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자폐 아동의 운동 기술과 수면에 대한 DPPT의 효과 (DPPT)

2026년 2월 23일 업데이트: Riphah International University

자폐 스펙트럼 장애 아동의 운동 기술과 수면 패턴에 미치는 윌바거 심압 및 고유수용성 기술(DPPT)의 효과

이 연구는 소아 치료 센터, 전문 자폐 클리닉, 특수 학교에서 준실험 연구로 진행됩니다. 비확률 편의 표집을 사용하여 감각 처리 어려움, 운동 기술 지연 및 수면 장애를 보이는 6-10세 자폐 아동을 등록합니다. 배제 기준에는 다른 신경학적 또는 발달 장애 및 주요 신체 문제가 있는 아동이 포함됩니다. 운동 기술은 Bruininks-Oseretsky 운동 숙련도 검사(BOT-2)로 평가되고, 수면의 질은 아동 수면 습관 설문지(CSHQ)를 사용하여 측정됩니다.

참가자는 일반 작업 치료, 물리 치료, ABA 등을 포함할 수 있는 기존 치료 세션과 함께 Wilbarger DPPT를 받게 됩니다. DPPT 중재는 6주 동안 주 3회 진행되며, 각 세션은 약 30-45분 동안 브러싱, 관절 압박 및 진정 활동을 포함합니다. 데이터는 기초선 및 중재 후에 수집되며, 운동 기술 향상과 수면의 질 변화에 초점을 맞춥니다. 통계 분석에는 SPSS 버전 23이 사용됩니다.

연구 개요

상세 설명

자폐 스펙트럼 장애(ASD)를 가진 아동들은 종종 감각 처리 어려움을 겪으며, 환경 내 감각 자극에 과잉 반응하거나 반응이 부족할 수 있습니다. 이러한 감각 조절 장애는 전반적인 발달과 일상 생활 참여에 중요한 운동 능력과 수면 질을 포함한 필수 기능에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 감각 통합 치료(SIT)는 감각 처리 문제를 가진 개인을 돕기 위해 사용되는 잘 정립된 접근법입니다. Ayres의 연구는 뇌가 감각 입력을 효과적으로 조직할 때 더 나은 행동 및 운동 반응을 촉진하여 일상 활동 참여를 개선할 수 있음을 강조했습니다. Wilbarger 심부 압력 및 고유수용성 기법(DPPT)을 포함한 다양한 감각 기반 중재가 개발되었습니다. Wilbarger 프로토콜 또는 DPPT는 일정한 간격으로 견고한 압력과 관절 압박을 사용하여 신경계에 진정 및 조직화 효과를 창출하는 것을 목표로 하는 특정 접근법입니다. 이 기법의 "브러싱" 측면은 피부 위에 부드러운 수술용 브러시를 사용하여 감각 수용기를 자극한 후 관절에 압박을 가하는 것을 포함하며, 이는 감각 입력을 조절하고 감각 방어성을 줄이는 데 도움이 되는 것으로 생각됩니다. 이 연구는 DPPT가 자폐 스펙트럼 장애 아동의 운동 능력과 수면 패턴에 미치는 영향을 평가하고, DPPT가 기능적 운동 능력을 향상시키고 수면 질을 개선할 수 있는지 탐구하는 것을 목표로 합니다.

이 연구는 소아 치료 센터, 전문 자폐 클리닉 및 특수 학교에서 준실험 연구로 진행될 예정입니다. 비확률 편의 표집을 사용하여 감각 처리 어려움, 운동 능력 지연 및 수면 장애를 보이는 6-10세 자폐 아동을 등록할 것입니다. 배제 기준에는 다른 신경학적 또는 발달 장애 및 주요 신체 문제를 가진 아동이 포함됩니다. 운동 능력은 Bruininks-Oseretsky 운동 숙련도 검사(BOT-2)로 평가되고, 수면 질은 아동 수면 습관 설문지(CSHQ)를 사용하여 측정될 것입니다.

참가자는 일반 작업 치료, 물리 치료, ABA 등과 같은 일반 치료 세션과 함께 Wilbarger DPPT를 받게 됩니다. DPPT 중재는 6주 동안 주당 3회 진행되며, 각 세션은 브러싱, 관절 압박 및 진정 활동을 포함하여 약 30-45분 동안 지속됩니다. 데이터는 기초선 및 중재 후에 수집되며, 운동 능력 개선과 수면 질 변화에 초점을 맞출 것입니다. 통계 분석에는 SPSS 버전 23이 사용될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 54000
        • 모병
        • Mind Care Therapy Centre
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 자폐증으로 진단된 아동
  • 남성과 여성 모두
  • 연령 6-11세
  • 감각 처리 장애로 진단되고 운동 능력 발달 지연 및 수면 장애가 보고된 자폐 아동
  • Sensory Profile 2에서 감각 처리 영역에서 "명확한 차이" 범위 내 점수를 받은 아동

제외 기준:

  • 기타 신경학적 또는 발달 장애가 있는 아동
  • 심각한 신체적 또는 행동적 장애(시각 장애 및 청각 장애) 없음
  • ASD와 함께 여러 진단을 받은 아동

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 개입군
참가자들은 ASD 아동의 감각 처리, 운동 기술 및 수면을 개선하기 위해 일반적인 치료(OT, PT, ABA)와 함께 윌바거 깊은 압력 및 고유수용성 기법(DPPT)을 받게 됩니다. 세션은 편안함을 보장하기 위해 설명을 제공하며 차분한 환경에서 진행됩니다. DPPT는 팔, 등, 다리, 발에 부드러운 수술용 브러시를 사용한 5-10분간의 깊은 압력 브러싱과 이어서 어깨, 팔꿈치, 무릎, 발목에 가벼운 관절 압박(각 3-5초)을 5-10분간 포함합니다. 감각 통합을 돕기 위해 심호흡이나 조용한 놀이와 같은 진정 활동이 뒤따릅니다. 중재는 6주 동안 주당 세 번(회당 30-45분) 진행됩니다. 진전은 기저선과 중재 후에 BOT-2로 운동 기술을, CSHQ로 수면을 측정하여 평가됩니다.
참가자들은 윌바거 심부 압박 및 고유수용성 기법(DPPT)을 받게 됩니다. 각 세션은 산만함을 줄이기 위해 조용하고 평온한 환경에서 시작되며, 치료사는 과정을 간단한 용어로 설명합니다. 브러싱 프로토콜은 부드러운 수술용 브러시를 사용하여 팔, 등, 다리, 발에 강하지만 부드러운 심부 압박을 약 5-10분간 적용하는 것을 포함합니다. 이후 어깨, 팔꿈치, 무릎, 발목에 가벼운 관절 압박을 3-5초간 유지하며 약 5-10분간 더 진행됩니다. 그 후, 깊은 호흡이나 조용한 놀이와 같은 진정 활동이 아이가 감각 입력을 통합하도록 돕습니다. DPPT는 6주 동안 주 3회 시행되며, 각 세션은 브러싱, 관절 압박, 진정 활동을 포함하여 약 30-45분간 지속됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
브루닌크스-오세레츠키 운동 숙련도 검사(BOT-2)
기간: 기준선, 6주
브루닌크스-오세레츠키 운동 숙련도 검사, 2판(BOT-2)은 4세부터 21세까지 개인의 다양한 운동 기술을 측정하기 위해 매력적이고 목표 지향적인 활동을 사용하여 개별적으로 실시하는 검사입니다. BOT-2는 하위 검사와 종합 구조를 사용하여 안정성, 이동성, 근력, 조정 및 물체 조작의 광범위한 기능 영역에서의 운동 수행을 강조합니다.
기준선, 6주
아동 수면 습관 설문지 (CSHQ)
기간: 기준선, 6주

아동 수면 습관 설문지(CSHQ)는 소아 수면 평가 도구 중 가장 널리 사용되는 도구 중 하나입니다. 연구 및 임상 현장에서 모두 사용됩니다. CSHQ는 45개 문항으로 구성된 설문지입니다. 설문지의 각 질문은 지난 일주일 동안 발생 빈도에 따라 3점 척도로 평가됩니다.

응답 범주는 '보통'(지난 일주일 동안 5-7회), '가끔'(지난 일주일 동안 2-4회), '드물게'(지난 일주일 동안 1회 또는 없음)로 분류됩니다. 설문지의 일부 문항은 역채점되어 더 높은 점수가 항상 문제 행동을 나타내도록 보장합니다. 모든 응답을 합산하여 총 수면 장애 지수(33~99 범위)를 생성하며, 41점을 초과하는 점수는 소아 수면 장애의 존재를 시사합니다.

기준선, 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: AIZA ZAMIR, MS-PT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 29일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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