Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen der Alexander-Technik bei Kindern mit Upper-Cross-Syndrom.

18. November 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Wirkungen der Alexander-Technik bei Kindern mit oberem Kreuzsyndrom.

Diese randomisierte klinische Studie wird 50 Teilnehmer im Alter von 13 bis 16 Jahren umfassen, die aus dem Faisal Hospital Faisalabad und verschiedenen nahegelegenen Schulen rekrutiert werden. Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip entweder der Alexander-Technik-Gruppe zugeteilt, die von Eltern beaufsichtigte Heimübungen umfasst, oder einer Kontrollgruppe, die traditionelle haltungskorrigierende Übungen durchführt. Die Ergebnisse werden mit Instrumenten wie dem Kraniovertebralwinkel (CVA), der Schultervorverlagerungsmessung (SPM), dem thorakalen Kyphosewinkel (TKA) und der visuellen Analogskala (VAS) zur Schmerzbeurteilung gemessen. Die Ergebnisse sollen Einblicke in die Vorteile der Alexander-Technik als therapeutische Strategie zur Behandlung von UCS und zur Verbesserung der allgemeinen Gesundheitsergebnisse bei Jugendlichen liefern. Die Datenerhebung erfolgt vor und nach der Intervention. Die Daten werden mit SPSS Version 26.00 analysiert.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Upper-Cross-Syndrom (UCS) ist eine häufige Haltungsstörung, die durch muskuläre Ungleichgewichte infolge längerer Nutzung elektronischer Geräte gekennzeichnet ist und zu Symptomen wie vorgeschobener Kopfhaltung, abgerundeten Schultern und verstärkter thorakaler Kyphose führt. Diese Erkrankung betrifft vorwiegend junge Erwachsene und ist mit Beschwerden und verminderter Haltungsstabilität verbunden, was sich negativ auf die allgemeine körperliche Funktion auswirkt. Die Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit der Alexander-Technik (AT) bei der Verbesserung von Schmerzniveaus und Bewegungsumfang (ROM) bei Personen mit Upper-Cross-Syndrom zu untersuchen. Durch die Konzentration auf die Prinzipien optimaler Körpernutzung und Haltungsbewusstsein könnte die Alexander-Technik eine wertvolle Intervention zur Linderung von Symptomen und zur Verbesserung des Bewegungsumfangs bieten.

Diese randomisierte klinische Studie wird 50 Teilnehmer im Alter von 13 bis 16 Jahren umfassen, die aus dem Faisal Hospital Faisalabad und verschiedenen nahegelegenen Schulen rekrutiert werden. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip entweder der Alexander-Technik-Gruppe, die heimbasierte Übungen unter Aufsicht der Eltern umfasst, oder einer Kontrollgruppe, die traditionelle haltungskorrigierende Übungen durchführt, zugeteilt. Die Ergebnisse werden mit Instrumenten wie dem Kraniovertebralwinkel (CVA), der Schultervorstandsmessung (SPM), dem thorakalen Kyphosewinkel (TKA) und der visuellen Analogskala (VAS) zur Schmerzbeurteilung gemessen. Die Ergebnisse werden voraussichtlich Einblicke in die Vorteile der Alexander-Technik als therapeutische Strategie zur Behandlung von UCS und zur Verbesserung der allgemeinen Gesundheitsergebnisse bei Jugendlichen liefern. Die Datenerhebung erfolgt vor und nach der Intervention. Die Daten werden mit SPSS Version 26.00 analysiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54900
        • Rekrutierung
        • Muhammad Asif Javed
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Shanza Chaudhary, MS-PT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 13 und 16 Jahren
  • Schulpflichtige Kinder

