視覚基盤モデルに基づく経カテーテル僧帽弁縁対縁修復術の術前評価モデルの開発と応用に関する研究
2025年11月18日 更新者:Beijing Hospital
視覚基盤モデルに基づく経カテーテル僧帽弁辺縁対辺縁修復術の術前評価モデルの開発と応用に関する研究
僧帽弁閉鎖不全症(MR)は、中国で最も有病率の高い弁膜性心疾患です。
経カテーテル縁対縁修復術(TEER)は現在、外科手術のリスクが高い重症MR患者に対する優先的な治療法です。
しかし、既存のTEER術前評価法には、複雑な測定パラメータ、高い技術的要件、および著しい主観性など、多くの限界があります。
ビジョンマンバは、視覚分野における最先端技術であり、双方向状態空間モデルと位置エンコーディングを通じて、畳み込みニューラルネットワークとトランスフォーマーの一般的な計算ユニットの限界を克服し、視覚タスクで卓越した性能を発揮します。
現在までに、超音波動画にビジョンマンバを適用してTEER術前評価モデルを構築した研究はありません。
私たちのチームは以前、小規模な単一施設コホートを使用してトランスフォーマーベースの評価モデルを確立しました。
本研究は革新的にビジョンマンバベースの視覚基盤モデルを導入します。
複数施設からの多面的でマルチモーダルな超音波動画を統合することにより、MR患者向けのワンストップ術前TEER評価モデルを開発します [スライス同定 → 動画解析 → マルチモーダル情報融合 → 術前評価推奨(適応/困難/不適応)]。
このモデルは、外科患者の同定を最適化し、禁忌症のある患者を正確にスクリーニングします。
さらに、ワンストップモデルは迅速かつ客観的であり、臨床効率を大幅に向上させます。
これは、医療資源配分を最適化するためにプライマリケアレベルで展開される可能性があります。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
800
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究対象集団は、中国医学科学院の北京病院と阜外病院から募集されました。
説明
対象基準:
- 年齢: 18-90歳
- 心エコー検査により中等度から重度または重度の僧帽弁閉鎖不全症と診断された患者
除外基準:
- 中等度または重度の大動脈弁狭窄症または大動脈弁閉鎖不全症、または大動脈弁置換術後
- 先天性心疾患のある患者
- 画質不良: 断層画像のカバレッジが不十分であるか、有効な僧帽弁マーキングが行えない場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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心エコー関連指標
時間枠:入院後2~3日以内の心エコー検査
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入院後2~3日以内の心エコー検査
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年12月1日
一次修了 (推定)
2027年12月1日
研究の完了 (推定)
2027年12月1日
試験登録日
最初に提出
2025年11月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月18日
最初の投稿 (実際)
2025年11月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月18日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2025BJYYEC-KY205-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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