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上部交差症候群を有する小児におけるアレクサンダー・テクニックの効果

2025年11月18日 更新者:Riphah International University

アレクサンダーテクニックがアッパークロス症候群を持つ子供に及ぼす効果

この無作為化臨床試験には、ファイサラバードのファイサル病院および近隣の様々な学校から募集した13歳から16歳の参加者50名が参加します。 参加者は、親が監督する在宅エクササイズを含むアレクサンダー・テクニッグループ、または従来の姿勢矯正エクササイズを行う対照群のいずれかに無作為に割り当てられます。 結果は、頭蓋椎角(CVA)、肩甲骨前方突出測定(SPM)、胸椎後弯角(TKA)、疼痛評価のための視覚的アナログスケール(VAS)などのツールを使用して測定されます。 調査結果は、青少年におけるUCS(上位交差症候群)に対処し、全体的な健康成果を改善するための治療戦略としてのアレクサンダー・テクニックの利点に関する知見を提供することが期待されています。 データ収集は介入前および介入後に行われます。 データはSPSSバージョン26.00を使用して分析されます。

調査の概要

詳細な説明

アッパークロス症候群(UCS)は、電子機器の長時間使用によって引き起こされる筋バランスの乱れから生じる一般的な姿勢障害であり、前方頭位、丸まった肩、胸椎後弯の増加などの症状を特徴とします。 この症状は主に若年成人に影響を与え、不快感や姿勢安定性の低下と関連し、全体的な身体機能に悪影響を及ぼします。 本研究は、アレクサンダー・テクニック(AT)がアッパークロス症候群を持つ個人の疼痛レベルと可動域(ROM)の改善に効果的かどうかを調査することを目的としています。 最適な身体使用と姿勢認識の原則に焦点を当てることで、アレクサンダー・テクニックは症状を緩和し可動域を向上させるための貴重な介入を提供する可能性があります。

この無作為化臨床試験には、ファイサル病院ファイサラバードと近隣のさまざまな学校から募集した13歳から16歳の50名の参加者が含まれます。 参加者は、親が監督する在宅エクササイズを含むアレクサンダー・テクニック群と、従来の姿勢矯正エクササイズを行う対照群のいずれかに無作為に割り当てられます。 結果は、頭椎角(CVA)、肩前方突出測定(SPM)、胸椎後弯角(TKA)、疼痛評価のための視覚的アナログスケール(VAS)などのツールを使用して測定されます。 調査結果は、UCSに対処し、思春期の全体的な健康成果を改善するための治療戦略としてのアレクサンダー・テクニックの利点に関する洞察を提供することが期待されています。 データ収集は介入前と介入後に行われます。 データはSPSSバージョン26.00で分析されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、54900
        • 募集
        • Muhammad Asif Javed
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Shanza Chaudhary, MS-PT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 13歳から16歳までの年齢
  • 学校に通う児童

除外基準:

  • 以下の兆候のある参加者:
  • 骨折
  • 手術歴
  • 関節の問題
  • 脊椎の損傷
  • 筋骨格系の不均衡
  • 下肢クロス症候群、異常なBMI、週に少なくとも6時間以上の定期的な身体活動を行う参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:グループA
対照群
矯正エクササイズは在宅ベースで行われ、矯正運動の専門家が週2回その実施を監督します。 選択されたCEは、短縮した筋肉のストレッチエクササイズと弱い筋肉を持つ個人の強化エクササイズを通じて、姿勢を矯正し、前述の異常に対処するように設計されます。 これらのエクササイズには、5〜10分のウォームアップに続いて、胸部、股関節屈筋群(大腰筋を含む)、上部僧帽筋、肋間筋、上部頸部伸筋のストレッチエクササイズ、そして肩甲骨前出筋、深部頸部屈筋、下部頸部伸筋、胸椎伸筋の強化エクササイズが含まれます。
アクティブコンパレータ:グループB
介入群
AT群では、保護者が最初のセッションで矯正運動専門家が提供した説明とトレーニングに基づいて、患者の運動を自宅で監督します。 AT群では、青少年に日常的に覚えておき、焦点を当てるべき考慮事項と習慣が教えられました。 これには、立つ、歩く、座る、寝る、読書、コンピューターの使用、および日中に行われるその他の反復的かつ継続的な活動など、日常活動中の人間工学的考慮事項と個々の姿勢習慣の指導が含まれていました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頭蓋椎角(CVA)
時間枠:8週間

頭蓋椎角(CVA)は、FHPの人の頭部がどれだけ前方に傾いているかを判断するために使用される最も広く知られている測定方法です。 CVA測定のために、デジタルカメラ(Canon 650D、Canon、日本)を1mの距離に固定して取り付け、被験者の側面を撮影しました。CVAを正確に測定するために、天井から吊るした鉛直線を被験者のすぐ隣に降ろしました。被験者は、両腕を体幹の側面でリラックスさせた快適な姿勢で立ち、自然な頭部姿勢を維持するよう指示されました。

CVAは、水平線と第7頸椎棘突起から耳珠までの線との間の角度として定義されました。 CV角は、角度が小さいほど下部頸椎の屈曲が大きいことを意味します。

8週間
肩甲骨前方突出測定 (SPM)
時間枠:8週間
これらの複合的な動きの複雑さと、周囲の厚い軟部組織は、肩甲骨の動きの正確な角度測定に課題をもたらします。 しかし、これらの肩甲骨の動きを上方から観察することで、浅在性の肩峰を肩甲骨の位置の指標として見ることができ、内側上角に対する肩甲骨の位置関係を把握する視点が得られます。そこに角度計による評価の機会が存在するかもしれません。
8週間
胸椎後弯角(TKA)
時間枠:8週間
胸椎後弯角(TKA)は、最上部胸椎の上縁端板と最下部胸椎の下縁端板に沿って引かれた2本の線の交点によって形成される角度と定義されます。
この角度は、脊柱のアライメントと姿勢異常の評価において極めて重要です。
8週間
視覚的アナログ尺度 (VAS)
時間枠:8週間
VASは、世界的に痛みの強度を測定する尺度として広く使用されています。 VASは有効で信頼性が高く、間隔尺度であることが示されています。 VASは高い再検査信頼性と再現性を持っています。 このVASでは、垂直VASと水平視覚アナログ尺度と呼ばれる水平線と垂直線からなる連続尺度を有しています。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Shanza Chaudhary, MS-PT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月28日

一次修了 (推定)

2026年1月25日

研究の完了 (推定)

2026年1月30日

試験登録日

最初に提出

2025年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月18日

最初の投稿 (実際)

2025年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月18日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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