Влияние кроссвордов на уровень знаний студентов
3 января 2026 г. обновлено: Gulden Basit, Necmettin Erbakan University
Влияние активности разгадывания кроссвордов на уровень знаний студентов-медсестер в отношении безопасных практик применения лекарственных средств: рандомизированное контролируемое исследование
Целью данного исследования была оценка влияния активности с кроссвордом, разработанной для студентов-медсестёр, на их уровень знаний в области безопасных практик применения лекарственных средств.
Студенты будут разделены на две группы: группа вмешательства выполнит активность с кроссвордом, связанную с курсом, а контрольная группа получит стандартное теоретическое обучение.
Обзор исследования
Подробное описание
Целью данного исследования была оценка влияния кроссворда, разработанного для студентов-медсестер, на уровень их знаний о безопасных методах применения лекарственных препаратов.
Студенты будут разделены на две группы: экспериментальная группа будет выполнять связанное с курсом задание по решению кроссвордов в течение семи недель, а контрольная группа получит стандартное теоретическое обучение. Студенты будут случайным образом распределены по группам.
Тест на знание безопасных методов применения лекарственных препаратов будет проведен до вмешательства и по окончании 7-недельного периода.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
46
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Konya
-
Meram, Konya, Турция (Туркие)
- Necmettin Erbakan University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Добровольное согласие на участие в исследовании
- Нахождение на последнем курсе обучения по специальности "сестринское дело"
- Прохождение курса по безопасным практикам применения лекарственных средств впервые
Критерии исключения:
- Иностранное гражданство и наличие проблем с чтением и пониманием турецкого языка
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: кроссворд
В дополнение к теоретическим темам, группа вмешательства будет участвовать в головоломке, связанной с темой, охваченной в курсе, в течение 7 недель.
|
Студенты в группе вмешательства будут участвовать в разгадывании кроссвордов, что является одним из методов активного обучения.
|
|
Без вмешательства: контроль
Контрольная группа получит стандартную теоретическую подготовку.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень знаний студентов-медиков в отношении безопасных методов применения лекарственных средств
Временное ограничение: по окончании семи недель
|
Уровень знаний студентов-медсестер в отношении безопасных практик медикаментозной терапии
|
по окончании семи недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Gülden Basit, Dr., Necmettin Erbakan University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 ноября 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
2 января 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
2 января 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
21 ноября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GIU-2025-26
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Исследовательские данные могут быть запрошены у авторов, но не будут размещены в базе данных или на каком-либо сайте.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .