Aktywność krzyżówkowa a poziom wiedzy uczniów
3 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Gulden Basit, Necmettin Erbakan University
Wpływ aktywności rozwiązywania krzyżówek na poziom wiedzy studentów pielęgniarstwa w zakresie bezpiecznych praktyk lekowych: Randomizowane badanie kontrolowane
Celem tego badania była ocena wpływu aktywności krzyżówki zaprojektowanej dla studentów pielęgniarstwa na ich poziom wiedzy dotyczący bezpiecznych praktyk lekowych.
Studenci zostaną podzieleni na dwie grupy: grupa interwencyjna będzie wykonywać aktywność krzyżówki związanej z kursem, a grupa kontrolna otrzyma standardową instrukcję teoretyczną.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego badania była ocena wpływu aktywności z krzyżówkami zaprojektowanej dla studentów pielęgniarstwa na ich poziom wiedzy dotyczącej bezpiecznych praktyk stosowania leków.
Studenci zostaną podzieleni na dwie grupy: grupa interwencyjna będzie wykonywać aktywność z krzyżówkami związaną z kursem przez siedem tygodni, a grupa kontrolna otrzyma standardową instrukcję teoretyczną.Studenci zostaną losowo przydzieleni do grup.
Test wiedzy na temat bezpiecznych praktyk stosowania leków zostanie przeprowadzony przed interwencją i na koniec 7-tygodniowego okresu.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
46
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Konya
-
Meram, Konya, Turcja (Türkiye)
- Necmettin Erbakan University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Dobrowolne uczestnictwo w badaniu
- Znajdowanie się w ostatnim roku studiów pielęgniarskich
- Pierwszy raz odbywanie kursu bezpiecznych praktyk lekowych
Kryteria wykluczenia:
- Bycie obcokrajowcem i posiadanie problemów z czytaniem i rozumieniem języka tureckiego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: krzyżówka
Oprócz tematów teoretycznych, grupa interwencyjna będzie uczestniczyć w aktywności z łamigłówkami związanymi z tematem omawianym w trakcie kursu przez 7 tygodni.
|
Studenci w grupie interwencyjnej będą uczestniczyć w aktywności polegającej na rozwiązywaniu krzyżówek, która jest jedną z metod aktywnego uczenia się.
|
|
Brak interwencji: kontrola
Grupa kontrolna otrzyma standardowe szkolenie teoretyczne.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom wiedzy studentów pielęgniarstwa dotyczący bezpiecznych praktyk w zakresie leczenia
Ramy czasowe: pod koniec siedmiu tygodni
|
Poziom wiedzy studentów pielęgniarstwa dotyczący bezpiecznych praktyk lekowych
|
pod koniec siedmiu tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Gülden Basit, Dr., Necmettin Erbakan University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
21 listopada 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
2 stycznia 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
2 stycznia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 listopada 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 listopada 2025
Pierwszy wysłany (Szacowany)
21 listopada 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GIU-2025-26
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Dane badawcze mogą zostać zażądane od autorów, ale nie będą udostępniane w bazie danych ani na żadnej stronie.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .