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Effetti della Tecnica Alexander nei Bambini con Sindrome Crociata Superiore.

18 novembre 2025 aggiornato da: Riphah International University
Questo studio clinico randomizzato coinvolgerà 50 partecipanti di età compresa tra 13 e 16 anni, reclutati dall'Ospedale Faisal di Faisalabad e da diverse scuole vicine. I partecipanti verranno assegnati casualmente al gruppo della Tecnica Alexander, che includerà esercizi a domicilio supervisionati dai genitori, o a un gruppo di controllo che eseguirà esercizi tradizionali per la correzione posturale. I risultati verranno misurati utilizzando strumenti come l'Angolo Cranio-Vertebrale (CVA), la Misurazione della Protrazione della Spalla (SPM), l'Angolo Cifotico Toracico (TKA) e la Scala Analogica Visiva (VAS) per la valutazione del dolore. I risultati dovrebbero fornire informazioni sui benefici della Tecnica Alexander come strategia terapeutica per affrontare l'UCS e migliorare i risultati di salute generale negli adolescenti. La raccolta dei dati verrà effettuata prima e dopo l'intervento. I dati verranno analizzati tramite SPSS versione 26.00.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La Sindrome della Croce Superiore (UCS) è un disturbo posturale comune caratterizzato da squilibri muscolari derivanti dall'uso prolungato di dispositivi elettronici, che porta a sintomi come postura della testa in avanti, spalle arrotondate e aumento della cifosi toracica. Questa condizione colpisce prevalentemente i giovani adulti ed è associata a disagio e diminuzione della stabilità posturale, influendo negativamente sulla funzione fisica generale. Lo studio mira a indagare l'efficacia della Tecnica Alexander (AT) nel migliorare i livelli di dolore e la gamma di movimento (ROM) negli individui con Sindrome della Croce Superiore. Concentrandosi sui principi dell'uso ottimale del corpo e della consapevolezza posturale, la Tecnica Alexander può offrire un intervento prezioso per alleviare i sintomi e migliorare la gamma di movimento.

Questo studio clinico randomizzato coinvolgerà 50 partecipanti di età compresa tra 13 e 16 anni, reclutati dall'Ospedale Faisal Faisalabad e da diverse scuole vicine. I partecipanti saranno assegnati casualmente al gruppo della Tecnica Alexander, che includerà esercizi a domicilio supervisionati dai genitori, o a un gruppo di controllo che esegue esercizi posturali correttivi tradizionali. I risultati saranno misurati utilizzando strumenti come l'Angolo Cranio-Vertebrale (CVA), la Misurazione della Protrazione della Spalla (SPM), l'Angolo Cifotico Toracico (TKA) e la Scala Analogica Visiva (VAS) per la valutazione del dolore. Si prevede che i risultati forniranno informazioni sui benefici della Tecnica Alexander come strategia terapeutica per affrontare la UCS e migliorare i risultati di salute generale negli adolescenti. La raccolta dei dati verrà effettuata prima e dopo l'intervento. I dati saranno analizzati tramite SPSS versione 26.00.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54900
        • Reclutamento
        • Muhammad Asif Javed
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Shanza Chaudhary, MS-PT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età compresa tra 13 e 16 anni
  • Bambini che frequentano la scuola

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti con segni di:
  • Fratture
  • Interventi chirurgici
  • Problemi articolari
  • Lesioni alla colonna vertebrale
  • Squilibri muscolo-scheletrici
  • Sindrome da cross degli arti inferiori, partecipanti con BMI anormale che svolgono regolare attività fisica per almeno 6 ore a settimana

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: GRUPPO A
gruppo di controllo
Altro: Esercizi correttivi
Gli esercizi correttivi saranno eseguiti in ambiente domestico, e lo specialista dei movimenti correttivi sarà responsabile della supervisione della loro esecuzione due volte a settimana. Gli esercizi correttivi selezionati saranno progettati per correggere la postura e affrontare le anomalie menzionate attraverso esercizi di stretching per i muscoli accorciati ed esercizi di rinforzo per gli individui con muscoli deboli. Questi esercizi includeranno un riscaldamento di 5-10 minuti seguito da esercizi di stretching per il torace, l'ileopsoas (flessore dell'anca), il trapezio superiore, i muscoli intercostali, gli estensori del collo superiore, e poi esercizi di rinforzo per i protrattori della spalla, i flessori profondi del collo, gli estensori del collo inferiore e gli estensori della colonna toracica
Comparatore attivo: GRUPPO B
gruppo interventistico
Altro: Tecnica Alexander
Nel gruppo AT, i genitori supervisioneranno gli esercizi dei pazienti a casa in base alle spiegazioni e all'addestramento forniti dallo specialista dei movimenti correttivi nella prima sessione. Nel gruppo AT, agli adolescenti sono stati insegnati le considerazioni e le abitudini che dovrebbero ricordare e su cui concentrarsi quotidianamente. Questi includevano l'insegnamento di considerazioni ergonomiche e abitudini posturali individuali durante le attività quotidiane come stare in piedi, camminare, sedersi, dormire, leggere, usare il computer e altre attività ripetitive e continue svolte durante il giorno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angolo cranio-vertebrale (CVA)
Lasso di tempo: 8 settimane

L'angolo cranio-vertebrale (CVA) è il metodo di misurazione più ampiamente conosciuto utilizzato per determinare quanto la testa è inclinata in avanti in una persona con FHP. Per la misurazione del CVA, la fotocamera digitale (Canon 650D, Canon, Giappone) è stata fissata e montata a una distanza di 1 m, ed è stato fotografato il lato del soggetto; per una misurazione accurata del CVA, è stato fatto scendere un filo a piombo sospeso dal soffitto direttamente accanto al soggetto. Ai soggetti è stato chiesto di stare in piedi comodamente con entrambe le braccia rilassate lungo il tronco e mantenere una postura naturale della testa.

Il CVA è stato definito come l'angolo tra la linea orizzontale e la linea che va dal processo spinoso della settima vertebra cervicale al trago dell'orecchio. L'angolo CV significa che minore è l'angolo, maggiore è la flessione della colonna cervicale inferiore.
8 settimane
Misurazione della Protrazione della Spalla (SPM)
Lasso di tempo: 8 settimane
La complessità di questi movimenti combinati, nonché i tessuti molli circostanti spessi, presentano sfide per una misurazione angolare accurata del movimento scapolare. Tuttavia, osservando questi movimenti scapolari superiormente fornisce una prospettiva dell'acromion superficiale come indicatore della posizione scapolare rispetto all'angolo mediale superiore e qui potrebbe risiedere l'opportunità per una valutazione goniometrica.
8 settimane
Angolo Cifotico Toracico (TKA)
Lasso di tempo: 8 settimane
L'angolo cifotico toracico (TKA) è definito come l'angolo formato dall'intersezione di due linee tracciate lungo la placca terminale superiore della vertebra toracica più alta e la placca terminale inferiore della vertebra toracica più bassa. Questo angolo è cruciale per valutare l'allineamento spinale e le anomalie posturali.
8 settimane
Scala Analogica Visiva (VAS)
Lasso di tempo: 8 settimane
La VAS è ampiamente utilizzata come misura dell'intensità del dolore a livello globale. È stato dimostrato che la VAS è valida, affidabile e su scala a intervalli. La VAS ha un'elevata affidabilità test-retest e ripetibilità. In questa VAS, presenta una scala continua composta da una linea orizzontale e verticale chiamata VAS verticale e scala analogica visiva orizzontale.
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Shanza Chaudhary, MS-PT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

25 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/SHANZACHAUDHARY

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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