Effecten van de Alexander Techniek bij Kinderen met Upper Cross Syndroom.
Effecten van Alexander Techniek bij Kinderen met Upper Cross Syndroom.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Upper Cross Syndroom (UCS) is een veelvoorkomende houdingsstoornis die wordt gekenmerkt door spieronevenwichtigheden als gevolg van langdurig gebruik van elektronische apparaten, wat leidt tot symptomen zoals voorwaartse hoofdhouding, afgeronde schouders en toegenomen thoracale kyfose. Deze aandoening treft voornamelijk jongvolwassenen en wordt geassocieerd met ongemak en verminderde houdingsstabiliteit, wat een negatieve invloed heeft op de algehele fysieke functie. De studie heeft als doel de effectiviteit van de Alexander Techniek (AT) te onderzoeken bij het verbeteren van pijnniveaus en bewegingsbereik (ROM) bij personen met Upper Cross Syndroom. Door zich te richten op de principes van optimaal lichaamsgebruik en houdingsbewustzijn, kan de Alexander Techniek een waardevolle interventie bieden om symptomen te verlichten en het bewegingsbereik te verbeteren.<\/p>
Deze gerandomiseerde klinische studie zal 50 deelnemers van 13 tot 16 jaar omvatten, geworven uit Faisal Hospital Faisalabad en verschillende nabijgelegen scholen. Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan ofwel de Alexander Techniek-groep, die thuisoefeningen omvat die worden begeleid door ouders, of een controlegroep die traditionele houdingscorrectieve oefeningen uitvoert. De resultaten worden gemeten met behulp van instrumenten zoals de Cranio-Vertebrale Hoek (CVA), Schouderprotractiemeting (SPM), Thoracale Kyfotische Hoek (TKA) en Visueel Analoge Schaal (VAS) voor pijnbeoordeling. Verwacht wordt dat de bevindingen inzicht zullen geven in de voordelen van de Alexander Techniek als therapeutische strategie voor het aanpakken van UCS en het verbeteren van algehele gezondheidsuitkomsten bij adolescenten. Gegevensverzameling vindt plaats voor en na de interventie. Gegevens worden geanalyseerd via SPSS versie 26.00.<\/p>
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: IMRAN AMJAD, PhD
- Telefoonnummer: 9233224390125
- E-mail: IMRAN.AMJAD@RIPHAH.EDU.PK
Studie Contact Back-up
- Naam: Muhammad Asif Javed, MS-PT
- Telefoonnummer: 923224209422
- E-mail: a.javed@riphah.edu.pk
Studie Locaties
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54900
- Werving
- Muhammad Asif Javed
-
Contact:
- Muhammad Asif Javed, MS-PT
- Telefoonnummer: 923224209422
- E-mail: a.javed@riphah.edu.pk
-
Contact:
- imran Javed, PHD
- Telefoonnummer: 9233224390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
-
Hoofdonderzoeker:
- Shanza Chaudhary, MS-PT
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Leeftijd tussen 13 - 16 jaar
- Schoolgaande kinderen
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers met tekenen van:
- Fracturen
- Operaties
- Gewrichtsproblemen
- Blessures in de wervelkolom
- Skeletspieronevenwichtigheden
- Onderste ledemaat cross syndroom abnormale BMI deelnemers die regelmatig aan fysieke activiteit deelnemen gedurende minstens 6 uur per week
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: GROEP A
controlegroep
|
De Correctieve oefeningen zullen worden uitgevoerd in een thuissetting en de specialist in correctieve bewegingen zal verantwoordelijk zijn voor het toezicht op hun uitvoering twee keer per week.
Geselecteerde CE zullen worden ontworpen om de houding te corrigeren en de genoemde afwijkingen aan te pakken door middel van stretchoefeningen voor verkorte spieren en krachtoefeningen voor personen met zwakke spieren.
Deze oefeningen zullen een 5-10 minuten durende warming-up omvatten, gevolgd door stretchoefeningen voor de borst, heupbuiger-psoas, bovenste trapezius, intercostale spieren, bovenste nekextensoren en vervolgens krachtoefeningen voor de schouderprotractoren, diepe nekvlechters, onderste nekextensoren en thoracale wervelkolom extensoren
|
|
Actieve vergelijker: GROEP B
interventiegroep
|
In de AT-groep zullen ouders de oefeningen van de patiënten thuis begeleiden op basis van de uitleg en training die de specialist voor corrigerende bewegingen heeft gegeven in de eerste sessie.
In de AT-groep werden adolescenten geleerd welke overwegingen en gewoonten ze dagelijks moeten onthouden en op moeten focussen.
Dit omvatte het aanleren van ergonomische overwegingen en individuele houdingsgewoonten tijdens dagelijkse activiteiten zoals staan, lopen, zitten, slapen, lezen, computergebruik en andere repetitieve en continue activiteiten die gedurende de dag worden uitgevoerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cranio-vertebrale hoek (CVA)
Tijdsspanne: 8 weken
|
De cranio-vertebrale hoek (CVA) is de meest bekende meetmethode die wordt gebruikt om te bepalen hoe ver het hoofd naar voren is gekanteld bij een persoon met FHP. Voor CVA-meting werd de digitale camera (Canon 650D, Canon, Japan) op een afstand van 1m vastgezet en gemonteerd, en de zijkant van de proefpersoon werd gefotografeerd. Voor een nauwkeurige meting van de CVA werd een schietlood dat aan het plafond hing direct naast de proefpersoon neergelaten. Proefpersonen kregen de instructie om comfortabel te staan met beide armen ontspannen aan de zijkant van de romp en een natuurlijke hoofdhouding aan te houden.<\/p> CVA werd gedefinieerd als de hoek tussen de horizontale lijn en de lijn van het doornuitsteeksel van de zevende halswervel naar de oortragus. De CV-hoek betekent dat hoe kleiner de hoek, hoe groter de flexie van de onderste halswervelkolom.<\/p> |
8 weken
|
|
Meting van Schouderprotractie (SPM)
Tijdsspanne: 8 weken
|
De complexiteit van deze gecombineerde bewegingen evenals de dikke omliggende weke delen vormen uitdagingen voor nauwkeurige hoekmeting van scapulaire beweging.
Echter, het superior waarnemen van deze scapulaire bewegingen biedt een perspectief van het oppervlakkige acromion als indicator van de scapulaire positie ten opzichte van de mediale superieure hoek en daarin kan de mogelijkheid liggen voor goniometrische beoordeling.
|
8 weken
|
|
Thoracale Kyfotische Hoek (TKA)
Tijdsspanne: 8 weken
|
De thoracale kyphotische hoek (TKA) wordt gedefinieerd als de hoek gevormd door het snijpunt van twee lijnen getrokken langs de superieure eindplaat van de bovenste thoracale wervel en de inferieure eindplaat van de onderste thoracale wervel.
Deze hoek is cruciaal voor het beoordelen van de wervelkolomuitlijning en houdingsafwijkingen.
|
8 weken
|
|
Visueel Analoge Schaal (VAS)
Tijdsspanne: 8 weken
|
VAS wordt wereldwijd veel gebruikt als maatstaf voor pijnintensiteit.
Er is aangetoond dat VAS een valide, betrouwbare en intervalschaal is.
VAS heeft een hoge test-hertestbetrouwbaarheid en reproduceerbaarheid.
In deze VAS is er een doorlopende schaal die bestaat uit een horizontale en verticale lijn die verticale VAS en horizontale visuele analoge schaal worden genoemd.
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Shanza Chaudhary, MS-PT, Riphah International University
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/RCR&AHS/SHANZACHAUDHARY
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .