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脊柱側弯症特異的運動が体力パラメータに与える影響

2026年6月23日 更新者:Tuğçe Yavuz、Istinye University

特発性側弯症を有する思春期における側弯症特異的矯正運動が体力パラメータに及ぼす影響

思春期特発性側弯症は、三次元的な脊柱変形を特徴とする一般的な筋骨格系疾患であり、世界中の思春期の約2〜4%に影響を与え、女子により頻繁に発生します。 脊柱弯曲以外にも、思春期特発性側弯症は身体適性、筋力、呼吸機能、姿勢制御、日常生活活動への参加に悪影響を及ぼす可能性があります。 これらの要因は、全体的な機能的能力と生活の質を低下させる可能性があります。

シュロット法やThe Scientific Exercise Approach to Scoliosisなどのアプローチを含む側弯症特異的矯正運動は、姿勢の対称性の改善、弯曲進行の遅延、呼吸および心理社会的アウトカムの向上を示すことが実証されています。 しかし、これらの運動が筋力、柔軟性、運動能力、心肺持久力などの身体適性パラメータに及ぼす影響については、まだ十分に研究されていません。

本研究の目的は、思春期特発性側弯症と診断された思春期患者における側弯症特異的矯正運動が身体適性パラメータに及ぼす影響を調査することです。 介入前後に、筋力、柔軟性、運動能力、心肺持久力の測定値が評価されます。 本研究の結果は、弯曲進行だけでなく、側弯症のある思春期患者の機能的能力と全体的な適性に焦点を当てたエビデンスに基づく保存的治療プロトコルの開発に貢献することが期待されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 整形外科専門医によって確認された思春期特発性側弯症の診断
  • 立位前後像レントゲンでのコブ角が10°から45°の間
  • 年齢が10歳から19歳の間
  • 側弯症特化運動療法の既往歴がないこと
  • 定期的に運動プログラムに参加できる能力 - 研究への自発的な参加意思 -

除外基準:

  • 精神疾患、リウマチ性疾患、神経筋疾患、心血管疾患、または肺疾患の存在
  • 運動参加を妨げる疼痛または整形外科的状態
  • コミュニケーションまたは評価に影響する視覚および/または聴覚障害
  • 脊椎手術、脊椎腫瘍、または関連する介入の既往歴
  • 運動が禁忌となる医学的状態
  • 参加を制限するコミュニケーション困難

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:脊柱側弯症特異的矯正運動グループ
このグループの参加者は、シュロット分類に基づいた個別化された脊柱側弯症特異的矯正運動プログラムを受けます。 プログラムは三次元的な脊柱矯正と安定化に焦点を当てています。 各参加者は、シュロット認定理学療法士による監督付きセッションを45〜60分間、週2回、8週間で合計16回受講します。 自宅での運動も処方され、遵守状況が監視されます。
シュロート法に基づく個別化された脊柱側弯症特異的矯正運動プログラムを、認定理学療法士が週2回、8週間にわたって提供します。
アクティブコンパレータ:姿勢教育対照群
自宅で週2回、8週間にわたって実施する姿勢教育と基本的な矯正運動の要素
自宅で週2回、8週間にわたって実施する姿勢教育と基本的な矯正運動の要素。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力
時間枠:8週間
大腿四頭筋、中三角筋、および握力の筋力は、ハンドヘルドダイナモメーターを使用して評価されます。 ベースラインから8週間までの筋力の変化を分析します。
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有酸素性能力
時間枠:8週間
有酸素能力は6分間歩行テストを用いて評価されます。 6分間歩行テストは、有酸素能力と持久力を評価するために使用されるサブマキシマル運動テストです。 6分間で歩行した距離を結果として使用し、パフォーマンス能力の変化を比較します。 完了した周回の総メートル数を記録し、ベースラインから8週間の変化を分析します。
8週間
長座体前屈テスト
時間枠:8週間
下肢と体幹の柔軟性は、長座体前屈テストで評価されます。 スコアはセンチメートルで記録され、ベースラインから8週間までの変化が評価されます。
8週間
肩関節可動域テスト
時間枠:8週間
上肢の柔軟性は、ショルダーモビリティテストを使用して評価されます。
指先間の距離は、正または負の値として記録されます。
ベースラインと8週間後の間の変化が分析されます。
8週間
Yバランステスト
時間枠:8週間
動的バランス性能は、Yバランステストを用いて3方向(前方、後内方、後外方)で測定されます。到達距離は脚長で正規化されます。ベースラインから8週間後の変化が評価されます。
8週間
体格指数
時間枠:8週間
体格指数は全身の肥満度を評価するために計算されます。 体格指数は、体重(kg)を身長の二乗(m²)で割って算出されます。 参加者は世界保健機関(WHO)の体格指数カテゴリーに従って分類されます。
8週間
ウエスト周囲
時間枠:8週間
胴囲は中心性(腹部)脂肪を評価するために測定されます。 測定は、最も下の肋骨と腸骨稜の中間に水平に配置された非伸縮性の巻尺を使用して行われます。 参加者は足を肩幅に開き、腕をリラックスさせて直立します。 測定値は、通常の呼気の終わりに0.1cm単位で記録されます。
8週間
ヒップ周囲 ウエスト周囲
時間枠:8週間
ヒップ周囲長は、殿部大腿部の脂肪蓄積を評価するために測定されます。 非弾性の巻尺を臀部の最も広い部分に水平に巻き、テープが床と平行になるようにします。 参加者はリラックスした姿勢で立ち、皮膚を圧迫せずに0.1 cm単位で記録します。
8週間
首周囲
時間枠:8週間
首周囲径は上半身の脂肪分布の指標として測定されます。 伸縮性のない柔軟なメジャーを使用し、参加者が直立して正面を向いた状態で、喉頭隆起(のどぼとけ)の直下の高さで周囲径を測定します。 メジャーは首の長軸に対して垂直に位置づけられ、測定値は0.1 cm単位で記録されます。
8週間
ウェストヒップ比 ウエスト周囲
時間枠:8週間
ウエストヒップ比は、体脂肪分布の指標として計算されます。
ウエストヒップ比は、ウエスト周囲径(cm)をヒップ周囲径(cm)で割ることによって算出されます。
ウエストヒップ比の値が高いほど、中心性脂肪蓄積が大きいことを示し、心血管代謝リスクの増加と関連します。
8週間
ウォルター・リード視覚評価尺度
時間枠:8週間
脊柱変形の自己認識は、ウォルター・リード視覚評価尺度を使用して測定されます。 スコアは1から5の範囲で、高いスコアはより大きな変形の認識を示します。 8週間での変化が分析されます。
8週間
脊柱側弯症研究学会-22アンケートスコア
時間枠:8週間
生活の質は、機能、痛み、自己イメージ、精神的健康、および満足度を測定する脊柱側弯症研究学会-22質問票(SRS-22)を使用して評価されます。 SRS-22の総合スコアは22点から110点の範囲で、より高いスコアはより良い生活の質を示します。 総合スコアはベースライン時と8週間後に比較されます。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月19日

一次修了 (実際)

2026年6月15日

研究の完了 (実際)

2026年6月23日

試験登録日

最初に提出

2025年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月18日

最初の投稿 (実際)

2025年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月23日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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