Exercícios Específicos para Escoliose sobre Parâmetros de Aptidão Física
23 de junho de 2026 atualizado por: Tuğçe Yavuz, Istinye University
Os Efeitos de Exercícios Corretivos Específicos para Escoliose nos Parâmetros de Aptidão Física em Adolescentes com Escoliose Idiopática
A escoliose idiopática do adolescente é uma condição musculoesquelética comum caracterizada por uma deformidade tridimensional da coluna vertebral, afetando aproximadamente 2-4% dos adolescentes em todo o mundo e ocorrendo com mais frequência em raparigas. Para além da curvatura da coluna vertebral, a escoliose idiopática do adolescente pode influenciar negativamente a aptidão física, a força muscular, a função respiratória, o controlo postural e a participação nas atividades diárias. Estes fatores podem reduzir a capacidade funcional global e a qualidade de vida.
Exercícios corretivos específicos para escoliose, incluindo abordagens como Schroth e The Scientific Exercise Approach to Scoliosis, demonstraram melhorar a simetria postural, retardar a progressão da curva e melhorar os resultados respiratórios e psicossociais. No entanto, os efeitos destes exercícios nos parâmetros de aptidão física - como força muscular, flexibilidade, desempenho motor e resistência cardiorrespiratória - permanecem insuficientemente estudados.
O objetivo deste estudo é investigar os efeitos de exercícios corretivos específicos para escoliose nos parâmetros de aptidão física em adolescentes diagnosticados com escoliose idiopática do adolescente. Medidas de força, flexibilidade, desempenho motor e resistência cardiorrespiratória serão avaliadas antes e depois da intervenção. Espera-se que os resultados deste estudo contribuam para o desenvolvimento de protocolos de tratamento conservador baseados em evidências, focando não apenas na progressão da curva, mas também na capacidade funcional e na aptidão geral em adolescentes com escoliose.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Turquia (Türkiye), 34010
- Istinye University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Diagnóstico de Escoliose Idiopática do Adolescente confirmado por um especialista ortopédico
- Ângulo de Cobb entre 10° e 45° na radiografia anteroposterior em pé
- Idade entre 10 e 19 anos
- Sem histórico prévio de tratamento específico com exercícios para escoliose
- Capacidade de participar regularmente no programa de exercícios - Vontade voluntária de participar no estudo -
Critérios de Exclusão:
- Presença de perturbações mentais, reumatológicas, neuromusculares, cardiovasculares ou pulmonares
- Dor ou condições ortopédicas que impeçam a participação em exercícios
- Deficiências visuais e/ou auditivas que afetem a comunicação ou avaliação
- Histórico de cirurgia da coluna vertebral, tumor da coluna vertebral ou intervenções relacionadas
- Qualquer condição médica para a qual o exercício seja contraindicado
- Dificuldades de comunicação que limitem a participação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Exercícios Corretivos Específicos para Escoliose
Os participantes deste grupo receberão um programa de exercícios corretivos individualizado específico para escoliose baseado na classificação de Schroth.
O programa concentra-se na correção e estabilização tridimensional da coluna vertebral.
Cada participante frequentará sessões supervisionadas ministradas por um fisioterapeuta certificado em Schroth durante 45-60 minutos, duas vezes por semana, totalizando 16 sessões ao longo de 8 semanas.
Exercícios domiciliários também serão prescritos e monitorizados quanto à adesão.
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Um programa de exercícios corretivos específicos para escoliose individualizado, baseado no método Schroth, ministrado por um fisioterapeuta certificado duas vezes por semana durante 8 semanas.
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Comparador Ativo: Grupo de Controlo de Educação Postural
Educação postural e elementos básicos de exercícios corretivos realizados em casa 2 vezes por semana durante 8 semanas.
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Educação postural e elementos básicos de exercícios corretivos a serem realizados em casa duas vezes por semana durante 8 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Força Muscular
Prazo: 8 semanas
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A força muscular do quadríceps, deltóide médio e preensão manual será avaliada com um dinamómetro portátil.
A alteração da força desde a linha de base até às 8 semanas será analisada.
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8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Capacidade Aeróbica
Prazo: 8 semanas
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A capacidade aeróbica será avaliada através do Teste de Caminhada de Seis Minutos.
O Teste de Caminhada de 6 Minutos é um teste de exercício submáximo utilizado para avaliar a capacidade aeróbica e a resistência.
A distância percorrida durante um período de 6 minutos é utilizada como o resultado para comparar alterações na capacidade de desempenho.
O total de metros das voltas completadas será registado, e a alteração desde a linha de base até às 8 semanas será analisada.
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8 semanas
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Teste de Sentar e Alcançar
Prazo: 8 semanas
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A flexibilidade dos membros inferiores e do tronco será avaliada com o Teste de Sentar e Alcançar. As pontuações serão registadas em centímetros e as alterações desde a linha de base até às 8 semanas serão avaliadas.
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8 semanas
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Teste de Mobilidade do Ombro
Prazo: 8 semanas
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A flexibilidade dos membros superiores será avaliada utilizando o Teste de Mobilidade do Ombro.
A distância entre as pontas dos dedos será registada como valores positivos ou negativos.
Serão analisadas as alterações entre a linha de base e as 8 semanas.
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8 semanas
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Teste de Equilíbrio Y
Prazo: 8 semanas
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O desempenho do equilíbrio dinâmico será medido utilizando o Teste de Equilíbrio Y em três direções (anterior, posteromedial, posterolateral).
As distâncias de alcance serão normalizadas em relação ao comprimento da perna.
A alteração desde a linha de base até às 8 semanas será avaliada.
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8 semanas
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Índice de massa corporal
Prazo: 8 semanas
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O índice de massa corporal será calculado para avaliar a adiposidade geral.
O índice de massa corporal será calculado como peso (kg) dividido pela altura ao quadrado (m²).
Os participantes serão classificados de acordo com as categorias de índice de massa corporal da Organização Mundial da Saúde (OMS).
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8 semanas
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circunferência da cintura
Prazo: 8 semanas
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A circunferência da cintura será medida para avaliar a adiposidade central (abdominal).
As medições serão realizadas utilizando uma fita métrica não elástica colocada horizontalmente no ponto médio entre a costela mais baixa e a crista ilíaca.
Os participantes ficarão de pé com os pés à largura dos ombros e os braços relaxados.
A medição será registada no final de uma expiração normal com uma precisão de 0,1 cm.
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8 semanas
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Circunferência da anca circunferência da cintura
Prazo: 8 semanas
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A circunferência da anca será medida para avaliar a adiposidade glúteo-femoral.
Uma fita métrica não elástica será colocada horizontalmente à volta da parte mais larga das nádegas, garantindo que a fita permanece paralela ao chão.
Os participantes ficarão de pé numa posição relaxada, e a medição será registada com uma precisão de 0,1 cm sem comprimir a pele.
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8 semanas
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Circunferência do Pescoço
Prazo: 8 semanas
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O perímetro do pescoço será medido como um indicador de adiposidade da parte superior do corpo.
Utilizando uma fita métrica flexível e não extensível, o perímetro será medido ao nível imediatamente abaixo da proeminência laríngea (pomo de Adão) enquanto o participante está de pé e olha em frente.
A fita será posicionada perpendicularmente ao eixo longitudinal do pescoço, e as medições serão registadas com precisão de 0,1 cm.
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8 semanas
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Rácio Cintura-Anca circunferência da cintura
Prazo: 8 semanas
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O rácio cintura-anca será calculado como um índice de distribuição de gordura corporal.
O Rácio Cintura-Anca será calculado dividindo a circunferência da cintura (cm) pela circunferência da anca (cm).
Valores mais elevados do Rácio Cintura-Anca indicarão maior acumulação de gordura central e estarão associados a um aumento do risco cardiometabólico.
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8 semanas
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Escala de Avaliação Visual de Walter Reed
Prazo: 8 semanas
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A auto-perceção da deformidade da coluna vertebral será medida usando a Escala de Avaliação Visual Walter Reed.
As pontuações variam de 1 a 5, com pontuações mais altas indicando maior deformidade percebida.
A mudança ao longo de 8 semanas será analisada.
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8 semanas
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Pontuação do Questionário da Sociedade de Pesquisa em Escoliose-22
Prazo: 8 semanas
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A qualidade de vida será avaliada através do questionário Scoliosis Research Society-22, que mede a função, a dor, a autoimagem, a saúde mental e a satisfação.
A pontuação total do SRS-22 varia entre 22 e 110, sendo que pontuações mais elevadas indicam uma melhor qualidade de vida.
As pontuações totais serão comparadas entre a linha de base e as 8 semanas.
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de novembro de 2025
Conclusão Primária (Real)
15 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Real)
23 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 25-119
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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