- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07248098
Aplicação de Saco de Água Quente Abdominal Cuidados da Íleo (Ileus)
19 de março de 2026 atualizado por: Meltem Akbaş, Cukurova University
Investigação do Efeito da Aplicação de Saco de Água Quente Abdominal na Dor e Peristaltismo Intestinal em Indivíduos Diagnosticados com Íleo
O papel dos enfermeiros na gestão do íleo é muito importante, uma vez que fazem parte da abordagem multidisciplinar.
O estudo teve como objetivo determinar o efeito de uma bolsa de água quente aplicada na região abdominal na dor causada pela diminuição ou cessação do peristaltismo intestinal em indivíduos diagnosticados com íleo na redução ou alívio da dor e na restauração do peristaltismo intestinal.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo teve como objetivo determinar o efeito de uma bolsa de água quente aplicada na região abdominal na dor causada pela diminuição ou cessação do peristaltismo intestinal em indivíduos diagnosticados com íleo, na redução ou alívio da dor e na restauração do peristaltismo intestinal.
Os dados serão avaliados utilizando um Formulário de Informação Pessoal do Paciente baseado na literatura, a Escala Visual Analógica, arrotos e auscultação dos sons intestinais com um estetoscópio.
Os cálculos da amostra foram realizados utilizando uma análise de poder a priori (teste t) para os grupos de intervenção e controlo.
Consequentemente, com um tamanho de efeito de d=2,06, uma taxa de erro de 5% (α=0,01) e um poder de 99% (1-β=0,99), o tamanho mínimo da amostra para ambos os grupos foi calculado como sendo 54.
Considerando potenciais perdas, o tamanho total da amostra foi aumentado em 10%, resultando em 30 doentes em cada grupo (Grupo Experimental: 30, Grupo de Controlo: 30), e um total de 60 doentes.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Saricam
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Adana, Saricam, Turquia (Türkiye), 01330
- Cukurova University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Concordar em participar no estudo,
- Sem deficiências de comunicação ou intelectuais,
- Capacidades de leitura e escrita,
- Diagnosticado com íleo por brida, como um tipo de íleo,
- Indivíduos adultos com idade superior a 18 anos
Critérios de Exclusão:
- Abandonar o estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: ao controle
cuidado padrão
|
|
|
Experimental: intervenção
aplicação de água quente
|
aplicação de água quente
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala Visual Analógica
Prazo: 30 dias
|
É pontuado de 1 a 10.
A pontuação mais baixa é 0, significando nenhuma dor, e a pontuação mais alta é 10, significando dor insuportável.
Quanto maior a pontuação, maior é a dor.
|
30 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Meltem Akbaş, Dr, Cukurova University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Real)
22 de novembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
25 de novembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 06.09.2024/147 (Outro identificador: Cukurova University)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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