Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty Techniki Alexandra u Dzieci z Zespołem Górnego Skrzyżowania.

18 listopada 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University

Efekty Techniki Alexandra u dzieci z zespołem górnego skrzyżowania.

To randomizowane badanie kliniczne obejmie 50 uczestników w wieku od 13 do 16 lat, rekrutowanych ze Szpitala Faisal w Faisalabadzie oraz z pobliskich szkół. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy Techniki Alexandra, która będzie obejmować ćwiczenia domowe nadzorowane przez rodziców, lub do grupy kontrolnej wykonującej tradycyjne ćwiczenia korygujące postawę. Wyniki będą mierzone przy użyciu narzędzi takich jak Kąt Czaszkowo-Kręgowy (CVA), Pomiar Protrakcji Barku (SPM), Kąt Kyfotyczny Klatki Piersiowej (TKA) oraz Wizualna Skala Analogowa (VAS) do oceny bólu. Oczekuje się, że wyniki dostarczą informacji na temat korzyści Techniki Alexandra jako strategii terapeutycznej w leczeniu UCS i poprawie ogólnych wyników zdrowotnych u młodzieży. Zbiór danych zostanie przeprowadzony przed i po interwencji. Dane zostaną przeanalizowane przy użyciu SPSS w wersji 26.00.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zespół Górnego Krzyża (UCS) jest powszechnym zaburzeniem postawy charakteryzującym się nierównowagą mięśniową wynikającą z długotrwałego używania urządzeń elektronicznych, prowadzącym do objawów takich jak wysunięta głowa do przodu, zaokrąglone ramiona i zwiększona kifoza piersiowa. Ten stan dotyka głównie młodych dorosłych i wiąże się z dyskomfortem oraz zmniejszoną stabilnością postawy, negatywnie wpływając na ogólną funkcję fizyczną. Celem badania jest zbadanie skuteczności Techniki Alexandra (AT) w poprawie poziomu bólu i zakresu ruchu (ROM) u osób z Zespołem Górnego Krzyża. Skupiając się na zasadach optymalnego wykorzystania ciała i świadomości postawy, Technika Alexandra może oferować cenną interwencję w celu złagodzenia objawów i poprawy zakresu ruchu.

To randomizowane badanie kliniczne obejmie 50 uczestników w wieku od 13 do 16 lat, rekrutowanych ze Szpitala Faisal w Faisalabadzie i pobliskich szkół. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy Techniki Alexandra, która będzie obejmować ćwiczenia domowe nadzorowane przez rodziców, lub do grupy kontrolnej wykonującej tradycyjne ćwiczenia korygujące postawę. Wyniki będą mierzone przy użyciu narzędzi takich jak Kąt Czaszkowo-Kręgowy (CVA), Pomiar Wysunięcia Barku (SPM), Kąt Kifotyczny Piersiowy (TKA) oraz Wizualna Skala Analogowa (VAS) do oceny bólu. Oczekuje się, że wyniki dostarczą informacji na temat korzyści Techniki Alexandra jako strategii terapeutycznej w leczeniu UCS i poprawie ogólnych wyników zdrowotnych u młodzieży. Zbieranie danych odbędzie się przed i po interwencji. Dane zostaną przeanalizowane za pomocą SPSS w wersji 26.00.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54900
        • Rekrutacyjny
        • Muhammad Asif Javed
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Shanza Chaudhary, MS-PT

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek między 13 a 16 lat
  • Dzieci uczęszczające do szkoły

Kryteria wykluczenia:

  • Uczestnicy z objawami:
  • Złamania
  • Operacje
  • Problemy ze stawami
  • Urazy kręgosłupa
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe
  • Zespół skrzyżowania kończyn dolnych, nieprawidłowe BMI, uczestnicy regularnie uprawiający aktywność fizyczną przez co najmniej 6 godzin tygodniowo

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: GRUPA A
grupa kontrolna
Inny: Ćwiczenia korekcyjne
Ćwiczenia korekcyjne będą wykonywane w warunkach domowych, a specjalista od ruchów korekcyjnych będzie odpowiedzialny za nadzorowanie ich wykonania dwa razy w tygodniu. Wybrane ćwiczenia korekcyjne będą zaprojektowane w celu korekcji postawy i rozwiązania wspomnianych nieprawidłowości poprzez ćwiczenia rozciągające dla skróconych mięśni oraz ćwiczenia wzmacniające dla osób ze słabymi mięśniami. Ćwiczenia te będą obejmować 5-10-minutową rozgrzewkę, po której następują ćwiczenia rozciągające klatki piersiowej, mięśnia biodrowo-lędźwiowego, mięśnia czworobocznego grzbietu, mięśni międzyżebrowych, górnych prostowników szyi, a następnie ćwiczenia wzmacniające protarktory barku, głębokie zginacze szyi, dolne prostowniki szyi i prostowniki kręgosłupa piersiowego
Aktywny komparator: GRUPA B
grupa interwencyjna
Inny: Technika Alexandra
W grupie AT rodzice będą nadzorować ćwiczenia pacjentów w domu na podstawie wyjaśnień i szkolenia specjalisty od ruchów korekcyjnych dostarczonych w pierwszej sesji. W grupie AT młodzież została nauczona uwag i nawyków, które powinna pamiętać i na których powinna skupiać się codziennie. Obejmowały one nauczanie uwag ergonomicznych i indywidualnych nawyków posturalnych podczas codziennych czynności, takich jak stanie, chodzenie, siedzenie, spanie, czytanie, korzystanie z komputera oraz innych powtarzających się i ciągłych czynności wykonywanych w ciągu dnia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kąt czaszkowo-kręgowy (CVA)
Ramy czasowe: 8 tygodni

Kąt czaszkowo-kręgowy (CVA) to najszerzej znana metoda pomiarowa stosowana do określenia, jak bardzo do przodu jest przechylona głowa u osoby z FHP. Do pomiaru CVA cyfrowy aparat fotograficzny (Canon 650D, Canon, Japonia) został ustalony i zamontowany w odległości 1 m, a bok badanego został sfotografowany; w celu dokładnego pomiaru CVA, pion zawieszony od sufitu został opuszczony bezpośrednio obok badanego. Badanych poproszono, aby stanęli wygodnie z obydwoma ramionami rozluźnionymi po bokach tułowia i utrzymywali naturalną postawę głowy.

CVA został zdefiniowany jako kąt między linią poziomą a linią od wyrostka kolczystego siódmego kręgu szyjnego do skrawka ucha. Kąt CVA oznacza, że im mniejszy kąt, tym większe zgięcie dolnego odcinka szyjnego kręgosłupa.
8 tygodni
Pomiar Protrakcji Barku (SPM)
Ramy czasowe: 8 tygodni
Złożoność tych połączonych ruchów, jak również grube otaczające tkanki miękkie, stwarzają wyzwania dla dokładnego pomiaru kątowego ruchu łopatki. Jednak obserwowanie tych ruchów łopatki od góry zapewnia perspektywę powierzchownego wyrostka barkowego jako wskaźnika położenia łopatki względem przyśrodkowego górnego kąta i w tym może tkwić możliwość goniometrycznej oceny.
8 tygodni
Kąt kifozy piersiowej (TKA)
Ramy czasowe: 8 tygodni
Kąt kifozy piersiowej (TKA) jest definiowany jako kąt utworzony przez przecięcie dwóch linii poprowadzonych wzdłuż górnej powierzchni końcowej najwyższego kręgu piersiowego i dolnej powierzchni końcowej najniższego kręgu piersiowego.
Ten kąt ma kluczowe znaczenie dla oceny ustawienia kręgosłupa i nieprawidłowości postawy.
8 tygodni
Wizualna Skala Analogowa (VAS)
Ramy czasowe: 8 tygodni
VAS jest powszechnie stosowany jako miara intensywności bólu na całym świecie. Wykazano, że VAS jest skalą ważną, wiarygodną i interwałową. VAS ma wysoką wiarygodność test-retest i powtarzalność. W tym VAS ma ciągłą skalę składającą się z linii poziomej i pionowej, która nazywa się pionowy VAS i pozioma skala wizualno-analogowa.
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Shanza Chaudhary, MS-PT, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

25 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR&AHS/SHANZACHAUDHARY

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Syndrom DZIECKA

Badania kliniczne na Ćwiczenia korekcyjne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Liberia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj