Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Alexander-teknikk hos barn med øvre kors-syndrom.

18. november 2025 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av Alexander-teknikk hos barn med øvre krysssyndrom.

Denne randomiserte kliniske studien vil omfatte 50 deltakere i alderen 13 til 16 år, rekruttert fra Faisal Hospital Faisalabad og ulike skoler i nærheten. Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt enten Alexander-teknikk-gruppen, som vil inkludere hjemmebaserte øvelser overvåket av foreldre, eller en kontrollgruppe som utfører tradisjonelle holdningskorrigerende øvelser. Utfallene vil bli målt ved hjelp av verktøy som kranio-vertebral vinkel (CVA), skulderprotraksjonsmåling (SPM), torakal kyfotisk vinkel (TKA) og visuell analog skala (VAS) for smertevurdering. Funnene forventes å gi innsikt i fordelene med Alexander-teknikken som en terapeutisk strategi for å håndtere UCS og forbedre generelle helseutfall hos ungdommer. Datainnsamling vil bli utført før og etter intervensjonen. Dataene vil bli analysert gjennom SPSS versjon 26.00.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Overkorssyndrom (UCS) er en vanlig stillingsforstyrrelse preget av muskelubalanse som følge av langvarig bruk av elektroniske enheter, noe som fører til symptomer som fremoverbøytt hodeholdning, runde skuldre og økt thorakal kyfose. Denne tilstanden rammer hovedsakelig unge voksne og er forbundet med ubehag og redusert stillingsstabilitet, noe som negativt påvirker den generelle fysiske funksjonen. Studien har som mål å undersøke effektiviteten av Alexanderteknikk (AT) for å forbedre smerte nivåer og bevegelsesutstrekning (ROM) hos personer med Overkorssyndrom. Ved å fokusere på prinsippene for optimal kroppsbruk og stillingsbevissthet, kan Alexanderteknikk tilby en verdifull intervensjon for å lindre symptomer og forbedre bevegelsesutstrekning.

Denne randomiserte kliniske studien vil involvere 50 deltakere i alderen 13 til 16 år, rekruttert fra Faisal Hospital Faisalabad og forskjellige skoler i nærheten. Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt enten Alexanderteknikk-gruppen, som vil inkludere hjemmebaserte øvelser overvåket av foreldre, eller en kontrollgruppe som utfører tradisjonelle stillingskorrigerende øvelser. Utfallene vil bli målt ved hjelp av verktøy som Kranioventral Vinkel (CVA), Skulderprotraksjonsmåling (SPM), Thorakal Kyfotisk Vinkel (TKA) og Visuell Analog Skala (VAS) for smertevurdering. Funnene forventes å gi innsikt i fordelene med Alexanderteknikk som en terapeutisk strategi for å håndtere UCS og forbedre generelle helseutfall hos ungdom. Datainnsamling vil bli utført før og etter intervensjonen. Data vil bli analysert gjennom SPSS versjon 26.00.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54900
        • Rekruttering
        • Muhammad Asif Javed
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Shanza Chaudhary, MS-PT

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder mellom 13-16 år
  • Skolebarn

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere med tegn på:
  • Brudd
  • Kirurgiske inngrep
  • Leddproblemer
  • Skader i ryggsøylen
  • Skjelett-muskulære ubalanser
  • Underkropps krysssyndrom unormal BMI deltakere som driver med regelmessig fysisk aktivitet i minst 6 timer per uke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: GRUPPE A
kontrollgruppe
Korrigerende øvelser vil bli utført i hjemmebasert setting, og spesialisten for korrigerende bevegelser vil være ansvarlig for å overvåke utførelsen deres to ganger i uken. Utvalgte korrigerende øvelser vil være designet for å korrigere holdning og adressere de nevnte avvikene gjennom strekkøvelser for forkortede muskler og styrkeøvelser for individer med svake muskler. Disse øvelsene vil inkludere en 5-10 minutters oppvarming etterfulgt av strekkøvelser for brystet, hoftebøyere-psoas, øvre trapezius, mellomribbemusklene, øvre nakkeekstensorer, og deretter styrkeøvelser for skulderprotraktorer, dype nakkefleksorer, nedre nakkeekstensorer og thorakale ryggradsekstensorer
Aktiv komparator: GRUPPE B
intervensjonsgruppe
I AT-gruppen vil foreldrene veilede pasientens øvelser hjemme basert på forklaringene og treningen den korrigerende bevegelsesspesialisten ga i den første økten. I AT-gruppen ble ungdommene lært betraktningene og vanene de burde huske og fokusere på daglig. Dette inkluderte undervisning i ergonomiske hensyn og individuelle holdningsvaner under daglige aktiviteter som ståing, gåing, sitting, søvn, lesing, bruk av datamaskin og andre repetitive og kontinuerlige aktiviteter utført i løpet av dagen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kranio-vertebral vinkel (CVA)
Tidsramme: 8 uker

Kranio-vertebral vinkel (CVA) er den mest kjente målemetoden som brukes for å fastslå hvor langt fremover hodet er vippet hos en person med FHP. For CVA-måling ble det digitale kameraet (Canon 650D, Canon, Japan) festet og montert i en avstand på 1m, og siden av forsøkspersonen ble fotografert, for nøyaktig måling av CVA ble en loddlinje hengt fra taket sluppet ned rett ved siden av forsøkspersonen.Forsøkspersonene ble instruert til å stå komfortabelt med begge armer avslappet langs siden av kroppen og opprettholde en naturlig hodeholdning.

CVA ble definert som vinkelen mellom den horisontale linjen og linjen fra ryggvirvelens utspring på den syvende nakkevirvelen til øreknorten. CV-vinkelen betyr at jo mindre vinkelen er, desto større er fleksjonen i den nedre nakkevirvelsøylen

8 uker
Skulderprotraksjonsmåling (SPM)
Tidsramme: 8 uker
Kompleksiteten i disse kombinerte bevegelsene så vel som de tykke omkringliggende myke vevene utgjør utfordringer for nøyaktig vinkelmåling av skapulær bevegelse. Imidlertid gir observasjon av disse skapulære bevegelsene ovenfra et perspektiv av den overfladiske akromionen som en indikator på skapulas posisjon i forhold til den mediale øvre vinkelen, og der kan muligheten for goniometrisk vurdering ligge.
8 uker
Thorakal Kyfosevinkel (TKA)
Tidsramme: 8 uker
Den thorakale kyfosevinkelen (TKA) er definert som vinkelen som dannes ved skjæringspunktet mellom to linjer trukket langs den øvre endeflaten av den øverste thorakale virvelen og den nedre endeflaten av den nederste thorakale virvelen. Denne vinkelen er avgjørende for å vurdere ryggradens justering og posturale avvik.
8 uker
Visuell analog skala (VAS)
Tidsramme: 8 uker
VAS er mye brukt som et mål på smerteintensitet globalt. Det har blitt vist at VAS er gyldig, pålitelig og intervallskala. VAS har høy test-retest pålitelighet og repeterbarhet. I denne VAS har den en kontinuerlig skala som består av en horisontal og vertikal linje som kalles vertikal VAS og horisontal visuell analog skala.
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Shanza Chaudhary, MS-PT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. oktober 2025

Primær fullføring (Antatt)

25. januar 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere