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어퍼크로스 증후군을 가진 아동에게 알렉산더 테크닉의 효과

2025년 11월 18일 업데이트: Riphah International University

어퍼 크로스 증후군을 가진 아동에게 알렉산더 테크닉의 효과.

이 무작위 임상 시험은 페이살 병원(파이살라바드)과 인근 여러 학교에서 모집된 13세에서 16세 사이의 참가자 50명을 대상으로 진행됩니다. 참가자는 부모의 감독 하에 가정 기반 운동을 포함하는 알렉산더 테크닉 그룹 또는 전통적인 자세 교정 운동을 수행하는 대조군에 무작위로 배정됩니다. 결과는 두개-척추 각도(CVA), 어깨 전방 돌출 측정(SPM), 흉부 후만 각도(TKA) 및 통증 평가를 위한 시각적 상사 척도(VAS)와 같은 도구를 사용하여 측정됩니다. 연구 결과는 청소년의 상부 교차 증후군(UCS) 해결 및 전반적인 건강 결과 개선을 위한 치료 전략으로서 알렉산더 테크닉의 이점에 대한 통찰력을 제공할 것으로 예상됩니다. 데이터 수집은 중재 전후에 수행됩니다. 데이터는 SPSS 버전 26.00을 통해 분석됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

어퍼 크로스 신드롬(UCS)은 전자기기 장시간 사용으로 인한 근육 불균형으로 발생하는 흔한 자세 장애로, 앞으로 나온 머리 자세, 둥근 어깨, 흉추 후만증 증가 등의 증상을 보입니다. 이 상태는 주로 젊은 성인에게 영향을 미치며 불편감과 자세 안정성 감소와 연관되어 전반적인 신체 기능에 부정적인 영향을 줍니다. 본 연구는 어퍼 크로스 신드롬을 가진 개인들의 통증 수준과 관절 가동 범위(ROM) 개선에 알렉산더 테크닉(AT)의 효과성을 조사하는 것을 목표로 합니다. 최적의 신체 사용과 자세 인식 원칙에 초점을 맞춤으로써, 알렉산더 테크닉은 증상 완화와 관절 가동 범위 향상을 위한 가치 있는 중재 방법을 제공할 수 있습니다.

이 무작위 임상 시험은 페이살 병원 페이살라바드와 인근 다양한 학교에서 모집된 13세에서 16세 사이의 참가자 50명을 포함할 것입니다. 참가자는 부모가 감독하는 가정 기반 운동을 포함하는 알렉산더 테크닉 그룹이나 전통적인 자세 교정 운동을 수행하는 대조군 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 결과는 두개-척추 각도(CVA), 어깨 전방 돌출 측정(SPM), 흉추 후만 각도(TKA), 통증 평가를 위한 시각 아날로그 척도(VAS) 등의 도구를 사용하여 측정됩니다. 연구 결과는 청소년의 UCS 해결과 전반적인 건강 결과 개선을 위한 치료 전략으로서 알렉산더 테크닉의 이점에 대한 통찰력을 제공할 것으로 예상됩니다. 데이터 수집은 중재 전후에 수행됩니다. 데이터는 SPSS 버전 26.00을 통해 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 54900
        • 모병
        • Muhammad Asif Javed
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Shanza Chaudhary, MS-PT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 13~16세
  • 재학 중인 아동

제외 기준:

  • 다음 증상이 있는 참가자:
  • 골절
  • 수술 경험
  • 관절 문제
  • 척추 손상
  • 근골격계 불균형
  • 하지 교차 증후군 비정상 BMI 주 6시간 이상 정기적인 신체 활동에 참여하는 참가자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 A
대조군
다른: 교정 운동
교정 운동은 가정 기반 환경에서 수행되며, 교정 운동 전문가는 주 2회 수행을 감독할 책임이 있습니다. 선택된 교정 운동은 단축된 근육을 위한 스트레칭 운동과 약한 근육을 가진 개인을 위한 강화 운동을 통해 자세를 교정하고 언급된 이상을 해결하도록 설계됩니다. 이러한 운동은 5-10분 워밍업 후 가슴, 고관절 굴곡근-요근, 상부 승모근, 늑간근, 상부 목 신전근에 대한 스트레칭 운동을 포함하며, 그 후 어깨 전굴근, 심부 목 굴곡근, 하부 목 신전근, 흉추 신전근에 대한 강화 운동을 포함합니다
활성 비교기: 그룹 B
중재 그룹
다른: 알렉산더 테크닉
AT 그룹에서 부모는 첫 번째 세션에서 교정 운동 전문가가 제공한 설명과 훈련을 바탕으로 환자의 운동을 가정에서 감독합니다. AT 그룹에서 청소년들은 일상적으로 기억하고 집중해야 할 고려 사항과 습관을 배웠습니다. 여기에는 서기, 걷기, 앉기, 잠자기, 독서, 컴퓨터 사용 및 하루 동안 수행되는 기타 반복적이고 지속적인 활동과 같은 일상 활동 중의 인체 공학적 고려 사항과 개인 자세 습관 교육이 포함되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두개척추각(CVA)
기간: 8주

두개척추각(CVA)은 FHP 환자의 머리가 얼마나 앞으로 기울어져 있는지 판단하는 데 가장 널리 알려진 측정 방법입니다. CVA 측정을 위해 디지털 카메라(Canon 650D, Canon, Japan)를 1m 거리에 고정 장착하고 피험자의 측면을 촬영하였으며, CVA의 정확한 측정을 위해 천장에 매달린 추선을 피험자 바로 옆에 내려뜨렸습니다. 피험자들은 양팔을 몸통 옆에 편안하게 내리고 자연스러운 머리 자세를 유지하도록 지시받았습니다.

CVA는 수평선과 일곱 번째 경추의 극돌기에서 귀의 이주까지의 선 사이의 각도로 정의되었습니다. CV 각도는 각도가 작을수록 하부 경추의 굴곡이 더 크다는 것을 의미합니다.
8주
견갑골 전방 이탈 측정 (SPM)
기간: 8주
이러한 복합 운동의 복잡성뿐만 아니라 두꺼운 주변 연부 조직들은 견갑골 운동의 정확한 각도 측정에 도전 과제를 제시합니다. 그러나 이러한 견갑골 운동을 상방에서 관찰하면 견봉의 표층을 견갑골 위치의 지표로 삼아 내측 상각과의 상대적 위치를 파악할 수 있는 시각을 제공하며, 여기에 각도계 평가의 기회가 있을 수 있습니다.
8주
흉추 후만각(TKA)
기간: 8주
흉추 후만각(TKA)은 가장 상위 흉추의 상부 종판과 가장 하위 흉추의 하부 종판을 따라 그린 두 선이 교차하여 형성된 각도로 정의됩니다. 이 각도는 척추 정렬과 자세 이상을 평가하는 데 매우 중요합니다.
8주
시각적 상사 척도 (VAS)
기간: 8주
VAS는 전 세계적으로 통증 강도를 측정하는 도구로 널리 사용됩니다. VAS는 타당성, 신뢰성 및 등간척도로 입증되었습니다. VAS는 높은 검사-재검사 신뢰도와 반복성을 가지고 있습니다. 이 VAS에는 수직 VAS와 수평 시각 아날로그 척도라고 불리는 수직 및 수평선으로 구성된 연속 척도가 있습니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Shanza Chaudhary, MS-PT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 28일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 25일

연구 완료 (추정된)

2026년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/SHANZACHAUDHARY

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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