Kryssordaktivitet på studenters kunnskapsnivå
3. januar 2026 oppdatert av: Gulden Basit, Necmettin Erbakan University
Effekten av kryssordaktivitet på sykepleierstudenters kunnskapsnivå om trygge legemiddelpraksiser: En randomisert kontrollert studie
Formålet med denne studien var å evaluere effekten av en kryssoppgaveaktivitet utformet for sykepleierstudenter på deres kunnskapsnivåer knyttet til sikker legemiddelhåndtering.
Studentene vil bli delt inn i to grupper: intervensjonsgruppen vil fullføre en kursrelatert kryssoppgaveaktivitet, og kontrollgruppen vil motta standard teoretisk undervisning.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Formålet med denne studien var å evaluere effekten av en kryssordaktivitet designet for sykepleierstudenter på deres kunnskapsnivåer knyttet til sikker legemiddelhåndtering.
Studentene vil bli delt inn i to grupper: intervensjonsgruppen vil fullføre en kursrelatert kryssordaktivitet i syv uker, og kontrollgruppen vil motta standard teoretisk undervisning. Studentene vil bli tilfeldig tildelt grupper.
En kunnskapstest om sikker legemiddelhåndtering vil bli gjennomført før intervensjonen og på slutten av 7-ukersperioden.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
46
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Konya
-
Meram, Konya, Tyrkia (Türkiye)
- Necmettin Erbakan University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Frivillig deltakelse i studien
- Være i siste år av sykepleierutdanningen
- Ta kurset i sikker legemiddelhåndtering for første gang
Eksklusjonskriterier:
- Å være utenlandsk statsborger og ha problemer med å lese og forstå tyrkisk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: kryssord
I tillegg til teoretiske emner, vil intervensjonsgruppen delta i en pusleaktiviteten relatert til emnet dekket i kurset i 7 uker.
|
Elevene i intervensjonsgruppen vil delta i en kryssordaktivitet, som er en av de aktive læringsmetodene.
|
|
Ingen inngripen: kontroll
Kontrollgruppen vil motta standard teoretisk opplæring.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sykepleierstudenters kunnskapsnivå om sikker legemiddelhåndtering
Tidsramme: på slutten av de syv ukene
|
Sykepleierstudenters kunnskapsnivå om trygge legemiddelpraksiser
|
på slutten av de syv ukene
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gülden Basit, Dr., Necmettin Erbakan University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
21. november 2025
Primær fullføring (Faktiske)
2. januar 2026
Studiet fullført (Faktiske)
2. januar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. november 2025
Først lagt ut (Antatt)
21. november 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GIU-2025-26
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Forskningsdata kan etterspørres fra forfatterne, men vil ikke deles i en database eller på noe nettsted.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .