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腹部温湿布適用 イレウスケア (Ileus)

2026年3月19日 更新者:Meltem Akbaş、Cukurova University

イレウスと診断された患者における腹部温罨法の疼痛および腸蠕動への影響に関する研究

看護師の役割は、多職種アプローチの一部として、腸閉塞の管理において非常に重要です。 この研究は、腸閉塞と診断された患者において、腸の蠕動運動の減少または停止によって引き起こされる痛みに対して、腹部領域に温湿布を適用することが、痛みの軽減または緩和、および腸の蠕動運動の回復に及ぼす効果を明らかにすることを目的としました。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

本研究は、イレウスと診断された患者において、腸蠕動の減少または停止によって生じる疼痛に対し、腹部に温湿布を適用することが、疼痛の軽減または緩和および腸蠕動の回復に及ぼす効果を明らかにすることを目的とした。 データは、文献に基づく患者個人情報票、視覚的アナログ尺度、げっぷ、聴診器を用いた腸蠕動音の聴取によって評価される。 標本数の計算は、介入群と対照群に対して事前検定力分析(t検定)を用いて行われた。 これに基づき、効果量d=2.06、5%の誤差率(α=0.01)、99%の検定力(1-β=0.99)において、両群の最小標本数はそれぞれ54と算出された。 潜在的な脱落を考慮し、総標本数を10%増加させた結果、各群30名(実験群:30名、対照群:30名)、合計60名の患者が設定された。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 研究への参加に同意すること、
  • コミュニケーションや知的障害がないこと、
  • 読み書きのスキルがあること、
  • 腸閉塞の一種であるブライド閉塞と診断されていること、
  • 18歳以上の成人であること

除外基準:

  • 研究からの離脱

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
標準的なケア
実験的:介入
温熱療法
温熱療法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Visiual Analog Scale
時間枠:30日
1から10のスコアで評価されます。
最低スコアは0で、痛みがないことを意味し、最高スコアは10で、耐えられない痛みを意味します。
スコアが高いほど、痛みが大きいことを示します。
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Meltem Akbaş, Dr、Cukurova University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月1日

一次修了 (実際)

2025年11月22日

研究の完了 (実際)

2025年11月25日

試験登録日

最初に提出

2025年9月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月21日

最初の投稿 (実際)

2025年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月19日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 06.09.2024/147 (その他の識別子:Cukurova University)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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