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Efeitos da Técnica de Alexander em Crianças com Síndrome do Cruzamento Superior.

18 de novembro de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da Técnica Alexander em Crianças com Síndrome do Cruzamento Superior.

Este ensaio clínico randomizado envolverá 50 participantes com idades entre 13 e 16 anos, recrutados do Hospital Faisal Faisalabad e de diferentes escolas próximas. Os participantes serão aleatoriamente atribuídos ao grupo da Técnica de Alexander, que incluirá exercícios domiciliares supervisionados pelos pais, ou a um grupo de controlo que realizará exercícios tradicionais de correção postural. Os resultados serão medidos utilizando ferramentas como o Ângulo Crânio-Vertebral (ACV), a Medição da Protração do Ombro (MPO), o Ângulo Cifótico Torácico (ACT) e a Escala Visual Analógica (EVA) para avaliação da dor. Espera-se que os resultados forneçam informações sobre os benefícios da Técnica de Alexander como estratégia terapêutica para abordar a UCS e melhorar os resultados gerais de saúde em adolescentes. A recolha de dados será efetuada antes e depois da intervenção. Os dados serão analisados através do SPSS versão 26.00.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

A Síndrome de Cruz Superior (UCS) é uma perturbação postural comum caracterizada por desequilíbrios musculares resultantes do uso prolongado de dispositivos eletrónicos, levando a sintomas como postura anteriorizada da cabeça, ombros arredondados e aumento da cifose torácica. Esta condição afeta predominantemente adultos jovens e está associada a desconforto e diminuição da estabilidade postural, impactando negativamente a função física geral. O estudo visa investigar a eficácia da Técnica de Alexander (AT) na melhoria dos níveis de dor e da amplitude de movimento (ADM) em indivíduos com Síndrome de Cruz Superior. Ao focar nos princípios do uso ideal do corpo e da consciência postural, a Técnica de Alexander pode oferecer uma intervenção valiosa para aliviar os sintomas e melhorar a amplitude de movimento.

Este ensaio clínico randomizado envolverá 50 participantes com idades entre os 13 e os 16 anos, recrutados do Hospital Faisalabad de Faisal e de diferentes escolas próximas. Os participantes serão aleatoriamente atribuídos ao grupo da Técnica de Alexander, que incluirá exercícios domiciliários supervisionados pelos pais, ou a um grupo de controlo que realizará exercícios posturais corretivos tradicionais. Os resultados serão medidos utilizando ferramentas como o Ângulo Crânio-Vertebral (ACV), a Medição da Protração do Ombro (MPO), o Ângulo Cifótico Torácico (ACT) e a Escala Visual Analógica (EVA) para avaliação da dor. Espera-se que os resultados forneçam informações sobre os benefícios da Técnica de Alexander como estratégia terapêutica para abordar a UCS e melhorar os resultados gerais de saúde em adolescentes. A recolha de dados será feita antes e depois da intervenção. Os dados serão analisados através do SPSS versão 26.00.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54900
        • Recrutamento
        • Muhammad Asif Javed
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Shanza Chaudhary, MS-PT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade entre 13-16 anos
  • Crianças a frequentar a escola

Critérios de Exclusão:

  • Participantes com sinais de:
  • Fraturas
  • Cirurgias
  • Problemas articulares
  • Lesões na coluna vertebral
  • Desequilíbrios músculo-esqueléticos
  • Participantes com síndrome cruzado dos membros inferiores, IMC anormal ou que pratiquem atividade física regular durante pelo menos 6 horas por semana

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: GRUPO A
grupo de controlo
Os exercícios corretivos serão realizados em ambiente doméstico, sendo o especialista em movimentos corretivos responsável pela supervisão do seu desempenho duas vezes por semana. Os CE selecionados serão concebidos para corrigir a postura e abordar as anomalias mencionadas através de exercícios de alongamento para músculos encurtados e exercícios de fortalecimento para indivíduos com músculos fracos. Estes exercícios incluirão um aquecimento de 5-10 minutos seguido de exercícios de alongamento para o peito, flexores do quadril-psoas, trapézio superior, músculos intercostais, extensores superiores do pescoço, e depois exercícios de fortalecimento para os protractores do ombro, flexores profundos do pescoço, extensores inferiores do pescoço e extensores da coluna torácica
Comparador Ativo: GRUPO B
grupo de intervenção
No grupo AT, os pais irão supervisionar os exercícios do doente em casa com base nas explicações e treino que o especialista em movimentos corretivos forneceu na primeira sessão. No grupo AT, os adolescentes foram ensinados sobre as considerações e hábitos que devem recordar e focar diariamente. Estes incluíram o ensino de considerações ergonómicas e hábitos posturais individuais durante atividades diárias, como estar de pé, andar, sentar, dormir, ler, usar um computador e outras atividades repetitivas e contínuas realizadas durante o dia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ângulo crânio-vertebral (ACV)
Prazo: 8 semanas

O ângulo crânio-vertebral (ACV) é o método de medição mais amplamente conhecido usado para determinar o quão inclinada para a frente está a cabeça de uma pessoa com PFC. Para a medição do ACV, a câmara digital (Canon 650D, Canon, Japão) foi fixada e montada a uma distância de 1m, e o lado do sujeito foi fotografado; para uma medição precisa do ACV, foi permitido que um fio de prumo suspenso do teto descesse diretamente ao lado do sujeito. Os sujeitos foram instruídos a ficar de pé confortavelmente com ambos os braços relaxados ao lado do tronco e a manter uma postura natural da cabeça.

O ACV foi definido como o ângulo entre a linha horizontal e a linha que vai do processo espinhoso da sétima vértebra cervical até ao trago da orelha. O ângulo CV significa que quanto menor for o ângulo, maior é a flexão da coluna cervical inferior.

8 semanas
Medição de Protração do Ombro (SPM)
Prazo: 8 semanas
A complexidade destes movimentos combinados, bem como os espessos tecidos moles circundantes, apresentam desafios à medição angular precisa do movimento escapular. No entanto, observar estes movimentos escapulares superiormente proporciona uma perspetiva do acrómio superficial como um indicador da posição escapular em relação ao ângulo superior medial e aí pode residir a oportunidade para a avaliação goniométrica.
8 semanas
Ângulo Cifótico Torácico (ACT)
Prazo: 8 semanas
O ângulo cifótico torácico (TKA) é definido como o ângulo formado pela interseção de duas linhas traçadas ao longo da placa terminal superior da vértebra torácica mais superior e da placa terminal inferior da vértebra torácica mais inferior. Este ângulo é crucial para avaliar o alinhamento da coluna vertebral e as anomalias posturais.
8 semanas
Escala Visual Analógica (EVA)
Prazo: 8 semanas
A VAS é amplamente utilizada como medida da intensidade da dor globalmente. Demonstrou-se que a VAS é válida, fiável e de escala intervalar. A VAS tem elevada fiabilidade teste-reteste e repetibilidade. Nesta VAS, apresenta uma escala contínua constituída por uma linha horizontal e vertical, denominada VAS vertical e escala visual analógica horizontal.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Shanza Chaudhary, MS-PT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

25 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/SHANZACHAUDHARY

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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