Activité de mots croisés sur le niveau de connaissances des étudiants
3 janvier 2026 mis à jour par: Gulden Basit, Necmettin Erbakan University
L'Effet de l'Activité des Mots Croisés sur le Niveau de Connaissance des Étudiants en Soins Infirmiers Concernant les Pratiques de Médication Sûres : Un Essai Contrôlé Randomisé
L'objectif de cette étude était d'évaluer l'effet d'une activité de mots croisés conçue pour les étudiants en soins infirmiers sur leurs niveaux de connaissances concernant les pratiques sécuritaires de médication.
Les étudiants seront divisés en deux groupes : le groupe d'intervention réalisera une activité de mots croisés liée au cours, et le groupe témoin recevra un enseignement théorique standard.
Les étudiants seront divisés en deux groupes : le groupe d'intervention réalisera une activité de mots croisés liée au cours, et le groupe témoin recevra un enseignement théorique standard.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif de cette étude était d'évaluer l'effet d'une activité de mots croisés conçue pour les étudiants en soins infirmiers sur leurs niveaux de connaissances concernant les pratiques de médication sécuritaires.
Les étudiants seront divisés en deux groupes : le groupe d'intervention complétera une activité de mots croisés liée au cours pendant sept semaines, et le groupe témoin recevra un enseignement théorique standard. Les étudiants seront assignés au hasard aux groupes.
Un test de connaissances sur les pratiques de médication sécuritaires sera administré avant l'intervention et à la fin de la période de 7 semaines.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
46
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Konya
-
Meram, Konya, Turquie (Türkiye)
- Necmettin Erbakan University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Volonté de participer à l'étude
- Être en dernière année d'études en soins infirmiers
- Suivre le cours sur les pratiques de médication sécuritaires pour la première fois
Critères d'exclusion :
- Être de nationalité étrangère et avoir des problèmes de lecture et de compréhension du turc
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: mots croisés
En plus des sujets théoriques, le groupe d'intervention participera à une activité de puzzle liée au sujet couvert dans le cours pendant 7 semaines.
|
Les étudiants du groupe d'intervention participeront à une activité de mots croisés, qui est l'une des méthodes d'apprentissage actif.
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|
Aucune intervention: témoin
Le groupe témoin recevra une formation théorique standard.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Niveau de connaissances des étudiants en soins infirmiers concernant les pratiques de médication sécuritaires
Délai: à la fin des sept semaines
|
Niveau de connaissances des étudiants en soins infirmiers concernant les pratiques de médication sécuritaire
|
à la fin des sept semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gülden Basit, Dr., Necmettin Erbakan University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 novembre 2025
Achèvement primaire (Réel)
2 janvier 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
2 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 novembre 2025
Première publication (Estimé)
21 novembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GIU-2025-26
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données de recherche peuvent être demandées aux auteurs, mais ne seront pas partagées dans une base de données ou sur un site quelconque.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .