Kruiswoordpuzzel Activiteit op het Kennisniveau van Studenten
3 januari 2026 bijgewerkt door: Gulden Basit, Necmettin Erbakan University
Het effect van kruiswoordpuzzelactiviteit op het kennisniveau van verpleegkundestudenten met betrekking tot veilige medicatiepraktijken: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Het doel van deze studie was om het effect te evalueren van een kruiswoordpuzzelactiviteit, ontworpen voor verpleegkundestudenten, op hun kennisniveaus met betrekking tot veilige medicatiepraktijken.
Studenten zullen in twee groepen worden verdeeld: de interventiegroep zal een cursusgerelateerde kruiswoordpuzzelactiviteit voltooien, en de controlegroep zal standaard theoretisch onderwijs ontvangen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie was om het effect te evalueren van een kruiswoordpuzzelactiviteit die is ontworpen voor verpleegkundestudenten op hun kennisniveaus met betrekking tot veilige medicatiepraktijken.
Studenten worden verdeeld in twee groepen: de interventiegroep zal gedurende zeven weken een cursusgerelateerde kruiswoordpuzzelactiviteit voltooien, en de controlegroep zal standaard theoretisch onderwijs ontvangen.Studenten worden willekeurig toegewezen aan groepen.
Een kennistoets over veilige medicatiepraktijken wordt afgenomen voor de interventie en aan het einde van de 7-weken periode.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
46
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Konya
-
Meram, Konya, Turkije (Türkiye)
- Necmettin Erbakan University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwillig deelnemen aan de studie
- In het laatste jaar van de verpleegkunde zitten
- Voor de eerste keer de cursus veilige medicatiepraktijken volgen
Exclusiecriteria:
- Een buitenlandse nationaliteit hebben en problemen hebben met het lezen en begrijpen van Turks
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: kruiswoordpuzzel
Naast theoretische onderwerpen zal de interventiegroep gedurende 7 weken deelnemen aan een puzzelactiviteit gerelateerd aan het onderwerp dat in de cursus wordt behandeld.
|
Leerlingen in de interventiegroep zullen deelnemen aan een kruiswoordpuzzelactiviteit, wat een van de actieve leermethoden is.
|
|
Geen tussenkomst: controle
De controlegroep zal standaard theoretische training ontvangen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennisniveau van Verpleegkunde Studenten Over Veilige Medicatietoedieningspraktijken
Tijdsspanne: aan het einde van de zeven weken
|
Kennisniveau van verpleegkundestudenten met betrekking tot veilige medicatiepraktijken
|
aan het einde van de zeven weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Gülden Basit, Dr., Necmettin Erbakan University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
21 november 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
2 januari 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
2 januari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 november 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
21 november 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GIU-2025-26
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Onderzoeksgegevens kunnen op verzoek van de auteurs worden aangevraagd, maar worden niet gedeeld in een database of op enige site.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .