Abdominal Varmvattenpåsesapplikation Ileusvård (Ileus)
19 mars 2026 uppdaterad av: Meltem Akbaş, Cukurova University
Undersökning av effekten av värmepåse på buken på smärta och tarmperistaltik hos personer med diagnosen ileus
Sjuksköterskors roll i hanteringen av ileus är mycket viktig eftersom de är en del av det multidisciplinära tillvägagångssättet.
Studien syftade till att fastställa effekten av en varmvattenpåse applicerad på bukregionen på smärta orsakad av minskad eller upphörd tarmperistaltik hos personer diagnosticerade med ileus när det gäller att minska eller lindra smärta och återställa tarmperistaltik.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien syftade till att bestämma effekten av en varmvattenpåse applicerad på bukregionen på smärta orsakad av minskad eller upphörande tarmperistaltik hos personer diagnosticerade med ileus för att minska eller lindra smärta och återställa tarmperistaltik.
Data kommer att utvärderas med hjälp av en litteraturbaserad Patient Personal Information Form, Visuell Analog Skala, rapningar och auskultation av tarmljud med stetoskop.
Provstorleksberäkningar utfördes med a priori poweranalys (t-test) för interventions- och kontrollgrupperna.
Därefter, med en effektstorlek på d=2.06, ett 5% felfrekvens (α=0.01) och 99% styrka (1-β=0.99), beräknades den minsta provstorleken för båda grupperna som 54.
Med hänsyn till potentiella förluster ökades den totala provstorleken med 10%, vilket resulterade i 30 patienter i varje grupp (Experimentell grupp: 30, Kontrollgrupp: 30) och totalt 60 patienter.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Saricam
-
Adana, Saricam, Turkiet (Türkiye), 01330
- Cukurova University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Samtycker till att delta i studien,
- Inga kommunikations- eller intellektuella funktionsnedsättningar,
- Läs- och skrivkunskaper,
- Diagnostiserad med bridileus, som en typ av ileus,
- Vuxna individer över 18 års ålder
Exklusionskriterier:
- Avslutar studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: kontrollera
standardvård
|
|
|
Experimentell: intervention
varmvattenapplikation
|
varmvattenapplikation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visuell Analog Skala
Tidsram: 30 dagar
|
Den poängsätts från 1 till 10.
Den lägsta poängen är 0, vilket betyder ingen smärta, och den högsta poängen är 10, vilket betyder outhärdlig smärta. Ju högre poäng, desto större smärta. |
30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Meltem Akbaş, Dr, Cukurova University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
22 november 2025
Avslutad studie (Faktisk)
25 november 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 september 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 november 2025
Första postat (Faktisk)
25 november 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 06.09.2024/147 (Annan identifierare: Cukurova University)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .