita
Teoreettisten aiheiden lisäksi interventioryhmä osallistuu 7 viikon ajan kurssilla käsitellyn aiheeseen liittyvään palapelitoimintaan.
|
Interventioryhmän opiskelijat osallistuvat ristisanatehtävään, joka on yksi aktiivisen oppimisen menetelmistä.
|
|
Ei väliintuloa: kontrolli
Kontrolliryhmä saa standardin teoreettisen koulutuksen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoito-oppilaiden tietotaso turvallisista lääkehoitokäytännöistä
Aikaikkuna: seitsemän viikon lopussa
|
Hoitotyön opiskelijoiden tietotaso turvallisista lääkehoitokäytännöistä
|
seitsemän viikon lopussa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Gülden Basit, Dr., Necmettin Erbakan University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 21. marraskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 2. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 2. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 21. marraskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 3. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GIU-2025-26
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimusdataa voidaan pyytää kirjoittajilta, mutta sitä ei jaeta tietokannassa tai millään sivustolla.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .