Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование разработки и применения модели предоперационной оценки транскатетерного краевого восстановления митрального клапана на основе визуальных фундаментальных моделей

18 ноября 2025 г. обновлено: Beijing Hospital

Исследование по разработке и применению модели предоперационной оценки транскатетерного краевого восстановления митрального клапана на основе визуальных фундаментальных моделей

Митральная регургитация (МР) является наиболее распространенным клапанным пороком сердца в Китае. Транскатетерный краевой ремонт (TEER) в настоящее время является предпочтительным методом лечения для пациентов с тяжелой МР, которые сталкиваются с высокими хирургическими рисками. Однако существующие методы предоперационной оценки для TEER имеют множество ограничений, включая сложные параметры измерений, высокие технические требования и значительную субъективность. Vision Mamba, передовая технология в визуальной области, преодолевает ограничения обычных вычислительных блоков в сверточных нейронных сетях и Трансформерах с помощью двунаправленных моделей пространства состояний и позиционного кодирования, демонстрируя исключительную производительность в визуальных задачах. На сегодняшний день ни одно исследование не применяло Vision Mamba к ультразвуковым видео для построения моделей предоперационной оценки TEER. Наша команда ранее создала модель оценки на основе Трансформера, используя небольшую когорту из одного центра. Это исследование инновационно представляет визуальную базовую модель на основе Vision Mamba. Интегрируя многогранные, многомодальные ультразвуковые видео из нескольких центров, мы разрабатываем универсальную модель предоперационной оценки TEER для пациентов с МР [идентификация среза → анализ видео → слияние многомодальной информации → рекомендация предоперационной оценки (подходящий/сложный/неподходящий)]. Эта модель оптимизирует идентификацию хирургических пациентов и точно отсеивает пациентов с противопоказаниями. Кроме того, универсальная модель быстрая и объективная, значительно повышая клиническую эффективность. Она перспективна для внедрения на уровне первичной медицинской помощи для оптимизации распределения медицинских ресурсов.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

800

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция была набрана из Пекинской больницы и больницы Фувай Китайской академии медицинских наук.

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст: 18-90 лет
  2. Пациенты с умеренной до тяжелой или тяжелой митральной регургитацией по данным эхокардиографии

Критерии исключения:

  1. Умеренный или тяжелый аортальный стеноз или аортальная регургитация, или после замены аортального клапана
  2. Пациенты с врожденными пороками сердца
  3. Плохое качество изображения: Недостаточное поперечное покрытие или невозможность выполнения эффективной маркировки митрального клапана

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Эхокардиографические показатели
Временное ограничение: Эхокардиограмма в течение 2-3 дней после поступления
Эхокардиограмма в течение 2-3 дней после поступления

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 ноября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться