Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Abdominal Varmt Vandpude Anvendelse Ileus Pleje (Ileus)

19. marts 2026 opdateret af: Meltem Akbaş, Cukurova University

Undersøgelse af effekten af mavevarmepude på smerter og tarmperistaltik hos personer diagnosticeret med ileus

Sygeplejerskernes rolle i behandlingen af ileus er meget vigtig, da de er en del af den tværfaglige tilgang. Studiet havde til formål at bestemme effekten af en varmt vandpose anvendt på maveområdet på smerter forårsaget af nedsat eller ophør af tarmperistaltik hos personer diagnosticeret med ileus på at reducere eller lindre smerter og genoprette tarmperistaltik.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Studiets formål var at bestemme effekten af en varmt vandpose anvendt på abdominalregionen på smerter forårsaget af nedsat eller ophør af tarmperistaltik hos personer diagnosticeret med ileus for at reducere eller lindre smerter og genoprette tarmperistaltik. Data vil blive evalueret ved hjælp af en litteraturbaseret Patient Personal Information Form, Visual Analog Scale, bøvsning og auskultation af tarmlyde med et stetoskop. Stikprøveberegninger blev udført ved hjælp af a priori power analyse (t-test) for interventions- og kontrolgrupperne. I overensstemmelse hermed, med en effektstørrelse på d=2,06, en fejlrate på 5% (α=0,01) og 99% styrke (1-β=0,99), blev den mindste stikprøvestørrelse for begge grupper beregnet til 54. I betragtning af potentielle tab blev den samlede stikprøvestørrelse øget med 10%, hvilket resulterede i 30 patienter i hver gruppe (Eksperimentel Gruppe: 30, Kontrolgruppe: 30) og i alt 60 patienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Saricam
      • Adana, Saricam, Tyrkiet (Türkiye), 01330
        • Çukurova University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At acceptere at deltage i studiet,
  • Ingen kommunikations- eller intellektuelle handicap,
  • Læse- og skrivefærdigheder,
  • Diagnosticeret med brid ileus, som en type ileus,
  • Voksne personer over 18 år

Eksklusionskriterier:

  • At forlade studiet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: styring
standard pleje
Eksperimentel: intervention
varmtvandsapplikation
Andet: varmtvandsanvendelse
varmtvandsanvendelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel Analog Skala
Tidsramme: 30 dage
Det scores fra 1 til 10. Den laveste score er 0, hvilket betyder ingen smerte, og den højeste score er 10, hvilket betyder utålelig smerte. Jo højere score, jo større smerte.
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cukurova University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Meltem Akbaş, Dr, Çukurova University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. november 2025

Studieafslutning (Faktiske)

25. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. november 2025

Først opslået (Faktiske)

25. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 06.09.2024/147 (Anden identifikator: Cukurova University)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med varmtvandsanvendelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner