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腹部热水袋应用肠梗阻护理 (Ileus)

2026年3月19日 更新者:Meltem Akbaş、Cukurova University

腹部热水袋应用对诊断为肠梗阻患者疼痛及肠道蠕动影响的调查

护士在肠梗阻管理中的作用非常重要,因为他们是多学科方法的一部分。 该研究旨在确定将热水袋应用于腹部区域对诊断为肠梗阻的个体因肠道蠕动减少或停止引起的疼痛,在减轻或缓解疼痛以及恢复肠道蠕动方面的效果。

研究概览

地位

完全的

详细说明

该研究旨在确定在诊断为肠梗阻的个体中,将热水袋应用于腹部区域对因肠道蠕动减少或停止引起的疼痛的减轻或缓解以及恢复肠道蠕动的影响。 将使用基于文献的患者个人信息表、视觉模拟量表、打嗝以及听诊器听诊肠鸣音来评估数据。 使用先验功效分析(t检验)对干预组和对照组进行样本量计算。 据此,在效应量d=2.06、5%错误率(α=0.01)和99%功效(1-β=0.99)的条件下,两组的最小样本量计算为54。 考虑到可能的流失,总样本量增加了10%,因此每组30名患者(实验组:30,对照组:30),总共60名患者。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 同意参与研究,
  • 无沟通或智力障碍,
  • 具备读写能力,
  • 确诊为肠粘连性肠梗阻,作为肠梗阻的一种类型,
  • 年龄超过18岁的成年人

排除标准:

  • 退出研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
标准护理
实验性的:干预
热敷
热水应用

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟评分法
大体时间:30天
评分范围为1到10分。 最低分为0分,表示无疼痛,最高分为10分,表示无法忍受的疼痛。 分数越高,疼痛越严重。
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Meltem Akbaş, Dr、Cukurova University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月1日

初级完成 (实际的)

2025年11月22日

研究完成 (实际的)

2025年11月25日

研究注册日期

首次提交

2025年9月17日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月21日

首次发布 (实际的)

2025年11月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月19日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 06.09.2024/147 (其他标识符:Cukurova University)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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