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복부 온수팩 적용 장폐색 간호 (Ileus)

2026년 3월 19일 업데이트: Meltem Akbaş, Cukurova University

장폐색 진단을 받은 환자에서 복부 온수팩 적용이 통증과 장 연동운동에 미치는 효과에 대한 연구

간호사들이 다학제적 접근의 일부로서 장폐색 관리에서의 역할은 매우 중요합니다. 본 연구는 장폐색 진단을 받은 환자에서 장 연동 운동 감소 또는 정지로 인한 통증에 대해 복부 부위에 온수팩을 적용하는 것이 통증 감소 또는 완화 및 장 연동 운동 회복에 미치는 효과를 규명하는 것을 목표로 하였습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

본 연구는 장폐색 진단을 받은 환자에서 장 연동 운동의 감소나 정지로 인한 통증에 대해 복부에 온수팩을 적용하는 것이 통증을 감소시키거나 완화하고 장 연동 운동을 회복시키는 효과를 규명하는 것을 목표로 하였다. 데이터는 문헌 기반 환자 개인정보 양식, 시각적 상사 척도, 트름, 청진기를 이용한 장음 청취를 통해 평가될 것이다. 표본 수 계산은 중재군과 대조군에 대해 사전 검정력 분석(t-검정)을 사용하여 수행되었다. 이에 따라 효과 크기 d=2.06, 5% 오류율(α=0.01), 99% 검정력(1-β=0.99)으로 두 군 모두 최소 표본 크기는 54명으로 계산되었다. 잠재적 탈락을 고려하여 총 표본 크기를 10% 증가시켜 각 군 30명(실험군: 30명, 대조군: 30명), 총 60명의 환자로 결정되었다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Saricam
      • Adana, Saricam, 터키 (Türkiye), 01330
        • Cukurova University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연구 참여에 동의하는 경우,
  • 의사소통 또는 지적 장애가 없는 경우,
  • 읽기 및 쓰기 능력을 갖춘 경우,
  • 장폐색의 일종인 브리드 장폐색으로 진단된 경우,
  • 18세 이상의 성인 개인

제외 기준:

  • 연구 중단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
스탠다드 케어
실험적: 개입
온수 적용
뜨거운 물 적용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도
기간: 30일
1점에서 10점까지 점수를 매깁니다. 가장 낮은 점수는 0점으로 통증이 없음을 의미하고, 가장 높은 점수는 10점으로 견딜 수 없는 통증을 의미합니다. 점수가 높을수록 통증이 더 심합니다.
30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Meltem Akbaş, Dr, Cukurova University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 11월 22일

연구 완료 (실제)

2025년 11월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 21일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 06.09.2024/147 (기타 식별자: Cukurova University)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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