Effets de la Technique Alexander chez les Enfants Atteints du Syndrome Croisé Supérieur.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le syndrome de la croix supérieure (UCS) est un trouble postural courant caractérisé par des déséquilibres musculaires résultant d'une utilisation prolongée d'appareils électroniques, entraînant des symptômes tels qu'une posture de la tête en avant, des épaules arrondies et une cyphose thoracique accrue. Cette condition affecte principalement les jeunes adultes et est associée à un inconfort et à une diminution de la stabilité posturale, impactant négativement la fonction physique globale. L'étude vise à étudier l'efficacité de la technique Alexander (AT) pour améliorer les niveaux de douleur et l'amplitude des mouvements (ROM) chez les personnes atteintes du syndrome de la croix supérieure. En se concentrant sur les principes d'une utilisation optimale du corps et de la conscience posturale, la technique Alexander peut offrir une intervention précieuse pour soulager les symptômes et améliorer l'amplitude des mouvements.
Cet essai clinique randomisé impliquera 50 participants âgés de 13 à 16 ans, recrutés de l'hôpital Faisal de Faisalabad et de différentes écoles voisines. Les participants seront répartis au hasard soit dans le groupe de technique Alexander, qui comprendra des exercices à domicile supervisés par les parents, soit dans un groupe témoin effectuant des exercices correctifs posturaux traditionnels. Les résultats seront mesurés à l'aide d'outils tels que l'angle cranio-vertébral (CVA), la mesure de la protraction de l'épaule (SPM), l'angle cyphotique thoracique (TKA) et l'échelle visuelle analogique (EVA) pour l'évaluation de la douleur. Les résultats devraient fournir des informations sur les avantages de la technique Alexander en tant que stratégie thérapeutique pour traiter l'UCS et améliorer les résultats de santé globaux chez les adolescents. La collecte des données sera effectuée avant et après l'intervention. Les données seront analysées via SPSS version 26.00.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: IMRAN AMJAD, PhD
- Numéro de téléphone: 9233224390125
- E-mail: IMRAN.AMJAD@RIPHAH.EDU.PK
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Muhammad Asif Javed, MS-PT
- Numéro de téléphone: 923224209422
- E-mail: a.javed@riphah.edu.pk
Lieux d'étude
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54900
- Recrutement
- Muhammad Asif Javed
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Contact:
- Muhammad Asif Javed, MS-PT
- Numéro de téléphone: 923224209422
- E-mail: a.javed@riphah.edu.pk
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Contact:
- imran Javed, PHD
- Numéro de téléphone: 9233224390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
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Chercheur principal:
- Shanza Chaudhary, MS-PT
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Âge entre 13 et 16 ans
- Enfants scolarisés
Critères d'exclusion :
- Participants présentant des signes de :
- Fractures
- Interventions chirurgicales
- Problèmes articulaires
- Blessures de la colonne vertébrale
- Déséquilibres musculo-squelettiques
- Syndrome croisé des membres inférieurs, IMC anormal, participants pratiquant une activité physique régulière d'au moins 6 heures par semaine
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: GROUPE A
groupe de contrôle
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Les exercices correctifs seront effectués dans un cadre à domicile, et le spécialiste des mouvements correctifs sera responsable de superviser leur réalisation deux fois par semaine.
Les EC sélectionnés seront conçus pour corriger la posture et traiter les anomalies mentionnées par des exercices d'étirement pour les muscles raccourcis et des exercices de renforcement pour les personnes ayant des muscles faibles.
Ces exercices comprendront un échauffement de 5 à 10 minutes suivi d'exercices d'étirement pour les muscles de la poitrine, le psoas-iliaque, le trapèze supérieur, les muscles intercostaux, les extenseurs du cou supérieurs, puis des exercices de renforcement pour les protracteurs de l'épaule, les fléchisseurs profonds du cou, les extenseurs du cou inférieurs et les extenseurs de la colonne vertébrale thoracique
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Comparateur actif: GROUPE B
groupe interventionnel
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Dans le groupe AT, les parents superviseront les exercices des patients à domicile sur la base des explications et de la formation fournies par le spécialiste des mouvements correctifs lors de la première session.
Dans le groupe AT, les adolescents ont été enseignés sur les considérations et les habitudes qu'ils devraient retenir et sur lesquelles se concentrer quotidiennement.
Cela comprenait l'enseignement des considérations ergonomiques et des habitudes posturales individuelles lors des activités quotidiennes telles que la station debout, la marche, la position assise, le sommeil, la lecture, l'utilisation d'un ordinateur et d'autres activités répétitives et continues effectuées durant la journée.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Angle cranio-vertébral (ACV)
Délai: 8 semaines
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L'angle cranio-vertébral (ACV) est la méthode de mesure la plus largement connue utilisée pour déterminer l'inclinaison vers l'avant de la tête d'une personne en posture de tête antérieure. Pour la mesure de l'ACV, l'appareil photo numérique (Canon 650D, Canon, Japon) a été fixé et monté à une distance de 1 m, et le côté du sujet a été photographié. Pour une mesure précise de l'ACV, un fil à plomb suspendu au plafond a été laissé descendre directement à côté du sujet. Les sujets ont été invités à se tenir confortablement avec les deux bras relâchés sur le côté du tronc et à maintenir une posture naturelle de la tête. L'ACV a été défini comme l'angle entre la ligne horizontale et la ligne allant de l'apophyse épineuse de la septième vertèbre cervicale au tragus de l'oreille. L'angle CV signifie que plus l'angle est petit, plus la flexion de la colonne cervicale inférieure est grande. |
8 semaines
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Mesure de la Protraction de l'Épaule (SPM)
Délai: 8 semaines
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La complexité de ces mouvements combinés ainsi que les épais tissus mous environnants présentent des défis pour la mesure angulaire précise du mouvement scapulaire.
Cependant, l'observation de ces mouvements scapulaires depuis une position supérieure offre une perspective de l'acromion superficiel comme indicateur de la position scapulaire par rapport à l'angle médio-supérieur, et c'est là que pourrait se trouver l'opportunité d'une évaluation goniométrique.
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8 semaines
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Angle Cyphotique Thoracique (ACT)
Délai: 8 semaines
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L'angle cyphotique thoracique (TKA) est défini comme l'angle formé par l'intersection de deux lignes tracées le long de l'endplate supérieure de la vertèbre thoracique la plus haute et de l'endplate inférieure de la vertèbre thoracique la plus basse.
Cet angle est crucial pour évaluer l'alignement de la colonne vertébrale et les anomalies posturales.
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8 semaines
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Échelle Visuelle Analogique (EVA)
Délai: 8 semaines
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L'échelle visuelle analogique (VAS) est largement utilisée comme mesure de l'intensité de la douleur à l'échelle mondiale.
Il a été démontré que l'échelle visuelle analogique est valide, fiable et de type intervalle.
L'échelle visuelle analogique présente une grande fiabilité test-retest et une bonne répétabilité.
Dans cette échelle visuelle analogique, elle comporte une échelle continue constituée d'une ligne horizontale et verticale appelée échelle visuelle analogique verticale et échelle visuelle analogique horizontale.
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8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Shanza Chaudhary, MS-PT, Riphah International University
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR&AHS/SHANZACHAUDHARY
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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