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer mit Anzeichen von:
  • Fraktur
  • Operationen
  • Gelenkproblemen
  • Verletzungen der Wirbelsäule
  • Muskuloskelettalen Ungleichgewichten
  • Unterem Extremitäten-Kreuz-Syndrom, abnormaler BMI, Teilnehmer, die regelmäßig mindestens 6 Stunden pro Woche körperlich aktiv sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: GRUPPE A
Kontrollgruppe
Sonstiges: Korrigierende Übungen
Die Korrekturübungen werden im häuslichen Umfeld durchgeführt, und der Spezialist für Korrekturbewegungen ist für die zweimal wöchentliche Überwachung ihrer Durchführung verantwortlich. Ausgewählte Korrekturübungen sollen die Haltung korrigieren und die genannten Abnormalitäten durch Dehnübungen für verkürzte Muskeln und Kräftigungsübungen für Personen mit schwachen Muskeln angehen. Diese Übungen umfassen ein 5-10-minütiges Aufwärmen, gefolgt von Dehnübungen für die Brust, Hüftbeuger-Psoas, oberen Trapezius, Interkostalmuskeln, oberen Nackenstrecker und dann Kräftigungsübungen für die Schulterprotraktoren, tiefen Nackenbeuger, unteren Nackenstrecker und Brustwirbelsäulenstrecker
Aktiver Komparator: GRUPPE B
interventionelle Gruppe
Sonstiges: Alexander-Technik
In der AT-Gruppe werden die Eltern die Übungen der Patienten zu Hause auf der Grundlage der Erklärungen und des Trainings überwachen, die der Spezialist für Korrekturübungen in der ersten Sitzung bereitgestellt hat. In der AT-Gruppe wurden den Jugendlichen die Überlegungen und Gewohnheiten beigebracht, die sie sich täglich merken und auf die sie sich konzentrieren sollten. Dazu gehörten die Vermittlung ergonomischer Überlegungen und individueller Haltungsgewohnheiten bei täglichen Aktivitäten wie Stehen, Gehen, Sitzen, Schlafen, Lesen, Computerbenutzung und anderen sich wiederholenden und kontinuierlichen Aktivitäten, die während des Tages durchgeführt werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kranio-vertebraler Winkel (CVA)
Zeitfenster: 8 Wochen

Der kraniovertebrale Winkel (CVA) ist die bekannteste Messmethode zur Bestimmung, wie weit der Kopf bei einer Person mit FHP nach vorne geneigt ist. Für die CVA-Messung wurde die Digitalkamera (Canon 650D, Canon, Japan) in einem Abstand von 1 m fixiert und montiert, und die Seite des Probanden wurde fotografiert. Für eine genaue Messung des CVA wurde eine von der Decke hängende Lotlinie direkt neben dem Probanden herabgelassen. Die Probanden wurden angewiesen, bequem zu stehen, beide Arme entspannt an der Seite des Rumpfes zu halten und eine natürliche Kopfhaltung beizubehalten.

Der CVA wurde als der Winkel zwischen der horizontalen Linie und der Linie vom Dornfortsatz des siebten Halswirbels zum Ohrläppchen definiert. Der CV-Winkel bedeutet, dass je kleiner der Winkel ist, desto größer die Beugung der unteren Halswirbelsäule ist.
8 Wochen
Schulterprotraktionsmessung (SPM)
Zeitfenster: 8 Wochen
Die Komplexität dieser kombinierten Bewegungen sowie das dicke umgebende Weichgewebe stellen Herausforderungen an die genaue Winkelmessung der Skapulabewegung dar. Doch die Beobachtung dieser Skapulabewegungen von oben bietet eine Perspektive des oberflächlichen Akromions als Indikator für die Skapulaposition relativ zum medialen oberen Winkel, und darin könnte die Möglichkeit für eine goniometrische Beurteilung liegen.
8 Wochen
Thorakaler Kyphosewinkel (TKA)
Zeitfenster: 8 Wochen
Der thorakale Kyphosewinkel (TKA) wird definiert als der Winkel, der durch den Schnittpunkt zweier Linien gebildet wird, die entlang der oberen Endplatte des obersten Brustwirbels und der unteren Endplatte des untersten Brustwirbels gezogen werden. Dieser Winkel ist entscheidend für die Beurteilung der Wirbelsäulenausrichtung und Haltungsanomalien.
8 Wochen
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: 8 Wochen
VAS wird weltweit häufig als Maß für die Schmerzintensität eingesetzt. Es hat sich gezeigt, dass VAS gültig, zuverlässig und eine Intervallskala ist. VAS hat eine hohe Test-Retest-Reliabilität und Wiederholbarkeit. Bei dieser VAS besteht eine kontinuierliche Skala aus einer horizontalen und vertikalen Linie, die als vertikale VAS und horizontale visuelle Analogskala bezeichnet werden.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Shanza Chaudhary, MS-PT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

25. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/SHANZACHAUDHARY

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur CHILD-Syndrom

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Burundi

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren