Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Alexander Teknikken hos børn med Upper Cross Syndrom.

18. november 2025 opdateret af: Riphah International University

Effekter af Alexander-teknikken hos børn med Upper Cross Syndrom.

Denne randomiserede kliniske undersøgelse vil omfatte 50 deltagere i alderen 13 til 16 år, rekrutteret fra Faisal Hospital Faisalabad og forskellige skoler i nærheden. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt enten Alexander Teknik-gruppen, som vil omfatte hjemmebaserede øvelser overvåget af forældre, eller en kontrolgruppe, der udfører traditionelle holdningskorrigerende øvelser. Resultaterne vil blive målt ved hjælp af værktøjer såsom Cranio-Vertebral Vinkel (CVA), Skulder Protraktion Måling (SPM), Thorakal Kyfotisk Vinkel (TKA) og Visuel Analog Skala (VAS) til smertevurdering. Resultaterne forventes at give indsigt i fordelene ved Alexander Teknikken som en terapeutisk strategi til at adressere UCS og forbedre overordnede sundhedsresultater hos unge. Dataindsamling vil blive udført før og efter interventionen. Data vil blive analyseret gennem SPSS version 26.00.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Upper Cross Syndrom (UCS) er en almindelig stillingsforstyrrelse kendetegnet ved muskelubalance som følge af langvarig brug af elektroniske enheder, hvilket fører til symptomer som fremadrettet hovedstilling, runde skuldre og øget thorakal kyfose. Denne tilstand rammer primært unge voksne og er forbundet med ubehag og nedsat stillingsstabilitet, hvilket negativt påvirker den overordnede fysiske funktion. Studiet har til formål at undersøge effektiviteten af Alexander Teknikken (AT) til at forbedre smerteniveauer og bevægelsesomfang (ROM) hos personer med Upper Cross Syndrom. Ved at fokusere på principperne for optimal kropsbrug og stillingsbevidsthed kan Alexander Teknikken muligvis tilbyde en værdifuld intervention til at lindre symptomer og forbedre bevægelsesomfang.

Dette randomiserede kliniske forsøg vil omfatte 50 deltagere i alderen 13 til 16, rekrutteret fra Faisal Hospital Faisalabad og forskellige skoler i nærheden. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt enten Alexander Teknikken-gruppen, som vil inkludere hjemmebaserede øvelser overvåget af forældre, eller en kontrolgruppe, der udfører traditionelle stillingskorrigerende øvelser. Resultaterne vil blive målt ved hjælp af værktøjer såsom Cranio-Vertebral Vinkel (CVA), Skulderprotraktionsmåling (SPM), Thorakal Kyfotisk Vinkel (TKA) og Visuel Analog Skala (VAS) til smertevurdering. Resultaterne forventes at give indsigt i fordelene ved Alexander Teknikken som en terapeutisk strategi til at håndtere UCS og forbedre overordnede sundhedsresultater hos unge. Dataindsamling vil blive foretaget før og efter interventionen. Data vil blive analyseret gennem SPSS version 26.00.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54900
        • Rekruttering
        • Muhammad Asif Javed
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Shanza Chaudhary, MS-PT

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 13-16 år
  • Skolebørn

Eksklusionskriterier:

  • Deltagere med tegn på:
  • Fraktur
  • Operationer
  • Leddproblemer
  • Skader i rygsøjlen
  • Skelet-muskulære ubalancer
  • Underkropskrydssyndrom unormal BMI deltagere, der dyrker regelmæssig fysisk aktivitet i mindst 6 timer om ugen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: GRUPPE A
kontrolgruppe
Andet: Korrektive øvelser
De korrigerende øvelser vil blive udført i hjemmebaserede omgivelser, og den korrigerende bevægelsesspecialist vil være ansvarlig for at overvåge deres udførelse to gange om ugen. Udvalgte korrigerende øvelser vil være designet til at rette op på holdning og adressere de nævnte unormaliteter gennem strækøvelser for forkortede muskler og styrkeøvelser for individer med svage muskler. Disse øvelser vil omfatte en 5-10 minutters opvarmning efterfulgt af strækøvelser for brystet, hoftebøjer-lårmuskel, øvre trapezius, mellemribbemuskler, øvre nakkeekstensorer, og derefter styrkeøvelser for skulderprotraktorer, dybe nakke fleksorer, nedre nakkeekstensorer og thorakale rygradsekstensorer
Aktiv komparator: GRUPPE B
interventionsgruppe
Andet: Alexander teknik
I AT-gruppen vil forældrene overvåge patientens øvelser derhjemme baseret på forklaringerne og træningen, som den korrigerende bevægelsesspecialist leverede i den første session. I AT-gruppen blev unge undervist i de overvejelser og vaner, de skulle huske og fokusere på dagligt. Dette omfattede undervisning i ergonomiske overvejelser og individuelle holdningsvaner under daglige aktiviteter såsom at stå, gå, sidde, sove, læse, bruge en computer og andre gentagne og vedvarende aktiviteter udført i løbet af dagen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cranio-vertebral vinkel (CVA)
Tidsramme: 8 uger

Hoved-nakkens vinkel (CVA) er den mest kendte målemetode, der bruges til at bestemme, hvor meget hovedet er lænet fremad hos en person med forkert hovedstilling. Til CVA-måling blev et digitalt kamera (Canon 650D, Canon, Japan) fastgjort og monteret i en afstand af 1 m, og forsøgspersonens side blev fotograferet. For nøjagtig måling af CVA blev et lod, der hang fra loftet, ført ned direkte ved siden af forsøgspersonen. Forsøgspersonerne blev instrueret i at stå afslappet med begge arme slap ved siden af overkroppen og bevare en naturlig hovedstilling.

CVA blev defineret som vinklen mellem den vandrette linje og linjen fra den syvende halshvirvels piggeproces til ørets tragus. CV-vinklen betyder, at jo mindre vinklen er, desto større er bøjningen af den nedre halshvirvelsøjle.
8 uger
Skulderprotraktionsmåling (SPM)
Tidsramme: 8 uger
Kompleksiteten af disse kombinerede bevægelser såvel som de omkringliggende tykke bløddele udgør udfordringer for nøjagtig vinkelmåling af skulderbladets bevægelse. Imidlertid giver observation af disse skulderbladsbevægelser fra oven et perspektiv af den overfladiske akromion som en indikator for skulderbladets position i forhold til den mediale øvre vinkel, og heri kan muligheden for goniometrisk vurdering ligge.
8 uger
Thorakal Kyfosevinkel (TKA)
Tidsramme: 8 uger
Den thorakale kyfosevinkel (TKA) defineres som vinklen dannet af skæringspunktet mellem to linjer trukket langs den øverste thorakalvirbels øvre endoplade og den nederste thorakalvirbels nedre endoplade.
Denne vinkel er afgørende for vurdering af rygsøjlens udretning og posturale abnormiteter.
8 uger
Visuel Analog Skala (VAS)
Tidsramme: 8 uger
VAS er bredt anvendt som et mål for smerteintensitet globalt. Det er blevet påvist, at VAS er valid, pålidelig og et intervalmål. VAS har høj test-retest pålidelighed og repeterbarhed. I denne VAS har den en kontinuerlig skala, der består af en vandret og lodret linje, der kaldes lodret VAS og vandret visuel analog skala.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Shanza Chaudhary, MS-PT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

25. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. november 2025

Først opslået (Faktiske)

25. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/SHANZACHAUDHARY

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med BØRN syndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner