Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az Alexander-technika hatásai a felső kereszt szindrómás gyermekeknél.

2025. november 18. frissítette: Riphah International University

Az Alexander-technika hatásai gyermekeknél felső kereszt-szindrómával.

Ez a randomizált klinikai vizsgálat 50 résztvevőt fog magában foglalni, akik 13 és 16 évesek, és a Faisal Kórházból (Faisalabad) és a közeli különböző iskolákból kerülnek toborzásra. A résztvevőket véletlenszerűen hozzárendelik vagy az Alexander-technika csoporthoz, amely otthoni gyakorlatokat fog tartalmazni, amelyeket a szülők felügyelnek, vagy egy kontrollcsoporthoz, amely hagyományos tartáskorrekciós gyakorlatokat végez. Az eredményeket olyan eszközökkel mérik, mint a Koponya-Gerinc Szög (CVA), a Váll Protrakció Mérése (SPM), a Thoracalis Kyphoticus Szög (TKA) és a Vizualizációs Analóg Skála (VAS) a fájdalom értékelésére. Az eredmények várhatóan betekintést nyújtanak az Alexander-technika előnyeibe, mint terápiás stratégia az UCS kezelésére és az egészségügyi eredmények javítására serdülőknél. Az adatgyűjtést a beavatkozás előtt és után végezzük. Az adatokat az SPSS 26.00 verzióján keresztül elemezzük.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

A Felső Kereszt Szindróma (UCS) egy gyakori testtartási rendellenesség, amelyet izomegyensúlyzavarok jellemeznek, amelyek az elektronikus eszközök hosszú távú használatából erednek, és olyan tünetekhez vezetnek, mint az előrehajló fej, lekerekített vállak és megnövekedett torakális kifózis. Ez az állapot főleg fiatal felnőtteket érint, és diszkomforttal és csökkent testtartási stabilitással jár, ami negatívan befolyásolja az általános fizikai funkciókat. A tanulmány célja annak vizsgálata, hogy az Alexander-technika (AT) mennyire hatékony a fájdalom szintjének és a mozgástartomány (ROM) javításában a Felső Kereszt Szindrómában szenvedő egyéneknél. Az optimális testhasználat és testtartási tudatosság elveire összpontosítva az Alexander-technika értékes beavatkozást kínálhat a tünetek enyhítésére és a mozgástartomány javítására.

Ez a randomizált klinikai vizsgálat 50 résztvevőt fog magában foglalni 13 és 16 év közöttiekből, akiket a Faisal Kórházból (Faisalabad) és a környező iskolákból toboroznak. A résztvevőket véletlenszerűen hozzárendelik vagy az Alexander-technika csoporthoz, amely szülők által felügyelt otthoni gyakorlatokat tartalmaz, vagy egy kontrollcsoporthoz, amely hagyományos testtartás-korrekciós gyakorlatokat végez. Az eredményeket olyan eszközökkel mérik, mint a Koponya-Csigolya Szög (CVA), a Váll Protrakció Mérés (SPM), a Torakális Kifotikus Szög (TKA) és a Vizuális Analóg Skála (VAS) a fájdalomértékeléshez. Az eredményekről várhatóan betekintést nyújtanak az Alexander-technika előnyeibe, mint terápiás stratégia az UCS kezelésére és az általános egészségi eredmények javítására serdülőknél. Az adatgyűjtést a beavatkozás előtt és után végezzük. Az adatokat az SPSS 26.00 verzióján keresztül elemezzük.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

36

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakisztán, 54900
        • Toborzás
        • Muhammad Asif Javed
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Shanza Chaudhary, MS-PT

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Életkor 13-16 év között
  • Iskolába járó gyermekek

Kizárási kritériumok:

  • Résztvevők, akiknél a következők jelei vannak:
  • Törések
  • Műtétek
  • Ízületi problémák
  • Sérülések a gerincben
  • Csont-izom egyensúlyzavarok
  • Alsó végtag keresztszindróma, rendellenes BMI, hetente legalább 6 órát rendszeresen testmozgással foglalkozó résztvevők

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: A CSOPORT
kontrollcsoport
A korrekciós gyakorlatokat otthoni környezetben kell elvégezni, és a korrekciós mozgások szakértője felelős lesz azok teljesítményének hetente kétszeri felügyeletéért. A kiválasztott korrekciós gyakorlatok célja a testtartás korrigálása és az említett rendellenességek kezelése rövidült izmok nyújtásával és gyenge izmokkal rendelkező egyének erősítő gyakorlataival. Ezek a gyakorlatok 5-10 perces bemelegítést fognak tartalmazni, majd nyújtási gyakorlatokat a mellkas, a csípőhajlító-ágyéki izom, a felső trapéz, a bordaközi izmok, a felső nyaki nyújtók számára, majd erősítő gyakorlatokat a vállprotaktorok, a mély nyaki hajlítók, az alsó nyaki nyújtók és a hátgerinc nyújtók számára.
Aktív összehasonlító: B CSOPORT
intervenciós csoport
Az AT csoportban a szülők otthon felügyelik a betegek gyakorlatait az első ülésben a korrekciós mozdulatokat oktató szakember által nyújtott magyarázatok és képzés alapján. Az AT csoportban a serdülőknek megtanították a megfontolásokat és szokásokat, amelyeket naponta emlékezniük kell és figyelniük kell rájuk. Ezek közé tartozott az ergonómiai megfontolások és az egyéni testtartási szokások oktatása a napi tevékenységek során, például álláskor, járáskor, üléskor, alváskor, olvasáskor, számítógép használatakor, valamint a nap során végzett egyéb ismétlődő és folyamatos tevékenységek során.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Cranio-vertebrális szög (CVA)
Időkeret: 8 hét

A koponya-csiglaszög (CVA) a legszélesebb körben ismert mérési módszer, amelyet arra használnak, hogy meghatározzák, mennyire előre dől a fej egy személyben FHP esetén. A CVA méréséhez a digitális fényképezőgépet (Canon 650D, Canon, Japán) rögzítették és 1 m távolságra szerelték fel, és a személy oldalát fényképezték le; a CVA pontos méréséhez egy mennyezetről leeresztett függőón közvetlenül a személy mellett volt elhelyezve. A személyeket arra utasították, hogy kényelmesen álljanak, mindkét karjukat lazán a törzs oldalán tartva, és természetes fejtartást tartva.

A CVA-t a vízszintes vonal és a hetedik nyakcsigolya tövisnyúlványától a fül traguszáig húzott vonal közötti szögként határozták meg. A CV szög azt jelenti, hogy minél kisebb a szög, annál nagyobb az alsó nyakcsigolya hajlítása.

8 hét
Vállprotrakció mérése (VPM)
Időkeret: 8 hét
Ezen együttes mozgások bonyolultsága, valamint a vastag környező lágy szövetek kihívást jelentenek a lapocka mozgásának pontos szögméréséhez. Azonban ezeknek a lapocka mozgásoknak felülről történő megfigyelése lehetőséget nyújt arra, hogy a felszíni acromiont a lapocka helyzetének mutatójaként értelmezzük a mediális felső szöghöz viszonyítva, és itt rejlhet a lehetőség a goniometriás értékelésre.
8 hét
Thoracic Kyphotic Angle (TKA)
Időkeret: 8 hét
A thoracalis kyphoticus szög (TKA) a legfelső thoracalis csigolya felső véglemeze és a legalacsonyabb thoracalis csigolya alsó véglemeze mentén húzott két vonal metszéspontjában kialakuló szög. Ez a szög elengedhetetlen a gerinchelyzet és a testtartási rendellenességek értékeléséhez.
8 hét
Vizuális Analóg Skála (VAS)
Időkeret: 8 hét
A VAS-t széles körben használják a fájdalom intenzitásának mérésére világszerte. Kimutatták, hogy a VAS érvényes, megbízható és intervallumskálán alapuló eszköz. A VAS-nak magas a teszt-reteszt megbízhatósága és ismételhetősége. Ebben a VAS-ban egy folytonos skála található, amely vízszintes és függőleges vonalból áll, amelyet függőleges VAS-nak és vízszintes vizuális analóg skálának neveznek.
8 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Shanza Chaudhary, MS-PT, Riphah International University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. október 28.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. január 25.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. január 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. november 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. november 18.

Első közzététel (Tényleges)

2025. november 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. november 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. november 18.

Utolsó ellenőrzés

2025. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel