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학생들의 지식 수준에 대한 십자말 풀이 활동

2026년 1월 3일 업데이트: Gulden Basit, Necmettin Erbakan University

안전한 약물 투여 실천에 관한 간호대학생의 지식 수준에 미치는 크로스워드 퍼즐 활동의 효과: 무작위 대조군 시험

이 연구의 목적은 간호대학생을 위해 설계된 십자말풀이 활동이 안전한 약물 투여 관행에 대한 지식 수준에 미치는 효과를 평가하는 것이었습니다. 학생들은 두 그룹으로 나뉘며: 중재 그룹은 수업 관련 십자말풀이 활동을 완료하고, 대조 그룹은 표준적인 이론 교육을 받게 됩니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구의 목적은 간호대학생들을 위해 설계된 십자말풀이 활동이 안전한 약물 투여 관행에 대한 지식 수준에 미치는 효과를 평가하는 것이었습니다. 학생들은 두 그룹으로 나뉘며: 중재 그룹은 7주 동안 교과 과정 관련 십자말풀이 활동을 완료하고, 통제 그룹은 표준적인 이론 수업을 받습니다. 학생들은 무작위로 그룹에 배정됩니다. 안전한 약물 투여 관행에 대한 지식 테스트는 중재 전과 7주 기간이 끝날 때 실시됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Konya
      • Meram, Konya, 터키 (Türkiye)
        • Necmettin Erbakan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연구에 자발적으로 참여하는 것
  • 간호학 최종 학년에 재학 중인 것
  • 안전한 약물 투여 실습 과정을 처음 수강하는 것

제외 기준:

  • 외국인이며 터키어 읽기 및 이해에 문제가 있는 것

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 크로스워드 퍼즐
이론적 주제 외에도, 중재 그룹은 7주 동안 코스에서 다루는 주제와 관련된 퍼즐 활동에 참여할 것입니다.
중재 그룹의 학생들은 능동적 학습 방법 중 하나인 크로스워드 퍼즐 활동에 참여합니다.
간섭 없음: 대조군
대조군은 표준 이론 교육을 받을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간호대학생의 안전한 약물 투여 관행에 관한 지식 수준
기간: 7주가 끝날 무렵
간호대학생의 안전한 약물 투여 관행에 관한 지식 수준
7주가 끝날 무렵

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gülden Basit, Dr., Necmettin Erbakan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 21일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 2일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 17일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 11월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GIU-2025-26

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구 데이터는 저자에게 요청할 수 있지만, 데이터베이스나 어떤 사이트에서도 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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