1歳から6歳までの就学前児童向けスクリーニングツールの開発と検証
2025年11月18日 更新者：Chang Gung Memorial Hospital
1〜6歳の就学前児童向けスクリーニングツールの開発と検証
本研究は、1～6歳児を対象としたスクリーニングツール「Chatbot-Assisted Developmental Assessment Scale for Preschool Children (CADAS)」の開発と検証を行います。
AIとKebbi Air Sロボットを使用し、CADASはインタラクティブなゲームを通じて運動、認知、言語、社会情動の発達を評価します。
合計180人の子どもが参加し、AI-ロボット評価と人間による評価の信頼性と妥当性を比較します。
このプロジェクトは、台湾における早期発見を支援し、子どもの発達サービスを改善するための、地域に適した効率的かつ正確な発達スクリーニングツールの作成を目指しています。
調査の概要
詳細な説明
台湾における現在の発達評価は主に外国のツールに依存しており、文化的適合性が制限されています。
本研究は、音声プロンプト、顔認識、データ記録が可能なソーシャルロボット「Kebbi Air S」を使用した、ローカルのAIベースのスクリーニングシステムを構築することで、このギャップに対処します。
5つのゲームのようなシナリオが異なる発達領域を評価します。そのうち1つはロボット支援で、4つは比較のため人間が実施します。
180人の子ども（1～6歳）が桃園市の非営利幼稚園から募集され、そのうち60人は検証のため乳幼児総合発達検査（CDIIT）も受けます。
SPSS 21.0とConQuest 4.5を使用した分析により、信頼性、妥当性、項目の質が検証されます。
本研究は、信頼性の高いローカルツールを構築し、チャットボット支援評価の実現可能性を確認し、全国的な幼稚園発達データベースに貢献し、早期介入の精度向上を目指します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
180
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taoyuan District、台湾、333
- Chang Gung Memorial Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
台湾桃園市の就学前児童。
説明
対象条件:
- 桃園市の幼稚園または保育所に在籍する1歳から6歳の子ども。
- 親または保護者の同意を得ていること。
- 基本的な指示に従い、遊びベースの課題を完了できること。
除外条件:
- 発達障害、神経学的障害、または遺伝性疾患と診断されている。
- 課題の遂行に影響を与える重度の視覚、聴覚、または運動障害がある。
- 親の同意が得られない、または評価中に早期に参加を取りやめる。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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就学前児童
桃園市の幼稚園と保育所に通う1歳から6歳の子ども。
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これは観察研究です。
介入や治療は行われません。
参加者は研究目的のみで発達評価を完了します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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運動発達スコア
時間枠：ベースライン
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CADASの運動スコアは、訓練を受けた研究アシスタントによって手動で実施され、遊びベースのタスクを通じて粗大および微細運動スキルを評価します。
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ベースライン
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認知発達スコア
時間枠：ベースライン
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CADASからの認知スコア、構造化された遊びを通じて推論、注意力、記憶を評価し手動で評価された。
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ベースライン
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言語発達スコア
時間枠：ベースライン
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CADASから得られた言語スコア、受容性言語と表出性言語をテストする人間による実施タスクから取得されます。
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ベースライン
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社会情動的発達スコア
時間枠：ベースライン
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Kebbi Air Sロボットを使用したシナリオ3からの社会情緒スコア。
ロボットガイドによるプロンプトと顔認識を使用して感情と相互作用を評価し、手動評価と比較します。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Chia-Ling Chen、Chang Gung Memorial Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月23日
一次修了 (推定)
2027年9月22日
研究の完了 (推定)
2027年9月22日
試験登録日
最初に提出
2025年11月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月18日
最初の投稿 (実際)
2025年11月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月18日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
非介入: 観察コホートの臨床試験
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