Aleksanteri-tekniikan vaikutukset yläristisyndroomasta kärsivillä lapsilla.
Aleksanteri-tekniikan vaikutukset lapsilla, joilla on yläristisynrooma.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ylempi ristisairaus (UCS) on yleinen asento-ongelma, jolle on tunnusomaista lihas-epätasapaino, joka johtuu sähköisten laitteiden pitkäaikaisesta käytöstä, ja joka johtaa oireisiin, kuten eteenpäin kallistuvaan pään asentoon, pyöristyneisiin olkapäihin ja lisääntyneeseen rintakehän kyfoosiin. Tämä tila vaikuttaa pääasiassa nuoriin aikuisiin ja liittyy epämukavuuteen ja heikentyneeseen asentovakauttaan, mikä vaikuttaa negatiivisesti kokonaisvaltaiseen fyysiseen toimintakykyyn. Tutkimuksen tavoitteena on tutkia Alexander-tekniikan (AT) tehokkuutta kiputason ja liikelaajuuden (ROM) parantamisessa ylemmän ristisairauden sairastavilla henkilöillä. Keskitymällä optimaalisen kehonkäytön ja asentotietoisuuden periaatteisiin Alexander-tekniikka voi tarjota arvokkaan väliintulon oireiden lievittämiseksi ja liikelaajuuden parantamiseksi.
Tässä satunnaistetussa kliinisessä tutkimuksessa on mukana 50 osallistujaa, jotka ovat 13–16-vuotiaita ja jotka on rekrytoitu Faisal-sairaalasta Faisalabadista ja eri läheisistä kouluista. Osallistujat jaetaan satunnaisesti joko Alexander-tekniikka-ryhmään, joka sisältää vanhempien valvomia kotona tehtäviä harjoituksia, tai kontrolliryhmään, joka suorittaa perinteisiä asentoa korjaavia harjoituksia. Tuloksia mitataan työkaluilla, kuten kranio-vertebraalikulma (CVA), olkapään protraktiomittaus (SPM), rintakehän kyfoosikulma (TKA) ja visuaalinen analogiaskaala (VAS) kivun arviointiin. Tulosten odotetaan tarjoavan tietoa Alexander-tekniikan eduista terapeuttisena strategiana ylemmän ristisairauden hoitoon ja nuorten kokonaisvaltaisten terveystulosten parantamiseen. Tietojen keruu suoritetaan ennen ja jälkeen väliintulon. Tiedot analysoidaan SPSS-version 26.00 avulla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: IMRAN AMJAD, PhD
- Puhelinnumero: 9233224390125
- Sähköposti: IMRAN.AMJAD@RIPHAH.EDU.PK
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Muhammad Asif Javed, MS-PT
- Puhelinnumero: 923224209422
- Sähköposti: a.javed@riphah.edu.pk
Opiskelupaikat
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54900
- Rekrytointi
- Muhammad Asif Javed
-
Ottaa yhteyttä:
- Muhammad Asif Javed, MS-PT
- Puhelinnumero: 923224209422
- Sähköposti: a.javed@riphah.edu.pk
-
Ottaa yhteyttä:
- imran Javed, PHD
- Puhelinnumero: 9233224390125
- Sähköposti: imran.amjad@riphah.edu.pk
-
Päätutkija:
- Shanza Chaudhary, MS-PT
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Ikä 13–16 vuotta
- Koulukäiset lapset
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, joilla on seuraavia oireita:
- Murtumat
- Leikkaukset
- Nivelongelmat
- Selkärangan vammat
- Lihas-tukiainerakenteiden epätasapainot
- Alaraajojen ristioireyhtymä, poikkeava BMI, osallistujat, jotka harjoittavat säännöllistä liikuntaa vähintään 6 tuntia viikossa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: RYHMÄ A
kontrolliryhmä
|
Korjaavat harjoitukset suoritetaan kotiympäristössä, ja korjaavien liikkeiden asiantuntija vastaa niiden suorituksen valvonnasta kahdesti viikossa.
Valitut korjaavat harjoitukset suunnitellaan parantamaan ryhtiä ja käsittelemään mainittuja poikkeavuuksia venyttämällä lyhyitä lihaksia ja vahvistamalla heikkoja lihaksia.
Nämä harjoitukset sisältävät 5-10 minuutin lämmittelyn, jota seuraa rintalihasten, lonkankoukistajien (psoas), yläpuolen trapetsiuslihasten, välirippilihasten, yläosan niskaojennuslihasten venyttelyharjoitukset, ja sitten hartioiden eteenpäin työntävien lihasten, syvien niskakoukistajien, alaosan niskaojennuslihasten ja rintarangan ojennuslihasten vahvistusharjoitukset
|
|
Active Comparator: RYHMÄ B
interventiontiryhmä
|
AT-ryhmässä vanhemmat valvovat potilaiden harjoituksia kotona ensimmäisessä istunnossa korjaavan liikkeen asiantuntijan antamien selitysten ja koulutuksen perusteella.
AT-ryhmässä nuorille opetettiin huomioitavia seikkoja ja tapoja, joita heidän tulisi muistaa ja keskittyä päivittäin.
Näihin sisältyi ergonomisten näkökohtien ja yksilöllisten asentotapojen opettaminen päivittäisissä toiminnoissa, kuten seisten, kävellessä, istuessa, nukkuessa, lukiessa, tietokonetta käytettäessä ja muissa päivän aikana suoritettavissa toistuvissa ja jatkuvissa toimissa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kraniovertebraalikulma (CVA)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Kraniovertebraalikulma (CVA) on laajimmin tunnettu mittausmenetelmä, jota käytetään määrittämään, kuinka paljon pää on eteenpäin kallistunut henkilöllä, jolla on etupään asento. CVA-mittausta varten digitaalikamera (Canon 650D, Canon, Japani) kiinnitettiin ja asennettiin 1 metrin etäisyydelle, ja kuvattiin kohteen sivu. Tarkan CVA-mittauksen varmistamiseksi katon riippuvaan luotilankaan annettiin laskeutua suoraan kohteen viereen. Kohteet saivat ohjeet seistä mukavasti molemmat käsivarret rentoina vartalon sivuilla ja ylläpitää luonnollista pään asentoa. CVA määriteltiin vaakasuoran linjan ja linjan väliseksi kulmaksi, joka kulkee seitsemännen kaulanikaman piikkipuheesta korvan tragukseen. CV-kulma tarkoittaa, että mitä pienempi kulma on, sitä suurempi on alakaulanikamasarjan taivutus. |
8 viikkoa
|
|
Olkapään protraktiomittaus (SPM)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Näiden yhdistettyjen liikkeiden monimutkaisuus sekä paksut ympäröivät pehmytkudokset aiheuttavat haasteita lapaluun liikkeen tarkan kulmamittauksen suhteen.
Kuitenkin näiden lapaluun liikkeiden tarkkailu ylhäältä päin tarjoaa näkökulman pinnallisesta akromionista indikaattorina lapaluun asennosta suhteessa mediaaliseen yläkulmaan, ja siinä saattaa piillä mahdollisuus goniometriseen arviointiin.
|
8 viikkoa
|
|
Thorakalinen kyfoosikulma (TKA)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Rintakytkökulma (TKA) määritellään kulmaksi, jonka muodostavat kaksi viivaa: yksi ylimmän rintanikaman yläpäätylevyn suuntaisesti ja toinen alimman rintanikaman alapäätylevyn suuntaisesti.
Tämä kulma on ratkaisevan tärkeä selkärangan asennon ja asentopoikkeamien arvioinnissa.
|
8 viikkoa
|
|
Visuaalinen analogiaskaala (VAS)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
VAS:ää käytetään laajalti kipuintensiteetin mittarina maailmanlaajuisesti.
On osoitettu, että VAS on pätevä, luotettava ja intervalliasteikko.
VAS:llä on korkea testi-retest-luotettavuus ja toistettavuus.
Tässä VAS:ssa on jatkuva asteikko, joka koostuu vaakasuorasta ja pystysuorasta viivasta, joita kutsutaan pysty-VAS:ksi ja vaakasuoraksi visuaaliseksi analogiasteikoksi.
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Shanza Chaudhary, MS-PT, Riphah International University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR&AHS/SHANZACHAUDHARY
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .