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척추측만증 특화 운동이 체력 지표에 미치는 영향

2025년 11월 28일 업데이트: Tuğçe Yavuz, Istinye University

특발성 척추측만증을 가진 청소년에서 척추측만증 특정 교정 운동이 체력 지표에 미치는 영향

청소년 특발성 척추측만증은 3차원 척추 변형을 특징으로 하는 흔한 근골격계 질환으로 전 세계 청소년의 약 2-4%에 영향을 미치며 여아에서 더 빈번하게 발생합니다. 척추 만곡 이상을 넘어, 청소년 특발성 척추측만증은 신체 체력, 근력, 호흡 기능, 자세 조절 및 일상 활동 참여에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 요인들은 전반적인 기능적 능력과 삶의 질을 저하시킬 수 있습니다.

Schroth 접근법 및 척추측만증에 대한 과학적 운동 접근법과 같은 방법을 포함하는 척추측만증 특이적 교정 운동은 자세 대칭 개선, 만곡 진행 지연 및 호흡 및 심리사회적 결과 향상에 효과적인 것으로 나타났습니다. 그러나 이러한 운동이 근력, 유연성, 운동 수행 능력 및 심폐 지구력과 같은 신체 체력 매개변수에 미치는 영향은 여전히 충분히 연구되지 않았습니다.

본 연구의 목적은 청소년 특발성 척추측만증 진단을 받은 청소년에서 척추측만증 특이적 교정 운동이 신체 체력 매개변수에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 중재 전후로 근력, 유연성, 운동 수행 능력 및 심폐 지구력 측정이 평가될 것입니다. 이 연구의 결과는 만곡 진행뿐만 아니라 척추측만증 청소년의 기능적 능력과 전반적인 체력에 초점을 맞춘 근거 기반 보존적 치료 프로토콜 개발에 기여할 것으로 기대됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 정형외과 전문의에 의해 확인된 청소년 특발성 척추측만증 진단
  • 서 있는 자세의 전후방 방사선 사진에서 10°에서 45° 사이의 콥 각도
  • 10세에서 19세 사이의 연령
  • 척추측만증 특화 운동 치료 이력 없음
  • 운동 프로그램에 정기적으로 참여 가능 - 연구 참여에 대한 자발적 의사 -

제외 기준:

  • 정신과적, 류마티스성, 신경근육성, 심혈관 또는 폐 질환 존재
  • 운동 참여를 방해하는 통증 또는 정형외과적 상태
  • 의사소통 또는 평가에 영향을 미치는 시각 및/또는 청각 장애
  • 척추 수술, 척추 종양 또는 관련 시술 이력
  • 운동이 금기인 모든 의학적 상태
  • 참여를 제한하는 의사소통 어려움

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 척추측만증 특화 교정 운동 그룹
이 그룹의 참가자들은 슈로트 분류에 기반한 맞춤형 척추측만증 특화 교정 운동 프로그램을 받게 됩니다. 이 프로그램은 3차원 척추 교정 및 안정화에 중점을 둡니다. 각 참가자는 슈로트 자격을 갖춘 물리치료사가 진행하는 지도 세션에 주당 2회, 회당 45-60분씩 총 8주 동안 16회 참석하게 됩니다. 가정 운동도 처방되고 순응도가 모니터링될 것입니다.
행동: 척추측만증 특화 교정 운동 프로그램
Schroth 방법에 기반한 개별 맞춤형 척추측만증 특화 교정 운동 프로그램으로, 인증된 물리치료사가 주 2회, 8주 동안 제공합니다.
활성 비교기: 자세 교육 대조군
주 2회, 8주 동안 가정에서 수행하는 자세 교육과 기본 교정 운동 요소
행동: 자세 교육 및 기본 교정 운동
주 2회, 8주 동안 집에서 수행할 자세 교육 및 기본 교정 운동 요소.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근력
기간: 8주
대퇴사두근, 중간 삼각근 및 악력의 근력을 핸드헬드 다이나모미터를 사용하여 평가합니다. 기저선에서 8주까지의 근력 변화를 분석합니다.
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유산소 능력
기간: 8주
유산소 능력은 6분 걷기 검사를 사용하여 평가됩니다. 6분 걷기 검사는 유산소 능력과 지구력을 평가하는 데 사용되는 준최대 운동 검사입니다. 6분 동안 이동한 거리는 성능 능력의 변화를 비교하는 결과 지표로 사용됩니다. 완료된 랩의 총 미터 수가 기록되며, 기준선부터 8주까지의 변화가 분석됩니다.
8주
앉아서 앞으로 굽히기 테스트
기간: 8주
하지와 체간의 유연성은 앉아서 앞으로 굽히기 검사로 평가됩니다. 점수는 센티미터 단위로 기록되며, 기준선부터 8주까지의 변화가 평가됩니다.
8주
어깨 가동성 검사
기간: 8주
상지 유연성은 어깨 가동성 검사를 사용하여 평가됩니다. 손가락 끝 사이의 거리는 양수 또는 음수 값으로 기록됩니다. 기준선과 8주 사이의 변화가 분석됩니다.
8주
Y-밸런스 테스트
기간: 8주
동적 균형 능력은 Y-균형 검사를 통해 세 방향(전방, 후내측, 후외측)으로 측정됩니다. 도달 거리는 다리 길이에 대해 정규화됩니다. 기저선에서 8주까지의 변화가 평가됩니다.
8주
체질량 지수
기간: 8주
체질량 지수는 일반적인 비만도를 평가하기 위해 계산됩니다. 체질량 지수는 체중(kg)을 키의 제곱(m²)으로 나눈 값으로 계산됩니다. 참가자는 세계보건기구(WHO) 체질량 지수 분류에 따라 분류됩니다.
8주
허리 둘레
기간: 8주
허리 둘레는 중심(복부) 비만을 평가하기 위해 측정됩니다. 측정은 가장 낮은 갈비뼈와 장골능 사이의 중간 지점에 수평으로 놓인 비탄성 줄자를 사용하여 이루어집니다. 참가자는 발을 어깨 너비로 벌리고 팔을 편안하게 한 상태로 똑바로 서야 합니다. 측정은 정상적인 호흡이 끝난 시점에서 0.1cm 단위로 기록됩니다.
8주
엉덩이 둘레 허리 둘레
기간: 8주
엉덩이둘레는 둔부-대퇴 지방 축적을 평가하기 위해 측정됩니다. 비탄성 줄자로 엉덩이의 가장 넓은 부분을 수평으로 둘러싸되, 줄자가 바닥과 평행을 유지하도록 합니다. 참가자는 편안한 자세로 서 있으며, 피부를 압박하지 않고 0.1cm 단위로 측정값을 기록합니다.
8주
목 둘레
기간: 8주
목둘레는 상체 비만도를 나타내는 지표로 측정됩니다. 참가자가 똑바로 서서 정면을 바라보는 자세에서, 후두융기(Adam's apple) 바로 아래 높이에서 유연하고 신축성이 없는 줄자를 사용하여 둘레를 측정합니다. 줄자는 목의 장축에 수직으로 위치시키고, 측정값은 0.1cm 단위로 기록됩니다.
8주
허리-엉덩이 비율 허리 둘레
기간: 8주
허리-엉덩이 비율은 체지방 분포의 지표로 계산됩니다. 허리-엉덩이 비율은 허리 둘레(cm)를 엉덩이 둘레(cm)로 나누어 계산됩니다. 높은 허리-엉덩이 비율 값은 더 많은 중심부 지방 축적을 나타내며 심혈관 대사 위험 증가와 연관될 것입니다.
8주
월터 리드 시각 평가 척도
기간: 8주
척추 변형에 대한 자가 인식은 Walter Reed Visual Assessment Scale을 사용하여 측정됩니다. 점수 범위는 1점에서 5점까지이며, 높은 점수는 더 큰 변형 인식을 나타냅니다. 8주 동안의 변화를 분석합니다.
8주
척추측만증 연구 학회-22 설문지 점수
기간: 8주
삶의 질은 기능, 통증, 자아상, 정신 건강 및 만족도를 측정하는 척추측만증연구학회-22(Scoliosis Research Society-22) 설문지를 사용하여 평가됩니다. SRS-22의 총점은 22점에서 110점 사이이며, 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋음을 의미합니다. 총점은 기준 시점과 8주 후를 비교합니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istinye University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 19일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 18일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 25-119

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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