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비주얼 파운데이션 모델 기반 경피적 승모판막 가장자리 대 가장자리 수술을 위한 술 전 평가 모델 개발 및 적용에 관한 연구

2025년 11월 18일 업데이트: Beijing Hospital

비주얼 파운데이션 모델 기반 경피적 승모판막 가장자리 대 가장자리 수술 전 평가 모델 개발 및 적용에 관한 연구

승모판 폐쇄부전(MR)은 중국에서 가장 흔한 판막성 심장 질환입니다. 심도자 경유 변연-대-변연 수술(TEER)은 현재 높은 수술 위험에 직면한 중증 MR 환자에게 선호되는 치료법입니다. 그러나 기존의 TEER 수술 전 평가 방법은 복잡한 측정 매개변수, 높은 기술적 요구 사항 및 상당한 주관성을 포함한 많은 한계점을 가지고 있습니다. 비전 맘바는 시각 영역의 첨단 기술로, 양방향 상태 공간 모델과 위치 인코딩을 통해 합성곱 신경망 및 트랜스포머의 일반적인 계산 단위의 한계를 극복하며 시각 작업에서 탁월한 성능을 보여줍니다. 지금까지 비전 맘바를 초음파 영상에 적용하여 TEER 수술 전 평가 모델을 구축한 연구는 없습니다. 우리 팀은 이전에 소규모 단일 센터 코호트를 사용하여 트랜스포머 기반 평가 모델을 구축했습니다. 이 연구는 혁신적으로 비전 맘바 기반 시각 기초 모델을 도입합니다. 다중 센터로부터의 다면적, 다중 모달 초음파 영상을 통합하여 MR 환자를 위한 원스톱 수술 전 TEER 평가 모델[슬라이스 식별 → 영상 분석 → 다중 모달 정보 융합 → 수술 전 평가 권장(적합/어려움/부적합)]을 개발합니다. 이 모델은 수술 환자 식별을 최적화하고 금기 사항이 있는 환자를 정확하게 선별할 것입니다. 또한 원스톱 모델은 빠르고 객관적이어서 임상 효율성을 크게 향상시킵니다. 이는 일차 진료 수준에서 배포되어 의료 자원 배치를 최적화할 잠재력을 가지고 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

800

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 대상 집단은 중국 의학 과학원 베이징 병원과 푸와이 병원에서 모집되었습니다.

설명

포함 기준:

  1. 연령: 18-90세
  2. 심초음파로 확인된 중등도 이상 또는 중증 승모판막 역류 환자

제외 기준:

  1. 중등도 또는 중증 대동맥판막 협착증 또는 대동맥판막 역류, 또는 대동맥판막 치환술 후 환자
  2. 선천성 심장병 환자
  3. 영상 품질 불량: 불충분한 단면 커버리지 또는 효과적인 승모판막 표시 수행 불가능

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
심초음파 관련 지표
기간: 입원 후 2-3일 이내 심초음파
입원 후 2-3일 이내 심초음파

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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