Vatsan Kuuman Vesipussin Sovellus Ileushoito (Ileus)
torstai 19. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Meltem Akbaş, Cukurova University
Selvitys vatsalämpöpussin käytön vaikutuksista kipuun ja suoliston peristaltiikkaan ileus-diagnoosin saaneilla henkilöillä
Hoitajien rooli ileuksen hoidossa on erittäin tärkeä, koska he ovat osa moniammatillista lähestymistapaa.
Tutkimuksen tavoitteena oli määrittää kuumavesipussin vaikutusta vatsa-alueelle kohdistettuna kipuun, joka johtuu suolen peristaltiikan vähenemisestä tai lakkaamisesta ileuksen diagnosoiduilla henkilöillä, kivun vähentämisessä tai lievittämisessä sekä suolen peristaltiikan palauttamisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteena oli määrittää kuumavesipussin vaikutusta vatsa-alueelle kohdistettuna kipuun, joka aiheutuu suolen peristaltiikan vähenemisestä tai pysähtymisestä ileuksen diagnosoiduilla henkilöillä, kivun lievittämisessä tai poistamisessa sekä suolen peristaltiikan palauttamisessa.
Tietoja arvioidaan käyttämällä kirjallisuuteen perustuvaa potilaan henkilökohtaista tietolomaketta, visuaalista analogiaskaalaa, röyhtäilyä ja suolien äänien kuuntelua stetoskoopilla.
Otoskoot laskettiin käyttämällä priori-tehoanalyysiä (t-testi) interventio- ja kontrolliryhmille.
Vastaavasti, vaikutuskoolla d=2,06, 5 %:n virheprosenteilla (α=0,01) ja 99 %:n tehoasteella (1-β=0,99), molempien ryhmien vähimmäisotoskooksi laskettiin 54.
Mahdollisia häviöitä huomioon ottaen kokonaisotoskoko kasvatettiin 10 %, jolloin kumpaankin ryhmään tuli 30 potilasta (Kokeellinen ryhmä: 30, Kontrolliryhmä: 30) ja yhteensä 60 potilasta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Saricam
-
Adana, Saricam, Turkki (Türkiye), 01330
- Cukurova University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Suostuu osallistumaan tutkimukseen,
- Ei viestintä- tai älyllisiä vammautumisia,
- Luku- ja kirjoitustaidot,
- Diagnosoitu ahtaumainen ileus, ileuksen tyyppinä,
- Aikuiset henkilöt yli 18-vuotiaat
Poissulkemiskriteerit:
- Tutkimuksesta poistuminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: ohjata
tavallinen hoito
|
|
|
Kokeellinen: interventio
kuuman veden käyttö
|
kuuman veden käyttö
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen Analoginen Skaala
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Sitä arvioidaan asteikolla 1–10.
Pienin pistemäärä on 0, mikä tarkoittaa ettei ole kipua, ja suurin pistemäärä on 10, mikä tarkoittaa sietämätöntä kipua.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on kipu.
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Meltem Akbaş, Dr, Cukurova University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 22. marraskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 25. marraskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. marraskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 20. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 06.09.2024/147 (Muu tunniste: Cukurova University)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .