Effekter av Alexandertekniken hos barn med Upper Cross Syndrome.
Effekter av Alexanderteknik hos barn med Upper Cross Syndrome.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Upper Cross Syndrome (UCS) är en vanlig posturrubbning som kännetecknas av muskelobalanser som uppstår vid långvarig användning av elektroniska enheter, vilket leder till symptom som framåtlutad huvudställning, rundade axlar och ökad thorakal kyfos. Detta tillstånd drabbar främst unga vuxna och är förknippat med obehag och minskad posturstabilitet, vilket negativt påverkar den övergripande fysiska funktionen. Studien syftar till att undersöka effektiviteten av Alexandertekniken (AT) för att förbättra smärtskattning och rörelseomfång (ROM) hos personer med Upper Cross Syndrome. Genom att fokusera på principerna för optimal kroppsanvändning och posturmedvetenhet kan Alexandertekniken erbjuda ett värdefullt ingrepp för att lindra symptom och förbättra rörelseomfång.
Denna randomiserade kliniska prövning kommer att involvera 50 deltagare i åldern 13 till 16 år, rekryterade från Faisal Hospital Faisalabad och olika skolor i närheten. Deltagarna kommer att slumpmässigt fördelas till antingen Alexanderteknikgruppen, som kommer att inkludera hembaserade övningar som övervakas av föräldrar, eller en kontrollgrupp som utför traditionella posturkorrigerande övningar. Utfallen kommer att mätas med hjälp av verktyg såsom Cranio-Vertebral Angle (CVA), Shoulder Protraction Measurement (SPM), Thoracic Kyphotic Angle (TKA) och Visual Analogue Scale (VAS) för smärtskattning. Resultaten förväntas ge insikter om fördelarna med Alexandertekniken som en terapeutisk strategi för att adressera UCS och förbättra övergripande hälsoresultat hos ungdomar. Datainsamling kommer att göras före och efter interventionen. Data kommer att analyseras genom SPSS version 26.00.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: IMRAN AMJAD, PhD
- Telefonnummer: 9233224390125
- E-post: IMRAN.AMJAD@RIPHAH.EDU.PK
Studera Kontakt Backup
- Namn: Muhammad Asif Javed, MS-PT
- Telefonnummer: 923224209422
- E-post: a.javed@riphah.edu.pk
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54900
- Rekrytering
- Muhammad Asif Javed
-
Kontakt:
- Muhammad Asif Javed, MS-PT
- Telefonnummer: 923224209422
- E-post: a.javed@riphah.edu.pk
-
Kontakt:
- imran Javed, PHD
- Telefonnummer: 9233224390125
- E-post: imran.amjad@riphah.edu.pk
-
Huvudutredare:
- Shanza Chaudhary, MS-PT
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 13-16 år
- Skolgående barn
Exklusionskriterier:
- Deltagare med tecken på:
- Fraktur
- Operationer
- Ledproblem
- Skador i ryggraden
- Muskuloskeletala obalanser
- Underekstremitetens korssyndrom onormalt BMI deltagare som regelbundet utövar fysisk aktivitet i minst 6 timmar per vecka
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: GRUPP A
kontrollgrupp
|
De korrigerande övningarna kommer att utföras i hemmiljö, och specialisten för korrigerande rörelser kommer att ansvara för att övervaka deras utförande två gånger i veckan.
Utvalda korrigerande övningar kommer att utformas för att korrigera hållning och åtgärda de nämnda avvikelserna genom stretchingövningar för förkortade muskler och styrkeövningar för individer med svaga muskler.
Dessa övningar kommer att inkludera en 5-10-minuters uppvärmning följt av stretchingövningar för bröstet, höftböjare-m. psoas, övre trapezius, interkostalmuskler, övre nacksträckare och sedan styrkeövningar för skulderprotraktorer, djupa nackböjare, undre nacksträckare och thorakala ryggsträckare
|
|
Aktiv komparator: GRUPP B
interventionsgrupp
|
I AT-gruppen kommer föräldrarna att övervaka patientens övningar hemma baserat på förklaringarna och träningen som den korrigerande rörelsespecialisten tillhandahöll under den första sessionen.
I AT-gruppen lärdes tonåringarna ut de överväganden och vanor de borde komma ihåg och fokusera på dagligen.
Dessa inkluderade undervisning om ergonomiska överväganden och individuella hållningsvanor under dagliga aktiviteter såsom stå, gå, sitta, sova, läsa, använda dator och andra repetitiva och kontinuerliga aktiviteter som utförs under dagen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kranio-vertebral vinkel (CVA)
Tidsram: 8 veckor
|
Cranio-vertebral vinkel (CVA) är den mest kända mätmetoden som används för att bestämma hur framåtlutad huvudet är hos en person med FHP. För CVA-mätning monterades den digitala kameran (Canon 650D, Canon, Japan) på ett avstånd av 1m, och subjektets sida fotograferades. För noggrann mätning av CVA lät man ett lod som hängde från taket fälla rakt ner bredvid subjektet.Subjekten instruerades att stå bekvämt med båda armarna avslappnade vid sidan av bålens och upprätthålla en naturlig huvudhållning. CVA definierades som vinkeln mellan den horisontella linjen och linjen från den sjunde halskotans taggutskott till örats tragus. CV-vinkeln innebär att ju mindre vinkeln är, desto större är böjningen av den nedre halsryggen |
8 veckor
|
|
Shoulder Protraction Measurement (SPM)
Tidsram: 8 veckor
|
Komplexiteten i dessa kombinerade rörelser såväl som de tjocka omgivande mjukdelarna innebär utmaningar för noggrann vinkelmätning av skapular rörelse.
Emellertid ger observation av dessa skapularrörelser från ovan ett perspektiv av den ytliga akromionen som en indikator på skapular position i förhållande till den mediala superiöra vinkeln och där kan ligga möjligheten för goniometrisk bedömning.
|
8 veckor
|
|
Torakal Kyfotisk Vinkel (TKA)
Tidsram: 8 veckor
|
Den torakala kyfosvinkeln (TKA) definieras som vinkeln som bildas i skärningspunkten mellan två linjer dragna längs den översta bröstkotans övre ändplatta och den nedersta bröstkotans nedre ändplatta.
Denna vinkel är avgörande för att bedöma ryggradens läge och posturala avvikelser.
|
8 veckor
|
|
Visuell Analog Skala (VAS)
Tidsram: 8 veckor
|
VAS används i stor utsträckning som ett mått på smärtintensitet globalt.
Det har visats att VAS är giltig, tillförlitlig och en intervallskala.
VAS har hög test-retest tillförlitlighet och repeterbarhet.
I denna VAS finns en kontinuerlig skala som består av en horisontell och vertikal linje som kallas vertikal VAS och horisontell visuell analog skala.
|
8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Shanza Chaudhary, MS-PT, Riphah International University
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR&AHS/SHANZACHAUDHARY
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .