Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты техники Александра у детей с верхним перекрестным синдромом.

18 ноября 2025 г. обновлено: Riphah International University

Эффекты техники Александера у детей с верхним перекрестным синдромом.

Это рандомизированное клиническое исследование будет включать 50 участников в возрасте от 13 до 16 лет, набранных из больницы Фейсалабада Фейсал и различных близлежащих школ. Участники будут случайным образом распределены либо в группу техники Александера, которая будет включать домашние упражнения под наблюдением родителей, либо в контрольную группу, выполняющую традиционные корректирующие осанку упражнения. Результаты будут измеряться с использованием таких инструментов, как краниовертебральный угол (CVA), измерение протракции плеча (SPM), грудной кифотический угол (TKA) и визуальная аналоговая шкала (VAS) для оценки боли. Ожидается, что результаты дадут представление о преимуществах техники Александера как терапевтической стратегии для решения UCS и улучшения общих показателей здоровья у подростков. Сбор данных будет проводиться до и после вмешательства. Данные будут анализироваться с помощью SPSS версии 26.00.

Обзор исследования

Подробное описание

Верхний перекрестный синдром (ВПС) — это распространенное нарушение осанки, характеризующееся мышечным дисбалансом, возникающим в результате длительного использования электронных устройств, что приводит к таким симптомам, как переднее положение головы, округлые плечи и увеличение грудного кифоза. Это состояние преимущественно затрагивает молодых взрослых и связано с дискомфортом и снижением постуральной стабильности, негативно влияя на общую физическую функцию. Цель исследования — изучить эффективность техники Александера (ТА) в улучшении уровня боли и диапазона движений (ДД) у лиц с верхним перекрестным синдромом. Сосредоточившись на принципах оптимального использования тела и осознания осанки, техника Александера может предложить ценное вмешательство для облегчения симптомов и улучшения диапазона движений.

Это рандомизированное клиническое исследование будет включать 50 участников в возрасте от 13 до 16 лет, набранных из больницы Фейсалабада Фейсала и различных близлежащих школ. Участники будут случайным образом распределены либо в группу техники Александера, которая будет включать домашние упражнения под наблюдением родителей, либо в контрольную группу, выполняющую традиционные корректирующие осанку упражнения. Результаты будут измеряться с помощью таких инструментов, как краниовертебральный угол (КВА), измерение протракции плеча (ИПП), грудной кифотический угол (ГКУ) и визуальная аналоговая шкала (ВАШ) для оценки боли. Ожидается, что результаты дадут представление о преимуществах техники Александера как терапевтической стратегии для решения ВПС и улучшения общих показателей здоровья у подростков. Сбор данных будет проводиться до и после вмешательства. Данные будут анализироваться с помощью SPSS версии 26.00.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: IMRAN AMJAD, PhD
  • Номер телефона: 9233224390125
  • Электронная почта: IMRAN.AMJAD@RIPHAH.EDU.PK

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Muhammad Asif Javed, MS-PT
  • Номер телефона: 923224209422
  • Электронная почта: a.javed@riphah.edu.pk

Места учебы

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Пакистан, 54900
        • Рекрутинг
        • Muhammad Asif Javed
        • Контакт:
          • Muhammad Asif Javed, MS-PT
          • Номер телефона: 923224209422
          • Электронная почта: a.javed@riphah.edu.pk
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Shanza Chaudhary, MS-PT

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 13 до 16 лет
  • Дети, посещающие школу

Критерии исключения:

  • Участники с признаками:
  • Переломов
  • Операций
  • Проблем с суставами
  • Травм позвоночника
  • Скелетно-мышечных дисбалансов
  • Аномального ИМТ, участники, занимающиеся регулярной физической активностью не менее 6 часов в неделю

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: ГРУППА А
контрольная группа
Корректирующие упражнения будут выполняться в домашних условиях, а специалист по корректирующим движениям будет отвечать за контроль их выполнения два раза в неделю. Выбранные КУ будут разработаны для коррекции осанки и устранения упомянутых нарушений с помощью упражнений на растяжку для укороченных мышц и силовых упражнений для лиц со слабыми мышцами. Эти упражнения будут включать 5-10-минутную разминку, за которой последуют упражнения на растяжку для грудных мышц, подвздошно-поясничной мышцы, верхней части трапециевидной мышцы, межреберных мышц, верхних разгибателей шеи, а затем силовые упражнения для протракторов плеча, глубоких сгибателей шеи, нижних разгибателей шеи и разгибателей грудного отдела позвоночника
Активный компаратор: ГРУППА B
interventional group
В группе AT родители будут контролировать выполнение упражнений пациентами дома на основе объяснений и обучения, предоставленных специалистом по корректирующим движениям на первом сеансе. В группе AT подростков обучали соображениям и привычкам, которые они должны помнить и на которых следует сосредотачиваться ежедневно. Это включало обучение эргономическим соображениям и индивидуальным постуральным привычкам во время повседневных занятий, таких как стояние, ходьба, сидение, сон, чтение, использование компьютера и других повторяющихся и непрерывных действий, выполняемых в течение дня.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Краниовертебральный угол (КВА)
Временное ограничение: 8 недель

Краниовертебральный угол (КВА) является наиболее широко известным методом измерения, используемым для определения степени наклона головы вперед у человека с ПГП. Для измерения КВА цифровая камера (Canon 650D, Canon, Япония) была закреплена и установлена на расстоянии 1 м, и была сделана фотография сбоку испытуемого; для точного измерения КВА отвес, подвешенный к потолку, был опущен непосредственно рядом с испытуемым. Испытуемым было предложено стоять удобно с расслабленными руками по бокам туловища и поддерживать естественную осанку головы.

КВА был определен как угол между горизонтальной линией и линией от остистого отростка седьмого шейного позвонка до козелка уха. Краниовертебральный угол означает, что чем меньше угол, тем больше сгибание нижнего шейного отдела позвоночника.

8 недель
Измерение протракции плеча (SPM)
Временное ограничение: 8 недель
Сложность этих комбинированных движений, а также окружающие толстые мягкие ткани создают трудности для точного углового измерения движения лопатки. Однако наблюдение этих движений лопатки сверху дает перспективу поверхностного акромиона как индикатора положения лопатки относительно медиального верхнего угла, и в этом может заключаться возможность гониометрической оценки.
8 недель
Торакальный кифотический угол (TKA)
Временное ограничение: 8 недель
Грудной кифотический угол (TKA) определяется как угол, образованный пересечением двух линий, проведенных вдоль верхней замыкательной пластинки самого верхнего грудного позвонка и нижней замыкательной пластинки самого нижнего грудного позвонка. Этот угол имеет решающее значение для оценки выравнивания позвоночника и нарушений осанки.
8 недель
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: 8 недель
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) широко используется в качестве меры интенсивности боли по всему миру. Было показано, что ВАШ является валидной, надежной и интервальной шкалой. ВАШ обладает высокой надежностью тест-ретест и повторяемостью. В этой ВАШ используется непрерывная шкала, состоящая из горизонтальной и вертикальной линии, которые называются вертикальной ВАШ и горизонтальной визуальной аналоговой шкалой.
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Shanza Chaudhary, MS-PT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 октября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

25 января 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 ноября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/SHANZACHAUDHARY

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться