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自閉症児におけるDPPTが運動能力と睡眠に及ぼす影響 (DPPT)

2026年2月23日 更新者:Riphah International University

自閉症スペクトラム障害の児童におけるウィルバーガー深部圧迫および固有感覚技法(DPPT)の運動技能と睡眠パターンへの影響

この研究は、小児療育センター、自閉症専門クリニック、特別支援学校において準実験研究として実施されます。 非確率便利サンプリングを用いて、感覚処理困難、運動スキルの遅れ、睡眠障害を示す6~10歳の自閉症児を対象に募集します。 除外基準には、他の神経学的または発達障害、および重大な身体問題を有する児童が含まれます。 運動スキルはブルーニンクス・オセレツキー運動能力検査(BOT-2)で評価され、睡眠の質は小児睡眠習慣質問票(CSHQ)を用いて測定されます。

参加者は、一般的な作業療法、理学療法、ABA療法などを含む通常のセラピーセッションに加えて、ウィルバーガーDPPTを受けます。 DPPT介入は週3回、6週間にわたって実施され、各セッションは約30~45分間で、ブラッシング、関節圧迫、落ち着かせる活動を含みます。 データはベースライン時と介入後に収集され、運動スキルの改善と睡眠の質の変化に焦点を当てます。 統計分析にはSPSSバージョン23が使用されます。

調査の概要

詳細な説明

自閉症スペクトラム障害(ASD)の子供たちは、感覚処理の困難を頻繁に経験し、環境内の感覚刺激に対して過剰反応または過少反応を示すことがあります。 この感覚調節不全は、運動スキルや睡眠の質など、全体的な発達と日々の活動に不可欠な重要な機能に大きな影響を及ぼす可能性があります。 感覚統合療法(SIT)は、感覚処理に課題を抱える個人を支援するために用いられる確立されたアプローチです。 アーレスの研究は、脳が感覚入力を効果的に整理すると、より良い行動および運動反応を促進し、日常活動への参加の改善につながることを強調しました。 ウィルバーガー深部圧迫と固有受容感覚技術(DPPT)を含む、さまざまな感覚ベースの介入が開発されています。 ウィルバーガープロトコル、またはDPPTは、定期的な間隔で強固な圧迫と関節圧迫を使用する特定のアプローチであり、神経系に落ち着きと組織化の効果をもたらすことを目指しています。 この技術の「ブラッシング」の側面は、柔らかい外科用ブラシを皮膚に使用して感覚受容器を刺激し、続いて関節に圧迫を加えることで、感覚入力を調節し、感覚防衛性を軽減するのに役立つと考えられています。 この研究は、ASDの子供たちにおけるDPPTが運動スキルと睡眠パターンに与える影響を評価し、DPPTが機能的運動スキルを向上させ、睡眠の質を改善できるかどうかを探ることを目的としています。<\/p>

本研究は、小児療法センター、専門的自閉症クリニック、特別支援学校で実施される準実験研究として行われます。 非確率便利サンプリングを使用して、感覚処理の困難、運動スキルの遅れ、睡眠障害を示す6〜10歳の自閉症児を登録します。 除外基準には、他の神経学的または発達障害、および重大な身体問題を有する子供が含まれます。 運動スキルはブルーニンクス・オセレツキー運動能力テスト(BOT-2)で評価され、睡眠の質は小児睡眠習慣質問票(CSHQ)を使用して測定されます。<\/p>

参加者は、ウィルバーガーDPPTを通常のセラピーセッション(一般的な作業療法、理学療法、ABAなどを含む可能性がある)とともに受けます。 DPPT介入は週3回、6週間にわたって行われ、各セッションはブラッシング、関節圧迫、および落ち着かせる活動を含め約30〜45分間続きます。 データはベースライン時および介入後に収集され、運動スキルの改善と睡眠の質の変化に焦点を当てます。 統計分析にはSPSSバージョン23が使用されます。<\/p>

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、54000
        • 募集
        • Mind Care Therapy Centre
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  • 自閉症と診断された子供
  • 男女両方(男性と女性)
  • 年齢6〜11歳
  • 感覚処理障害と診断され、運動技能の遅れおよび睡眠障害が報告されている自閉症児
  • Sensory Profile 2で感覚処理領域において「明確な差異」範囲内のスコアを示す子供

除外基準:

  • 他の神経学的または発達障害のある子供
  • 重篤な身体的または行動的障害(失明および難聴)がないこと
  • ASDに加えて複数の診断名を持つ子供

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:介入群
参加者は、ASDを持つ子どもの感覚処理、運動技能、睡眠を改善するために、Wilbarger Deep Pressure and Proprioceptive Technique (DPPT) を通常の療法(OT、PT、ABA)と併せて受けます。 セッションは落ち着いた環境で行われ、快適さを確保するために説明が提供されます。 DPPTには、柔らかい外科用ブラシを使用した腕、背中、脚、足への5〜10分間の深圧ブラッシングが含まれ、続いて肩、肘、膝、足首への優しい関節圧迫が5〜10分間行われます(各3〜5秒)。 感覚統合を助けるために、深呼吸や静かな遊びなどのリラックス活動が続きます。 介入は週3回、6週間(1回30〜45分)行われます。 進捗は、ベースライン時と介入後の運動技能にはBOT-2、睡眠にはCSHQを使用して測定されます。
参加者はウィルバーガー深部圧迫固有受容覚技術(DPPT)を受けます。 各セッションは、注意散漫を減らすために静かで落ち着いた環境で始まり、セラピストが簡単な言葉でプロセスを説明します。 ブラッシングプロトコルでは、柔らかい外科用ブラシを使用して、腕、背中、脚、足にしっかりと優しい深部圧迫を約5〜10分間適用します。 その後、肩、肘、膝、足首に優しい関節圧迫を行い、それぞれ3〜5秒間保持し、さらに5〜10分間続けます。 その後、深呼吸や静かな遊びなどの落ち着く活動により、子供が感覚入力を統合するのを助けます。 DPPTは6週間にわたり週3回実施され、各セッションはブラッシング、関節圧迫、落ち着く活動を含めて約30〜45分間続きます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ブルーニンクス・オセレツキー運動能力検査 (BOT-2)
時間枠:ベースライン、6週間
ブルーニンクス・オセレツキー運動能力検査 第2版(BOT-2)は、4歳から21歳までの個人の幅広い運動スキルを測定するために、魅力的で目標志向の活動を使用する個別実施の検査です。 BOT-2は、下位検査と合成得点の構造を使用して、安定性、移動性、強度、協調性、および物の操作といった広範な機能領域における運動パフォーマンスを明らかにします。
ベースライン、6週間
子ども睡眠習慣質問票(CSHQ)
時間枠:ベースライン、6週間

子どもの睡眠習慣質問票(CSHQ)は、小児の睡眠評価において最も一般的に使用される評価ツールの一つです。 研究分野と臨床分野の両方で使用されています。 CSHQは45項目の質問票です。 質問票の各項目は、過去1週間の発生頻度に基づいて3段階で評価されます。

回答セットは「通常」(過去1週間に5〜7回)、「時々」(過去1週間に2〜4回)、「まれに(過去1週間に1回以下)」に分類されます。 質問票の一部の項目は逆転採点され、高いスコアが一貫して問題行動を示すように保証されています。 すべての回答を合計して総睡眠障害指数(範囲33〜99)を作成し、41を超えるスコアは小児睡眠障害の存在を示唆します。

ベースライン、6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:AIZA ZAMIR, MS-PT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月29日

一次修了 (推定)

2026年2月20日

研究の完了 (推定)

2026年2月23日

試験登録日

最初に提出

2025年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月18日

最初の投稿 (実際)

2025年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月23日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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