Atividade de Palavras Cruzadas sobre o Nível de Conhecimento dos Estudantes
3 de janeiro de 2026 atualizado por: Gulden Basit, Necmettin Erbakan University
O Efeito da Atividade de Palavras Cruzadas no Nível de Conhecimento dos Estudantes de Enfermagem Relativamente às Práticas de Medicação Segura: Um Ensaio Controlado Aleatorizado
O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de uma atividade de palavras cruzadas concebida para estudantes de enfermagem nos seus níveis de conhecimento relativamente a práticas seguras de medicação.
Os estudantes serão divididos em dois grupos: o grupo de intervenção realizará uma atividade de palavras cruzadas relacionada com o curso, e o grupo de controlo receberá instrução teórica padrão.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de uma atividade de palavras cruzadas concebida para estudantes de enfermagem nos seus níveis de conhecimento relativamente a práticas seguras de medicação.
Os estudantes serão divididos em dois grupos: o grupo de intervenção completará uma atividade de palavras cruzadas relacionada com o curso durante sete semanas, e o grupo de controlo receberá instrução teórica padrão. Os estudantes serão aleatoriamente atribuídos aos grupos.
Um teste de conhecimento sobre práticas seguras de medicação será administrado antes da intervenção e no final do período de 7 semanas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
46
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Konya
-
Meram, Konya, Turquia (Türkiye)
- Necmettin Erbakan University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Voluntário para participar no estudo
- Estar no último ano de enfermagem
- Frequentar o curso de práticas de medicação segura pela primeira vez
Critérios de Exclusão:
- Ser estrangeiro e ter problemas de leitura e compreensão do turco
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: palavras cruzadas
Além de tópicos teóricos, o grupo de intervenção participará numa atividade de quebra-cabeças relacionada com o tópico abordado no curso durante 7 semanas.
|
Os alunos do grupo de intervenção participarão numa atividade de palavras cruzadas, que é um dos métodos de aprendizagem ativa.
|
|
Sem intervenção: controlo
O grupo de controlo receberá formação teórica padrão.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Nível de Conhecimento dos Estudantes de Enfermagem Relativamente a Práticas Seguras de Medicação
Prazo: no final das sete semanas
|
Nível de Conhecimento dos Estudantes de Enfermagem Relativamente às Práticas Seguras de Medicação
|
no final das sete semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gülden Basit, Dr., Necmettin Erbakan University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de novembro de 2025
Conclusão Primária (Real)
2 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
2 de janeiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de novembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
21 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GIU-2025-26
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados de investigação podem ser solicitados aos autores, mas não serão partilhados numa base de dados ou em qualquer site.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .